Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Thuiszorgwerkers beschermen: een interactieve video-gebaseerde app om werknemers te begeleiden bij uitdagende gezondheids- en veiligheidsgerelateerde situaties

12 juli 2022 bijgewerkt door: Amy Darragh, Ohio State University
Dit project zal een op video gebaseerde app creëren die thuiszorgmedewerkers in staat stelt om met cliënten en hun families te communiceren over het beheersen van gezondheids- en veiligheidsrisico's bij cliënten thuis. Met behulp van een participatieve benadering zullen thuiszorgmedewerkers 1) videoscripts en opnames bekijken en herzien die effectieve en minder effectieve communicatiestrategieën demonstreren wanneer ze met cliënten, families en andere belanghebbenden praten over gezondheids- en veiligheidsrisico's en 2) bijdragen aan het creëren en beoordelen van van een interactieve app die zij nuttig, bruikbaar en wenselijk vinden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Dit project omvat twee van de drie oorspronkelijke doelstellingen. Het eerste doel (Doel 1), dat al voltooid is, creëerde scripts op basis van scenario's uit de echte wereld met betrekking tot het spreken met cliënten en families over gezondheids- en veiligheidsrisico's in hun huizen.

Op basis van de gegevens van Aim 1 heeft het onderzoeksteam scripts opgesteld die elk scenario beschrijven. Elk scenario omvat twee tot drie verschillende benaderingen die succesvolle, minder succesvolle en/of niet-succesvolle voorbeelden vertegenwoordigen van communicatie over het oplossen van moeilijke of complexe gezondheids- en veiligheidsuitdagingen. Elk scenario bevat een korte inleidende verklaring over de context van het scenario en twee tot drie daaropvolgende scripts en/of opnames die de verschillende communicatiebenaderingen demonstreren. Scenario's met succesvolle communicatiestrategieën presenteren de aanpak en resultaten die consistent zijn met best practices voor HHW's in een bepaalde situatie.

In doelen 2 en 3 nemen deelnemers deel aan een individueel of groepsinterview met behulp van Zoom, Teams of iets dergelijks. Ze zullen scriptscenario's en, naarmate ze worden ontwikkeld, video-opnamen bekijken op basis van de scriptscenario's. Ze beantwoorden vragen over de relevantie van de informatie, hoe realistisch de dialoog is, het nut van de informatie en eventuele veranderingen/verbeteringen. Daarnaast zullen deelnemers een app beoordelen die is ontworpen om gebruikers in staat te stellen de video's te selecteren die ze willen bekijken, en om succesvolle, minder succesvolle en niet-succesvolle communicatiebenaderingen en -resultaten te bekijken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

18

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43210
        • The Ohio State University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Thuiszorgmedewerker (inclusief klinisch, professioneel en administratief personeel)
  • 18+ jaar
  • 6 maanden ervaring in de thuiszorg
  • toegang tot computer/tablet/smartphone

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Video- en app-beoordeling
Eenarmige studie waarin thuiszorgmedewerkers op een iteratieve, participatieve manier scripts en/of video's en het nut, de bruikbaarheid en de wenselijkheid van een interactieve app beoordelen en er feedback op geven.

Scenariobeoordeling: de scripts en/of video's worden herhaaldelijk beoordeeld door individuele en kleine groepen thuiszorgpersoneel met behulp van Zoom, Microsoft Teams of vergelijkbaar. De deelnemers zullen scripts en/of opnames van de scripts bekijken en bespreken hoe goed elke situatie is weergegeven, hoe deze kan worden verbeterd en of deze van toepassing is in hun bureau.

App Review: Na beoordeling van de scenario's zullen deelnemers de smartphone-app bekijken die momenteel in ontwikkeling is, inclusief de bedieningsknoppen, hun plaatsingen en andere functies van de scherminterface. De eerste 9-12 deelnemers (ongeveer) wordt gevraagd om feedback te geven over de lay-out van de app, de bedieningslocaties en het algehele uiterlijk. Nadat de voorgestelde wijzigingen zijn aangebracht, wordt de app beoordeeld door de overige deelnemers voor een definitieve beoordeling en een bruikbaarheidsbeoordeling.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bruikbaarheid, Bruikbaarheid, Wenselijkheid Beoordeling
Tijdsspanne: De UUD Toetsing wordt afgenomen zodra 1 dag een deelnemer de app heeft beoordeeld om de algehele bruikbaarheid te beoordelen. Het wordt door elke deelnemer slechts één keer ingevuld.
Dit flexibele en geïndividualiseerde instrument gebruikt een 5-punts Likert-schaal om te beoordelen of de app nuttig, gebruiksvriendelijk en aantrekkelijk was
De UUD Toetsing wordt afgenomen zodra 1 dag een deelnemer de app heeft beoordeeld om de algehele bruikbaarheid te beoordelen. Het wordt door elke deelnemer slechts één keer ingevuld.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

7 oktober 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

7 oktober 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • GRT00054864

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Nog geen plan gezien de kleine n en de kwalitatieve aard van de gegevens.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren