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Protegendo os profissionais de saúde domiciliar: um aplicativo interativo baseado em vídeo para treinar os trabalhadores em situações desafiadoras relacionadas à saúde e segurança

12 de julho de 2022 atualizado por: Amy Darragh, Ohio State University
Este projeto criará um aplicativo baseado em vídeo que capacita os profissionais de saúde domiciliar a se comunicarem com os clientes e suas famílias sobre o gerenciamento de riscos de saúde e segurança nas residências dos clientes. Usando uma abordagem participativa, os profissionais de saúde domiciliar irão 1) analisar e revisar roteiros de vídeo e gravações que demonstrem estratégias de comunicação eficazes e menos eficazes ao falar com clientes, familiares e outras partes interessadas sobre riscos de saúde e segurança e 2) contribuir para a criação e revisão de um aplicativo interativo que eles consideram útil, utilizável e desejável.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Este projeto inclui dois dos três objetivos originais. O primeiro objetivo (Objetivo 1), já cumprido, criou roteiros baseados em cenários do mundo real para falar com clientes e familiares sobre riscos à saúde e segurança em suas casas.

Com base nos dados do Objetivo 1, a equipe de pesquisa elaborou roteiros descrevendo cada cenário. Cada cenário inclui duas a três abordagens diferentes que representam exemplos bem-sucedidos, menos bem-sucedidos e/ou malsucedidos de comunicação sobre a solução de desafios difíceis ou complexos de saúde e segurança. Cada cenário inclui uma breve declaração introdutória sobre o contexto do cenário e dois a três scripts e/ou gravações subsequentes que demonstram as diferentes abordagens de comunicação. Cenários com estratégias de comunicação bem-sucedidas apresentam a abordagem e os resultados que são consistentes com as melhores práticas para HHWs em uma determinada situação.

Nos objetivos 2 e 3, os participantes participarão de uma entrevista individual ou em grupo usando Zoom, Teams ou similar. Eles revisarão cenários com script e, à medida que forem desenvolvidos, gravações de vídeo com base nos cenários com script. Eles responderão a perguntas sobre a relevância da informação, quão realista é o diálogo, a utilidade da informação e mudanças/melhorias que fariam. Além disso, os participantes analisarão um aplicativo projetado para permitir que os usuários selecionem os vídeos que desejam assistir e visualizem abordagens e resultados de comunicação bem-sucedidos, menos bem-sucedidos e mal-sucedidos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

18

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
        • The Ohio State University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Profissional de saúde domiciliar (incluindo pessoal clínico, profissional e administrativo)
  • 18+ anos de idade
  • 6 meses de experiência em assistência domiciliar
  • acesso a computador/tablet/smartphone

Critério de exclusão:

  • nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Revisão de vídeo e aplicativo
Estudo de braço único no qual profissionais de saúde domiciliar revisam e fornecem feedback sobre scripts e/ou vídeos e sobre a utilidade, usabilidade e conveniência de um aplicativo interativo de maneira iterativa e participativa.

Revisão do cenário: os scripts e/ou vídeos serão revisados ​​de forma iterativa por indivíduos e pequenos grupos de profissionais de saúde domiciliar usando Zoom, Microsoft Teams ou similar. Os participantes revisarão os roteiros e/ou gravações dos roteiros e discutirão como cada situação foi representada, como melhorá-la e se é aplicável em sua agência.

Revisão do aplicativo: após a revisão dos cenários, os participantes revisarão o aplicativo para smartphone atualmente em desenvolvimento, incluindo os botões de controle, seus posicionamentos e outros recursos da interface da tela. Os primeiros 9 a 12 participantes (aproximadamente) serão solicitados a fornecer feedback sobre o layout do aplicativo, locais de controle e aparência geral. Depois que as alterações sugeridas forem feitas, o aplicativo será revisado pelos demais participantes para revisão final e avaliação de usabilidade.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Utilidade, Usabilidade, Avaliação de Desejabilidade
Prazo: A avaliação UUD é administrada uma vez 1 dia em que um participante revisou o aplicativo para avaliar a usabilidade geral. É preenchido apenas uma vez por cada participante.
Este instrumento flexível e individualizado usa uma escala Likert de 5 pontos para avaliar se o aplicativo foi útil, fácil de usar e atraente
A avaliação UUD é administrada uma vez 1 dia em que um participante revisou o aplicativo para avaliar a usabilidade geral. É preenchido apenas uma vez por cada participante.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

7 de outubro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

7 de outubro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de outubro de 2020

Primeira postagem (Real)

20 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GRT00054864

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Nenhum plano ainda dado a natureza pequena e qualitativa dos dados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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