Toimeenpanotehtävien suhteet, psykiatristen oireiden vakavuus ja hoitovaste
maanantai 26. lokakuuta 2020 päivittänyt: Malahat Amani
Bojnordin yliopisto
Tämä tutkimus suoritettiin tutkimaan toimeenpanotoimintojen hillitsevää roolia psykiatristen oireiden vakavuuden ja hoitovasteen välisessä suhteessa.
Tämän tutkimuksen tilastollinen populaatio oli kaikki ahdistuneisuushäiriöistä ja masennusta sairastavat avopotilaat, jotka viittasivat psykiatrisiin klinikoihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus suoritettiin tutkimaan toimeenpanotoimintojen hillitsevää roolia psykiatristen oireiden vakavuuden ja lääkehoitovasteen välisessä suhteessa masentuneilla ja ahdistuneilla potilailla.
Tämän tutkimuksen tilastollinen populaatio oli kaikki ahdistuneisuushäiriöistä ja masennusta sairastavat avopotilaat, jotka viittasivat psykiatrisiin klinikoihin.
164 osallistujaa täytti tuloskyselyn, lyhyen oirekartoituksen ja johtamistoimintojen käyttäytymisarvioinnin (BRIEF).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
164
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Khorsan
-
Bojnourd, North Khorsan, Iran, islamilainen tasavalta
- Malahat Amani
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tilastojoukko sisälsi kaikki ahdistuneisuus- ja masennushäiriöistä sairastavat aikuiset avopotilaat, jotka viittasivat Bojnordin kaupungin psykiatrisiin toimistoihin. Näyte valittiin niiden psykiatrian toimistojen asiakkaiden joukosta, jotka saivat ahdistuneisuus- ja masennushäiriön diagnoosin ja jotka osallistuivat tutkimukseen vapaaehtoisesti otokseen (n= 164)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
saaneet ahdistuneisuus- ja masennusdiagnoosin, yli 18-vuotiaat ja psykiatrien määräämiä lääkelääkkeitä vähintään kuukauden ajan.
Poissulkemiskriteerit:
- joilla on psykoottisia häiriöitä, alle 18-vuotias ja poissa hoidosta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tuloskysely
Aikaikkuna: YKSI VIIKKO
|
Tämä kyselylomake on suunniteltu arvioimaan hoitovastetta.
Tämä kysely sisältää henkisen ahdistuksen tai ahdistuksen merkit, ihmissuhteet ja sosiaalisen roolin.
Tähän 45-kohtaiseen kyselyyn vastataan 5-pisteisellä Likert-asteikolla 0-4 (ei ollenkaan äärimmäiseen). Pisteet vaihtelevat 0-180.
korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
|
YKSI VIIKKO
|
|
Lyhyt oireluettelo
Aikaikkuna: YKSI VIIKKO
|
Tämä luettelo mittaa psykosomatisaation, pakko-oireisen, ihmisten välisen herkkyyden, vainoharhaisten ajatusten, masennuksen, psykoosin, yleisen ahdistuksen, vihamielisyyden ja ahdistuksen oireita.
Siihen vastattiin kysymyksiin 5-pisteen Likert-asteikolla 0-4 (ei ollenkaan täydelliseen).
Tässä kyselyssä on 53 kohtaa.
Pisteet vaihtelevat 0–212. Pisteiden vaihteluväli ovat korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta ja mielenterveysongelmia.
|
YKSI VIIKKO
|
|
Johtavan toiminnan käyttäytymisluokitus
Aikaikkuna: YKSI VIIKKO
|
Tällä kyselylomakkeella mitataan 18–90-vuotiaiden aikuisten toimeenpanotoimintoja heidän päivittäisestä suorituksestaan luonnollisessa ympäristössä.
Siinä on 75 kohdetta, jotka mittaavat tekijöitä, kuten vasteen estoa, siirtymistä, tunteiden hallintaa, itsevalvontaa, aloitusta, työmuistia, suunnittelua, materiaalin organisointia ja tehtävien seurantaa.
Siihen vastattiin kysymyksiin, jotka perustuivat 3-pisteiseen Likert-asteikkoon välillä 0-2 (ei ollenkaan äärimmäiseen). pisteet vaihtelevat 0-150.
Korkea pistemäärä on merkki heikosta toimeenpanotoiminnasta.
|
YKSI VIIKKO
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Malahat amani, ph.d, University of Bojnord
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. helmikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 20. lokakuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. lokakuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 26. lokakuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 28. lokakuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. lokakuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 13180899
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .