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保护家庭医护人员:一种基于视频的交互式应用程序,用于指导工作人员应对具有挑战性的健康和安全相关情况

2022年7月12日 更新者:Amy Darragh、Ohio State University
该项目将创建一个基于视频的应用程序,使家庭医护人员能够与客户及其家人就管理客户家中的健康和安全隐患进行沟通。 使用参与式方法,家庭医护人员将 1) 审查和修改视频脚本和录音,在与客户、家庭和其他利益相关者讨论健康和安全危害时展示有效和不太有效的沟通策略,以及 2) 促进创建和审查他们认为有用、可用且合意的交互式应用程序。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

该项目包括三个原始目标中的两个。 第一个目标(目标 1)已经完成,它根据真实场景创建脚本,与客户和家人谈论他们家中的健康和安全隐患。

根据目标 1 的数据,研究团队准备了描述每个场景的脚本。 每个场景包括两到三种不同的方法,代表成功、不太成功和/或不成功的沟通解决困难或复杂的健康和安全挑战的例子。 每个场景都包括一个关于场景上下文的简短介绍性陈述,以及两到三个后续脚本和/或录音,用于展示不同的通信方法。 具有成功沟通策略的场景展示了在特定情况下与 HHW 的最佳实践相一致的方法和结果。

在目标 2 和目标 3 中,参与者将使用 Zoom、Teams 或类似工具参加个人或小组面试。 他们将审查脚本场景,并在开发时根据脚本场景录制视频。 他们将回答有关信息的相关性、对话的真实性、信息的有用性以及他们将做出的改变/改进的问题。 此外,参与者将查看一款应用程序,该应用程序旨在让用户选择他们希望观看的视频,并查看成功、不太成功和不成功的沟通方式和结果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

18

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、美国、43210
        • The Ohio State University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 家庭医护人员(包括临床、专业和行政人员)
  • 18岁以上
  • 6个月的家庭保健经验
  • 访问计算机/平板电脑/智能手机

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:视频和应用评论
单臂研究,其中家庭医护人员以迭代、参与的方式审查脚本和/或视频以及交互式应用程序的实用性、可用性和可取性并提供反馈。

场景审查:脚本和/或视频将由个人和家庭医疗保健人员小组使用 Zoom、Microsoft Teams 或类似工具反复审查。 参与者将审查脚本和/或脚本录音,并讨论每种情况的表现情况、如何​​改进以及是否适用于他们的机构。

应用程序审查:在审查场景之后,参与者将审查当前正在开发的智能手机应用程序,包括控制按钮、它们的位置以及屏幕界面的其他功能。 前 9-12 名参与者(大约)将被要求提供有关应用程序布局、控件位置和整体外观的反馈。 完成建议的更改后,其余参与者将对该应用程序进行审查,以进行最终审查和可用性评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
有用性、可用性、合意性评估
大体时间:UUD 评估在参与者查看应用程序的 1 天进行一次,以评估整体可用性。每个参与者只需完成一次。
这种灵活且个性化的工具使用 5 点李克特量表来评估应用程序是否有用、易于使用和吸引人
UUD 评估在参与者查看应用程序的 1 天进行一次,以评估整体可用性。每个参与者只需完成一次。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月1日

初级完成 (实际的)

2021年10月7日

研究完成 (实际的)

2021年10月7日

研究注册日期

首次提交

2020年10月14日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月19日

首次发布 (实际的)

2020年10月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月12日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • GRT00054864

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

目前还没有计划给出小 n 和数据的定性性质。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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