- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04593901
Kotiterveydenhuollon työntekijöiden suojeleminen: Interaktiivinen videopohjainen sovellus valmentaa työntekijöitä haastavissa terveyteen ja turvallisuuteen liittyvissä tilanteissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä projekti sisältää kaksi kolmesta alkuperäisestä tavoitteesta. Ensimmäinen tavoite (Tavoite 1), jo toteutunut, loi todellisiin skenaarioihin perustuvia käsikirjoituksia, jotka koskivat puhumista asiakkaiden ja perheiden kanssa heidän kodeissaan olevista terveys- ja turvallisuusriskeistä.
Tavoitteen 1 tietojen perusteella tutkimusryhmä on laatinut kutakin skenaariota kuvaavat skriptit. Kukin skenaario sisältää kaksi tai kolme erilaista lähestymistapaa, jotka edustavat onnistuneita, vähemmän onnistuneita ja/tai epäonnistuneita esimerkkejä viestimisestä vaikeiden tai monimutkaisten terveys- ja turvallisuushaasteiden ratkaisemisesta. Kukin skenaario sisältää lyhyen johdantolauseen skenaarion kontekstista ja kahdesta kolmeen myöhempää käsikirjoitusta ja/tai tallennetta, jotka osoittavat eri viestintätapoja. Menestyksekkäitä viestintästrategioita sisältävät skenaariot esittävät lähestymistavan ja tulokset, jotka ovat sopusoinnussa HHW:n parhaiden käytäntöjen kanssa tietyssä tilanteessa.
Tavoitteissa 2 ja 3 osallistujat osallistuvat joko yksilö- tai ryhmähaastatteluun käyttämällä zoomia, tiimejä tai vastaavia. He tarkastelevat käsikirjoitettuja skenaarioita ja, kun niitä kehitetään, videotallenteita, jotka perustuvat käsikirjoitettuihin skenaarioihin. He vastaavat kysymyksiin tiedon relevanssista, dialogin realistisuudesta, tiedon hyödyllisyydestä ja muutoksista/parannuksista, joita he tekisivät. Lisäksi osallistujat tarkistavat sovelluksen, jonka avulla käyttäjät voivat valita videot, joita he haluavat katsoa, ja tarkastella onnistuneita, vähemmän onnistuneita ja epäonnistuneita viestintämenetelmiä ja -tuloksia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
- The Ohio State University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kotiterveydenhuollon työntekijä (mukaan lukien kliininen, ammatillinen ja hallintohenkilöstö)
- 18+ vuotiaita
- 6 kuukauden kokemus kotisairaanhoidosta
- pääsy tietokoneeseen/tablettiin/älypuhelimeen
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Videon ja sovelluksen arvostelu
Yhden haaran tutkimus, jossa kotiterveydenhuollon työntekijät tarkastelevat ja antavat palautetta käsikirjoituksista ja/tai videoista sekä interaktiivisen sovelluksen hyödyllisyydestä, käytettävyydestä ja haluttavuudesta iteratiivisesti ja osallistavalla tavalla.
|
Skenaarion tarkistus: Yksittäiset ja pienet kotiterveydenhuollon henkilöstöryhmät tarkastavat käsikirjoitukset ja/tai videot iteratiivisesti Zoomin, Microsoft Teamsin tai vastaavan avulla. Osallistujat käyvät läpi käsikirjoituksia ja/tai käsikirjoitusten tallenteita ja keskustelevat siitä, kuinka hyvin kukin tilanne on edustettuna, miten sitä voidaan parantaa ja onko se sovellettavissa heidän toimistossaan. Sovelluksen tarkistus: Skenaarioiden tarkastelun jälkeen osallistujat tarkastelevat parhaillaan kehitteillä olevaa älypuhelinsovellusta, mukaan lukien ohjauspainikkeet, niiden sijoittelut ja muut näytön käyttöliittymän ominaisuudet. Ensimmäiset 9–12 osallistujaa (noin) pyydetään antamaan palautetta sovelluksen ulkoasusta, ohjauspaikoista ja ulkonäöstä. Kun ehdotetut muutokset on tehty, loput osallistujat tarkistavat sovelluksen lopullista tarkistusta ja käytettävyysarviointia varten. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hyödyllisyys, käytettävyys, haluttavuuden arviointi
Aikaikkuna: UUD-arviointi suoritetaan kerran päivässä, kun osallistuja on tarkistanut sovelluksen yleisen käytettävyyden arvioimiseksi. Jokainen osallistuja täyttää sen vain kerran.
|
Tämä joustava ja yksilöllinen instrumentti käyttää 5 pisteen Likert-asteikkoa arvioidakseen, oliko sovellus hyödyllinen, helppokäyttöinen ja houkutteleva.
|
UUD-arviointi suoritetaan kerran päivässä, kun osallistuja on tarkistanut sovelluksen yleisen käytettävyyden arvioimiseksi. Jokainen osallistuja täyttää sen vain kerran.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- GRT00054864
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .