- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04593901
Thuiszorgwerkers beschermen: een interactieve video-gebaseerde app om werknemers te begeleiden bij uitdagende gezondheids- en veiligheidsgerelateerde situaties
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit project omvat twee van de drie oorspronkelijke doelstellingen. Het eerste doel (Doel 1), dat al voltooid is, creëerde scripts op basis van scenario's uit de echte wereld met betrekking tot het spreken met cliënten en families over gezondheids- en veiligheidsrisico's in hun huizen.
Op basis van de gegevens van Aim 1 heeft het onderzoeksteam scripts opgesteld die elk scenario beschrijven. Elk scenario omvat twee tot drie verschillende benaderingen die succesvolle, minder succesvolle en/of niet-succesvolle voorbeelden vertegenwoordigen van communicatie over het oplossen van moeilijke of complexe gezondheids- en veiligheidsuitdagingen. Elk scenario bevat een korte inleidende verklaring over de context van het scenario en twee tot drie daaropvolgende scripts en/of opnames die de verschillende communicatiebenaderingen demonstreren. Scenario's met succesvolle communicatiestrategieën presenteren de aanpak en resultaten die consistent zijn met best practices voor HHW's in een bepaalde situatie.
In doelen 2 en 3 nemen deelnemers deel aan een individueel of groepsinterview met behulp van Zoom, Teams of iets dergelijks. Ze zullen scriptscenario's en, naarmate ze worden ontwikkeld, video-opnamen bekijken op basis van de scriptscenario's. Ze beantwoorden vragen over de relevantie van de informatie, hoe realistisch de dialoog is, het nut van de informatie en eventuele veranderingen/verbeteringen. Daarnaast zullen deelnemers een app beoordelen die is ontworpen om gebruikers in staat te stellen de video's te selecteren die ze willen bekijken, en om succesvolle, minder succesvolle en niet-succesvolle communicatiebenaderingen en -resultaten te bekijken.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43210
- The Ohio State University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Thuiszorgmedewerker (inclusief klinisch, professioneel en administratief personeel)
- 18+ jaar
- 6 maanden ervaring in de thuiszorg
- toegang tot computer/tablet/smartphone
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Video- en app-beoordeling
Eenarmige studie waarin thuiszorgmedewerkers op een iteratieve, participatieve manier scripts en/of video's en het nut, de bruikbaarheid en de wenselijkheid van een interactieve app beoordelen en er feedback op geven.
|
Scenariobeoordeling: de scripts en/of video's worden herhaaldelijk beoordeeld door individuele en kleine groepen thuiszorgpersoneel met behulp van Zoom, Microsoft Teams of vergelijkbaar. De deelnemers zullen scripts en/of opnames van de scripts bekijken en bespreken hoe goed elke situatie is weergegeven, hoe deze kan worden verbeterd en of deze van toepassing is in hun bureau. App Review: Na beoordeling van de scenario's zullen deelnemers de smartphone-app bekijken die momenteel in ontwikkeling is, inclusief de bedieningsknoppen, hun plaatsingen en andere functies van de scherminterface. De eerste 9-12 deelnemers (ongeveer) wordt gevraagd om feedback te geven over de lay-out van de app, de bedieningslocaties en het algehele uiterlijk. Nadat de voorgestelde wijzigingen zijn aangebracht, wordt de app beoordeeld door de overige deelnemers voor een definitieve beoordeling en een bruikbaarheidsbeoordeling. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bruikbaarheid, Bruikbaarheid, Wenselijkheid Beoordeling
Tijdsspanne: De UUD Toetsing wordt afgenomen zodra 1 dag een deelnemer de app heeft beoordeeld om de algehele bruikbaarheid te beoordelen. Het wordt door elke deelnemer slechts één keer ingevuld.
|
Dit flexibele en geïndividualiseerde instrument gebruikt een 5-punts Likert-schaal om te beoordelen of de app nuttig, gebruiksvriendelijk en aantrekkelijk was
|
De UUD Toetsing wordt afgenomen zodra 1 dag een deelnemer de app heeft beoordeeld om de algehele bruikbaarheid te beoordelen. Het wordt door elke deelnemer slechts één keer ingevuld.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- GRT00054864
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .