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患者の不安に関する術前相談と初回のモース顕微鏡手術

2024年6月12日 更新者:University of California, Davis

初めてのモース顕微鏡手術後の患者の不安と満足度に対する術前相談の効果

オフィスでの術前相談が、初めてモース手術を受ける患者の不安レベルと術後の全体的な満足度に有意な影響を与えるかどうかを判断する

調査の概要

状態

終了しました

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、皮膚科手術を受ける前に皮膚科医との別の院内手術前相談を行うことが、手術後の患者の不安レベルと満足度に何らかの影響を与えるかどうかを判断するように設計されています. この研究の目的は、手術前のコンサルテーションが患者の不安を軽減し、手術後の満足度を高めるのに役立つかどうかを理解するのに役立つことです.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

31

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Sacramento、California、アメリカ、95816
        • UC Davis Dermatology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

モース手術が予定されているカリフォルニア大学デービス皮膚科クリニックの患者。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の大人

    • 参加同意できる方
    • 英語が堪能
    • 皮膚悪性腫瘍の治療のための初めてのモース手術の提示

除外基準:

  • • 18歳未満の患者

    • 囚人
    • 同意が得られない患者
    • 以前のモース手術の歴史
    • 集学的ケアを必要とする患者(つまり、 再建のための形成外科や眼科などの他の外科専門分野の関与)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
術前相談
モース手術の前に術前相談が行われます
相談なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Mohs手順後のPSQ-18調査のスコア
時間枠:2年

PSQ-18 (別名患者満足度質問票-18) は、臨床ケアの側面で総合的な患者満足度を測定するために開発された検証済みの評価ツールです (患者満足度の 6 つの領域を評価します: 技術的品質、対人関係、コミュニケーション、ケアの経済的側面、ケアのアクセシビリティと医師と過ごす時間)、およびその簡潔さ (18 の質問を完了するのに平均 3 ~ 4 分かかる) のおかげで、臨床現場での患者の満足度を測定するのに非常に役立ちます。 各質問の範囲は 1 ~ 5 です。 スコアが低いほど優れています。

この研究の主な帰無仮説は、PSQ-18 調査の平均スコアは、術前相談を受けた患者とこの介入を受けていない患者の間で差がないということです。

2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安の10ポイントVASスケールで測定された患者の不安
時間枠:2年
VAS は、「まったく不安がない」から「非常に不安」までのスケールを持つ水平線です。 ライン上の患者の反応の位置を測定することにより、10 点満点のスコアが生成されます。 不安のVASは、3つの時点で登録された患者に投与されます:無作為化(同意訪問)、モース手術の日の手術前、およびモース手術の日の手術後。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月6日

一次修了 (実際)

2020年6月3日

研究の完了 (実際)

2024年3月15日

試験登録日

最初に提出

2020年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月27日

最初の投稿 (実際)

2020年11月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月12日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1094298

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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