실행 기능, 정신 증상의 심각도와 치료 반응의 관계
2020년 10월 26일 업데이트: Malahat Amani
보이노드 대학교
본 연구는 정신과적 증상의 중증도와 치료 반응 사이의 관계에서 실행 기능의 조절 역할을 조사하기 위해 수행되었다.
본 연구의 통계적 모집단은 모두 불안장애와 우울증이 있어 정신과 진료를 의뢰한 외래환자였다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 우울 및 불안 환자에서 정신과적 증상의 중증도와 약물치료에 대한 반응의 관계에서 실행기능의 조절역할을 알아보고자 시행되었다.
본 연구의 통계적 모집단은 모두 불안장애와 우울증이 있어 정신과 진료를 의뢰한 외래환자였다.
164명의 참가자가 결과 설문지, 간략한 증상 목록 및 실행 기능의 행동 평가 목록(BRIEF)을 작성했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
164
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Khorsan
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Bojnourd, North Khorsan, 이란, 이슬람 공화국
- Malahat Amani
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
통계 모집단에는 Bojnord시에 있는 정신과 진료를 의뢰한 불안 및 우울증 장애가 있는 모든 성인 외래 환자가 포함되었습니다. 164)
설명
포함 기준:
18세 이상의 불안 및 우울장애 진단을 받고 정신과 전문의가 처방한 약물을 1개월 이상 복용하고 있는 자.
제외 기준:
- 정신병적 장애가 있고 18세 미만이며 치료를 받지 않은 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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결과 설문지
기간: 일주일
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이 설문지는 치료에 대한 반응을 평가하기 위해 고안되었습니다.
이 설문지는 정신적 고통 또는 고통의 징후, 대인 관계 및 사회적 역할의 차원을 가지고 있습니다.
이 45개 항목 설문지는 0에서 4(전혀 그렇지 않음에서 극도로) 범위의 5점 리커트 척도로 답변됩니다. 점수 범위는 0에서 180입니다.
더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
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일주일
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간략한 증상 목록
기간: 일주일
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이 목록은 정신신체화, 강박증, 대인관계 민감성, 편집증적 사고, 우울증, 정신병, 일반적인 불안, 적개심 및 불안의 증상을 측정합니다.
0에서 4까지(전혀 아님에서 완벽함까지) 범위의 5점 리커트 척도를 기반으로 질문에 답변했습니다.
이 설문지는 53문항입니다.
점수 범위는 0~212점입니다. 점수 범위가 높을수록 결과가 좋지 않고 정신 건강 문제가 있음을 의미합니다.
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일주일
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실행 기능의 행동 평가 인벤토리
기간: 일주일
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이 설문지는 18세에서 90세 사이의 성인을 자연 환경에서 매일 수행하는 실행 기능을 측정하는 데 사용됩니다.
반응억제, 전환, 감정조절, 자기감시, 개시, 작업기억, 계획, 자료구성, 작업감시 등의 요인을 측정하는 75문항으로 구성되어 있다.
0에서 2까지(전혀 그렇지 않다에서 매우 그렇다)까지의 3점 리커트 척도를 기반으로 질문에 답했습니다. 점수 범위는 0에서 150까지입니다.
높은 점수는 집행 기능이 약하다는 지표입니다.
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일주일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Malahat amani, ph.d, University of Bojnord
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 10월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 10월 20일
처음 게시됨 (실제)
2020년 10월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 10월 26일
마지막으로 확인됨
2020년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 13180899
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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