환자의 불안에 대한 수술 전 상담 및 첫 번째 모스 현미경 수술
2023년 6월 12일 업데이트: Daniel Eisen, MD, University of California, Davis
수술 전 상담이 초회 모스 현미경 수술 후 환자의 불안과 만족도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
모스 수술을 처음 받는 환자의 수술 전 상담이 불안 수준과 전반적인 수술 후 만족도에 유의미한 영향을 미치는지 알아보기 위해
연구 개요
상세 설명
본 연구는 피부과 시술 전 피부과 전문의와의 별도의 수술 전 상담이 시술 후 환자의 불안 수준 및 만족도에 영향을 미치는지 알아보고자 하였다.
이 연구의 목표는 수술 전 상담이 수술 후 불안을 줄이고 만족도를 높이는 데 환자에게 유익한지 이해하는 데 도움을 주는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Angela Calaguas
- 전화번호: 9165512636
- 이메일: accalaguas@ucdavis.edu
연구 장소
-
-
California
-
Sacramento, California, 미국, 95816
- 모병
- UC Davis Dermatology
-
연락하다:
- Angela Calaguas
- 전화번호: 916-551-2636
- 이메일: accalaguas@ucdavis.edu
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
모스 시술이 예정된 UC 데이비스 피부과 클리닉의 환자.
설명
포함 기준:
만 18세 이상 성인
- 참여에 대한 동의를 제공할 수 있음
- 영어에 능숙 함
- 피부 악성종양 치료를 위한 최초의 모스 수술 발표
제외 기준:
• 18세 미만 환자
- 죄수
- 동의를 제공할 수 없는 환자
- 이전 Mohs 수술의 역사
- 다학제 치료가 필요한 환자(예: 재건을 위한 성형외과 또는 안과와 같은 기타 외과 전문의 참여)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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수술 전 상담
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모스 수술 전 사전 상담을 진행합니다.
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상담 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Mohs 절차에 따른 PSQ-18 조사 점수
기간: 2 년
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PSQ-18(환자 만족도 질문지-18이라고도 함)은 임상 치료 측면(환자 만족도의 6개 영역 평가: 기술 품질, 대인 관계 방식, 의사소통, 치료의 재정적 측면, 치료의 접근성 및 의사와 보내는 시간), 간결함 덕분에(완료하는 데 평균 3-4분 소요되는 18개의 질문) 임상 환경에서 환자 만족도를 측정하는 데 큰 유용성이 있습니다. 각 질문의 범위는 1-5입니다. 점수가 낮을수록 좋습니다. 이 연구의 1차 귀무 가설은 평균 PSQ-18 조사 점수가 수술 전 상담을 받는 환자와 이 개입을 받지 않는 환자 간에 차이가 없다는 것입니다. |
2 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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불안에 대한 10점 VAS 척도로 측정된 환자의 불안
기간: 2 년
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VAS는 "전혀 불안하지 않음"에서 "매우 불안함"까지 범위의 척도가 있는 수평선입니다.
라인에서 환자의 반응 위치를 측정하면 10점 만점의 점수가 생성됩니다.
불안에 대한 VAS는 무작위화(동의 방문), 모스 수술 당일 수술 전 및 모스 수술 당일 수술 후의 세 시점에서 등록된 환자에게 투여될 것입니다.
|
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 9월 6일
기본 완료 (추정된)
2024년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 10월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 10월 27일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 6월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 12일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
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