Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Relações das funções executivas, gravidade dos sintomas psiquiátricos com resposta à terapia

26 de outubro de 2020 atualizado por: Malahat Amani

Universidade de Bojnord

Este estudo foi conduzido para investigar o papel moderador das funções executivas na relação entre a gravidade dos sintomas psiquiátricos e a resposta à terapia. A população estatística deste estudo foram todos os pacientes ambulatoriais com transtornos de ansiedade e depressão encaminhados para clínicas psiquiátricas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo foi conduzido para investigar o papel moderador das funções executivas na relação entre a gravidade dos sintomas psiquiátricos e a resposta à terapia medicamentosa em pacientes deprimidos e ansiosos. A população estatística deste estudo foram todos os pacientes ambulatoriais com transtornos de ansiedade e depressão encaminhados para clínicas psiquiátricas. 164 participantes completaram o Questionário de Resultados, o Inventário Breve de Sintomas e o Inventário de Classificação Comportamental da Função Executiva (BRIEF).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

164

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população estatística incluiu todos os pacientes ambulatoriais adultos com transtornos de ansiedade e depressão que se referiram a consultórios psiquiátricos na cidade de Bojnord A amostra foi selecionada entre os clientes de consultórios psiquiátricos que receberam o diagnóstico de transtornos de ansiedade e depressão e os voluntários para participar do estudo foram amostra (n= 164)

Descrição

Critério de inclusão:

receber um diagnóstico de transtornos de ansiedade e depressão, idade superior a 18 anos e tomar medicamentos prescritos por psiquiatras por pelo menos um mês.-

Critério de exclusão:

  • apresentar transtornos psicóticos, idade inferior a 18 anos e ausência de tratamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de resultados
Prazo: UMA SEMANA
Este questionário foi concebido para avaliar a resposta ao tratamento. Este questionário tem a dimensão sofrimento mental ou sinais de sofrimento, relacionamento interpessoal e papel social. Este questionário de 45 itens é respondido em uma escala Likert de 5 pontos variando de 0 a 4 (nada a extremamente). As pontuações variam de 0 a 180. pontuações mais altas significam um resultado pior.
UMA SEMANA
Breve Inventário de Sintomas
Prazo: UMA SEMANA
Este inventário mede os sintomas de psicossomatização, obsessivo-compulsivo, sensibilidade interpessoal, pensamentos paranóides, depressão, psicose, ansiedade geral, hostilidade e ansiedade. Foi respondido a questões com base na escala Likert de 5 pontos variando de 0 a 4 (nada a perfeitamente). Este questionário é de 53 itens. As pontuações variam de 0 a 212. As pontuações mais altas significam um pior resultado e problemas de saúde mental.
UMA SEMANA
Inventário de Classificação Comportamental da Função Executiva
Prazo: UMA SEMANA
Este questionário é usado para medir as funções executivas de adultos de 18 a 90 anos a partir de seu desempenho diário no ambiente natural. Possui 75 itens que medem fatores como inibição de resposta, deslocamento, controle emocional, automonitoramento, iniciação, memória de trabalho, planejamento, organização material e monitoramento de tarefas. Foi respondido a questões com base na escala Likert de 3 pontos variando de 0 a 2 (nada a extremamente). as pontuações variam de 0 a 150. Pontuação alta é indicador de funções executivas fracas.
UMA SEMANA

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Malahat amani, ph.d, University of Bojnord

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de outubro de 2020

Primeira postagem (Real)

26 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de outubro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de outubro de 2020

Última verificação

1 de outubro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 13180899

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever