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実行機能、精神症状の重症度と治療に対する反応の関係

2020年10月26日更新者：Malahat Amani

ボイノルド大学

この研究は、精神症状の重症度と治療への反応との関係における実行機能の調節的役割を調査するために実施されました。この研究の統計母集団は、精神科クリニックを受診した不安障害とうつ病の外来患者全員でした。

調査の概要

状態

完了

条件

ヘルスケアに対する患者の受け入れ

介入・治療

他の：薬

詳細な説明

この研究は、うつ病や不安症の患者における精神症状の重症度と薬物療法への反応との関係における実行機能の調節的役割を調査するために実施されました。この研究の統計母集団は、精神科クリニックを受診した不安障害とうつ病の外来患者全員でした。 164 人の参加者が結果アンケート、簡単な症状の一覧表、実行機能の行動評価の一覧表 (BRIEF) に回答しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

164

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

イラン・イスラム共和国
- North Khorsan
  - Bojnourd、North Khorsan、イラン・イスラム共和国
    - Malahat Amani

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

統計母集団には、ボイノルド市の精神科を受診した、不安症およびうつ病性障害を患う成人外来患者全員が含まれていました。サンプルは、不安症およびうつ病性障害の診断を受け、ボランティアで研究に参加した精神科クリニックの患者の中から選択されました（n= 164)

説明

包含基準:

不安障害およびうつ病の診断を受け、年齢が18歳以上で、精神科医によって処方された薬物療法を少なくとも1か月間服用している。

除外基準:

精神障害を患っており、年齢が18歳未満で、治療を受けていない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
結果アンケート時間枠：一週間	このアンケートは、治療に対する反応を評価するために設計されました。このアンケートには、精神的苦痛または苦痛の兆候、対人関係、および社会的役割の側面があります。この 45 項目のアンケートは、0 ～ 4 (まったくないから非常に) の範囲の 5 段階リッカートスケールで回答されます。スコアの範囲は 0 ～ 180 です。スコアが高いほど悪い結果を意味します。	一週間
簡単な症状の一覧表時間枠：一週間	この目録は、精神身体化、強迫性、対人過敏症、妄想的思考、うつ病、精神病、一般的な不安、敵意、不安の症状を測定します。質問には、0 ～ 4 の範囲の 5 段階リッカートスケールに基づいて回答されました (まったくから完璧ではありません)。今回のアンケートは53項目です。スコアの範囲は 0 ～ 212 です。スコアの範囲が高いほど、結果が悪く、精神的健康上の問題があることを意味します。	一週間
実行機能の行動評価目録時間枠：一週間	このアンケートは、18 歳から 90 歳までの成人の自然環境における日常のパフォーマンスから実行機能を測定するために使用されます。これには、反応抑制、変化、感情制御、自己監視、開始、作業記憶、計画、物質的整理、タスク監視などの要因を測定する 75 項目があります。質問には、0 ～ 2 (まったくないから非常に悪い) の範囲の 3 点リッカートスケールに基づいて回答されました。スコアの範囲は 0 ～ 150 です。スコアが高いことは、実行機能が弱いことを示します。	一週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Malahat Amani

捜査官

主任研究者：Malahat amani, ph.d、University of Bojnord

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月1日

一次修了 (実際)

2019年2月1日

研究の完了 (実際)

2019年3月1日

試験登録日

最初に提出

2020年10月20日

QC基準を満たした最初の提出物