Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kotiterveydenhuollon työntekijöiden suojeleminen: Interaktiivinen videopohjainen sovellus valmentaa työntekijöitä haastavissa terveyteen ja turvallisuuteen liittyvissä tilanteissa

tiistai 12. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Amy Darragh, Ohio State University
Tässä projektissa luodaan videopohjainen sovellus, joka antaa kotiterveydenhuollon työntekijöille mahdollisuuden kommunikoida asiakkaiden ja heidän perheidensä kanssa asiakkaiden kodeissa olevien terveys- ja turvallisuusriskien hallinnasta. Osallistavan lähestymistavan avulla kotiterveydenhuollon työntekijät 1) tarkastelevat ja tarkistavat videokäsikirjoituksia ja -tallenteita, jotka osoittavat tehokkaita ja vähemmän tehokkaita viestintästrategioita puhuessaan asiakkaille, perheille ja muille sidosryhmille terveyteen ja turvallisuuteen liittyvistä vaaroista ja 2) osallistuvat luomiseen ja tarkistamiseen. interaktiivisesta sovelluksesta, jonka he pitävät hyödyllisenä, käyttökelpoisena ja toivottavana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä projekti sisältää kaksi kolmesta alkuperäisestä tavoitteesta. Ensimmäinen tavoite (Tavoite 1), jo toteutunut, loi todellisiin skenaarioihin perustuvia käsikirjoituksia, jotka koskivat puhumista asiakkaiden ja perheiden kanssa heidän kodeissaan olevista terveys- ja turvallisuusriskeistä.

Tavoitteen 1 tietojen perusteella tutkimusryhmä on laatinut kutakin skenaariota kuvaavat skriptit. Kukin skenaario sisältää kaksi tai kolme erilaista lähestymistapaa, jotka edustavat onnistuneita, vähemmän onnistuneita ja/tai epäonnistuneita esimerkkejä viestimisestä vaikeiden tai monimutkaisten terveys- ja turvallisuushaasteiden ratkaisemisesta. Kukin skenaario sisältää lyhyen johdantolauseen skenaarion kontekstista ja kahdesta kolmeen myöhempää käsikirjoitusta ja/tai tallennetta, jotka osoittavat eri viestintätapoja. Menestyksekkäitä viestintästrategioita sisältävät skenaariot esittävät lähestymistavan ja tulokset, jotka ovat sopusoinnussa HHW:n parhaiden käytäntöjen kanssa tietyssä tilanteessa.

Tavoitteissa 2 ja 3 osallistujat osallistuvat joko yksilö- tai ryhmähaastatteluun käyttämällä zoomia, tiimejä tai vastaavia. He tarkastelevat käsikirjoitettuja skenaarioita ja, kun niitä kehitetään, videotallenteita, jotka perustuvat käsikirjoitettuihin skenaarioihin. He vastaavat kysymyksiin tiedon relevanssista, dialogin realistisuudesta, tiedon hyödyllisyydestä ja muutoksista/parannuksista, joita he tekisivät. Lisäksi osallistujat tarkistavat sovelluksen, jonka avulla käyttäjät voivat valita videot, joita he haluavat katsoa, ​​ja tarkastella onnistuneita, vähemmän onnistuneita ja epäonnistuneita viestintämenetelmiä ja -tuloksia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
        • The Ohio State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kotiterveydenhuollon työntekijä (mukaan lukien kliininen, ammatillinen ja hallintohenkilöstö)
  • 18+ vuotiaita
  • 6 kuukauden kokemus kotisairaanhoidosta
  • pääsy tietokoneeseen/tablettiin/älypuhelimeen

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Videon ja sovelluksen arvostelu
Yhden haaran tutkimus, jossa kotiterveydenhuollon työntekijät tarkastelevat ja antavat palautetta käsikirjoituksista ja/tai videoista sekä interaktiivisen sovelluksen hyödyllisyydestä, käytettävyydestä ja haluttavuudesta iteratiivisesti ja osallistavalla tavalla.

Skenaarion tarkistus: Yksittäiset ja pienet kotiterveydenhuollon henkilöstöryhmät tarkastavat käsikirjoitukset ja/tai videot iteratiivisesti Zoomin, Microsoft Teamsin tai vastaavan avulla. Osallistujat käyvät läpi käsikirjoituksia ja/tai käsikirjoitusten tallenteita ja keskustelevat siitä, kuinka hyvin kukin tilanne on edustettuna, miten sitä voidaan parantaa ja onko se sovellettavissa heidän toimistossaan.

Sovelluksen tarkistus: Skenaarioiden tarkastelun jälkeen osallistujat tarkastelevat parhaillaan kehitteillä olevaa älypuhelinsovellusta, mukaan lukien ohjauspainikkeet, niiden sijoittelut ja muut näytön käyttöliittymän ominaisuudet. Ensimmäiset 9–12 osallistujaa (noin) pyydetään antamaan palautetta sovelluksen ulkoasusta, ohjauspaikoista ja ulkonäöstä. Kun ehdotetut muutokset on tehty, loput osallistujat tarkistavat sovelluksen lopullista tarkistusta ja käytettävyysarviointia varten.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyödyllisyys, käytettävyys, haluttavuuden arviointi
Aikaikkuna: UUD-arviointi suoritetaan kerran päivässä, kun osallistuja on tarkistanut sovelluksen yleisen käytettävyyden arvioimiseksi. Jokainen osallistuja täyttää sen vain kerran.
Tämä joustava ja yksilöllinen instrumentti käyttää 5 pisteen Likert-asteikkoa arvioidakseen, oliko sovellus hyödyllinen, helppokäyttöinen ja houkutteleva.
UUD-arviointi suoritetaan kerran päivässä, kun osallistuja on tarkistanut sovelluksen yleisen käytettävyyden arvioimiseksi. Jokainen osallistuja täyttää sen vain kerran.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 7. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 7. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 14. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GRT00054864

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei vielä suunnitelmaa, kun otetaan huomioon tietojen pieni n ja laadullinen luonne.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa