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Protección de los trabajadores de atención médica en el hogar: una aplicación interactiva basada en video para capacitar a los trabajadores en situaciones desafiantes relacionadas con la salud y la seguridad

12 de julio de 2022 actualizado por: Amy Darragh, Ohio State University
Este proyecto creará una aplicación basada en video que permite a los trabajadores de atención médica en el hogar comunicarse con los clientes y sus familias sobre el manejo de los riesgos para la salud y la seguridad en los hogares de los clientes. Usando un enfoque participativo, los trabajadores de atención médica domiciliaria 1) revisarán y revisarán guiones de video y grabaciones que demuestren estrategias de comunicación efectivas y menos efectivas cuando hablen con clientes, familias y otras partes interesadas sobre los peligros para la salud y la seguridad y 2) contribuirán a la creación y revisión de una aplicación interactiva que perciben como útil, utilizable y deseable.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Este proyecto incluye dos de los tres objetivos originales. El primer objetivo (Objetivo 1), ya completado, creó guiones basados ​​en escenarios del mundo real sobre cómo hablar con los clientes y las familias sobre los peligros para la salud y la seguridad en sus hogares.

Con base en los datos del Objetivo 1, el equipo de investigación preparó guiones que describen cada escenario. Cada escenario incluye dos o tres enfoques diferentes que representan ejemplos exitosos, menos exitosos y/o fallidos de comunicación sobre cómo resolver desafíos de salud y seguridad difíciles o complejos. Cada escenario incluye una breve declaración introductoria sobre el contexto del escenario y dos o tres guiones y/o grabaciones posteriores que demuestran los diferentes enfoques de comunicación. Los escenarios con estrategias de comunicación exitosas presentan el enfoque y los resultados que son consistentes con las mejores prácticas para los HHW en una situación determinada.

En los Objetivos 2 y 3, los participantes participarán en una entrevista individual o grupal utilizando Zoom, Teams o similar. Revisarán escenarios con guión y, a medida que se desarrollen, grabaciones de video basadas en los escenarios con guión. Responderán preguntas sobre la relevancia de la información, qué tan realista es el diálogo, la utilidad de la información y los cambios/mejoras que harían. Además, los participantes revisarán una aplicación diseñada para permitir a los usuarios seleccionar los videos que desean ver y ver enfoques y resultados de comunicación exitosos, menos exitosos y fallidos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

18

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
        • The Ohio State University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Trabajador de atención médica a domicilio (incluido el personal clínico, profesional y administrativo)
  • 18+ años de edad
  • 6 meses de experiencia en atención médica domiciliaria
  • acceso a computadora/tableta/smartphone

Criterio de exclusión:

  • ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Revisión de videos y aplicaciones
Estudio de un solo brazo en el que los trabajadores de atención médica domiciliaria revisan y brindan comentarios sobre guiones y/o videos y sobre la utilidad, usabilidad y conveniencia de una aplicación interactiva de manera iterativa y participativa.

Revisión de escenarios: los guiones y/o videos serán revisados ​​de forma iterativa por individuos y pequeños grupos de personal de atención médica domiciliaria mediante Zoom, Microsoft Teams o similar. Los participantes revisarán los guiones y/o las grabaciones de los guiones y discutirán qué tan bien se ha representado cada situación, cómo mejorarla y si es aplicable en su agencia.

Revisión de la aplicación: luego de la revisión de los escenarios, los participantes revisarán la aplicación para teléfonos inteligentes actualmente en desarrollo, incluidos los botones de control, sus ubicaciones y otras características de la interfaz de la pantalla. Se les pedirá a los primeros 9 a 12 participantes (aproximadamente) que proporcionen comentarios sobre el diseño de la aplicación, las ubicaciones de los controles y la apariencia general. Una vez que se hayan realizado los cambios sugeridos, los participantes restantes revisarán la aplicación para una revisión final y una evaluación de usabilidad.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de utilidad, usabilidad y conveniencia
Periodo de tiempo: La evaluación de UUD se administra una vez que 1 día, un participante ha revisado la aplicación para evaluar la usabilidad general. Se completa una sola vez por cada participante.
Este instrumento flexible e individualizado utiliza una escala de Likert de 5 puntos para evaluar si la aplicación fue útil, fácil de usar y atractiva.
La evaluación de UUD se administra una vez que 1 día, un participante ha revisado la aplicación para evaluar la usabilidad general. Se completa una sola vez por cada participante.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2021

Finalización primaria (Actual)

7 de octubre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

7 de octubre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

20 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • GRT00054864

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Ningún plan hasta el momento dada la pequeña n y la naturaleza cualitativa de los datos.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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