- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04603170
Relações das funções executivas, gravidade dos sintomas psiquiátricos com resposta à terapia
26 de outubro de 2020 atualizado por: Malahat Amani
Universidade de Bojnord
Este estudo foi conduzido para investigar o papel moderador das funções executivas na relação entre a gravidade dos sintomas psiquiátricos e a resposta à terapia.
A população estatística deste estudo foram todos os pacientes ambulatoriais com transtornos de ansiedade e depressão encaminhados para clínicas psiquiátricas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo foi conduzido para investigar o papel moderador das funções executivas na relação entre a gravidade dos sintomas psiquiátricos e a resposta à terapia medicamentosa em pacientes deprimidos e ansiosos.
A população estatística deste estudo foram todos os pacientes ambulatoriais com transtornos de ansiedade e depressão encaminhados para clínicas psiquiátricas.
164 participantes completaram o Questionário de Resultados, o Inventário Breve de Sintomas e o Inventário de Classificação Comportamental da Função Executiva (BRIEF).
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
164
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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North Khorsan
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Bojnourd, North Khorsan, Irã (Republic Islâmica do Irã
- Malahat Amani
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população estatística incluiu todos os pacientes ambulatoriais adultos com transtornos de ansiedade e depressão que se referiram a consultórios psiquiátricos na cidade de Bojnord A amostra foi selecionada entre os clientes de consultórios psiquiátricos que receberam o diagnóstico de transtornos de ansiedade e depressão e os voluntários para participar do estudo foram amostra (n= 164)
Descrição
Critério de inclusão:
receber um diagnóstico de transtornos de ansiedade e depressão, idade superior a 18 anos e tomar medicamentos prescritos por psiquiatras por pelo menos um mês.-
Critério de exclusão:
- apresentar transtornos psicóticos, idade inferior a 18 anos e ausência de tratamento.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário de resultados
Prazo: UMA SEMANA
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Este questionário foi concebido para avaliar a resposta ao tratamento.
Este questionário tem a dimensão sofrimento mental ou sinais de sofrimento, relacionamento interpessoal e papel social.
Este questionário de 45 itens é respondido em uma escala Likert de 5 pontos variando de 0 a 4 (nada a extremamente). As pontuações variam de 0 a 180.
pontuações mais altas significam um resultado pior.
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UMA SEMANA
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Breve Inventário de Sintomas
Prazo: UMA SEMANA
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Este inventário mede os sintomas de psicossomatização, obsessivo-compulsivo, sensibilidade interpessoal, pensamentos paranóides, depressão, psicose, ansiedade geral, hostilidade e ansiedade.
Foi respondido a questões com base na escala Likert de 5 pontos variando de 0 a 4 (nada a perfeitamente).
Este questionário é de 53 itens.
As pontuações variam de 0 a 212. As pontuações mais altas significam um pior resultado e problemas de saúde mental.
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UMA SEMANA
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Inventário de Classificação Comportamental da Função Executiva
Prazo: UMA SEMANA
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Este questionário é usado para medir as funções executivas de adultos de 18 a 90 anos a partir de seu desempenho diário no ambiente natural.
Possui 75 itens que medem fatores como inibição de resposta, deslocamento, controle emocional, automonitoramento, iniciação, memória de trabalho, planejamento, organização material e monitoramento de tarefas.
Foi respondido a questões com base na escala Likert de 3 pontos variando de 0 a 2 (nada a extremamente). as pontuações variam de 0 a 150.
Pontuação alta é indicador de funções executivas fracas.
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UMA SEMANA
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Malahat amani, ph.d, University of Bojnord
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de outubro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de outubro de 2020
Primeira postagem (Real)
26 de outubro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de outubro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de outubro de 2020
Última verificação
1 de outubro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 13180899
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .