执行功能、精神症状严重程度与治疗反应的关系
2020年10月26日 更新者：Malahat Amani
博琼德大学
本研究旨在调查执行功能在精神症状严重程度与治疗反应之间关系中的调节作用。
本研究的统计人群为所有转诊至精神科门诊的患有焦虑症和抑郁症的门诊患者。
研究概览
详细说明
本研究旨在调查执行功能在精神症状严重程度与抑郁和焦虑患者药物治疗反应之间关系中的调节作用。
本研究的统计人群为所有转诊至精神科门诊的患有焦虑症和抑郁症的门诊患者。
164 名参与者完成了结果问卷、简要症状清单和执行功能行为评级清单 (BRIEF)。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
164
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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North Khorsan
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Bojnourd、North Khorsan、伊朗伊斯兰共和国
- Malahat Amani
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
统计人群包括所有在博琼德市精神科就诊的成年门诊焦虑症和抑郁症患者 样本是从精神科诊断为焦虑症和抑郁症的患者中选择的，并且自愿参加研究的样本（n = 164）
描述
纳入标准：
被诊断患有焦虑症和抑郁症，年龄超过 18 岁，并服用精神科医生开出的药物至少 1 个月。-
排除标准：
- 患有精神障碍，年龄在 18 岁以下且未接受治疗。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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结果问卷
大体时间：一周
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该问卷旨在评估对治疗的反应。
该问卷具有精神困扰或困扰迹象、人际关系和社会角色等维度。
这份包含 45 个项目的问卷采用 5 点李克特量表回答，范围为 0 到 4（完全没有到非常）。分数范围为 0 到 180。
更高的分数意味着更差的结果。
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一周
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简要症状清单
大体时间：一周
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该清单测量心理躯体化、强迫症、人际关系敏感、偏执思想、抑郁、精神病、普遍焦虑、敌意和焦虑的症状。
它回答了基于 5 点李克特量表的问题，范围从 0 到 4（完全不完美）。
本问卷共53项。
分数范围从 0 到 212。分数范围越高，意味着越差的结果和心理健康问题。
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一周
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执行功能行为评定量表
大体时间：一周
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该问卷用于衡量 18 至 90 岁成年人在自然环境中的日常表现的执行功能。
它有 75 个项目，测量因素包括反应抑制、转移、情绪控制、自我监控、启动、工作记忆、计划、材料组织和任务监控。
根据李克特 3 点量表从 0 到 2（完全没有到非常）回答了问题。分数范围为 0 到 150。
高分表明执行功能较弱。
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一周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Malahat amani, ph.d、University of Bojnord
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年1月1日
初级完成 (实际的)
2019年2月1日
研究完成 (实际的)
2019年3月1日
研究注册日期
首次提交
2020年10月20日
首先提交符合 QC 标准的
2020年10月20日
首次发布 (实际的)
2020年10月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年10月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年10月26日
最后验证
2020年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 13180899
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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药品的临床试验
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Fondazione Evidence per Attività e Ricerche Cardiovascolari...未知