心拍出量と回復時間
2026年1月20日 更新者：J. Ross Renew, M.D.、Mayo Clinic
スガマデクスによるロクロニウム誘発遮断の逆転後の心拍出量と回復時間との相関
この研究の目的は、筋肉を弛緩させるために与えられた術中の投薬の効果を元に戻すのにかかる時間と、この回復期間が心臓の機能とどのように相関するかを判断することです.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
7
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Jacksonville、Florida、アメリカ、32223
- Mayo Clinic in Florida
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 年齢 > または = 18 歳。
- -参加してインフォームドコンセントを提供することをいとわない患者。
- -ロクロニウムの投与を必要とする選択的外科手術を受けている患者、および術中の肺動脈カテーテルの使用。
除外基準:
- 脳卒中、手根管症候群、神経損傷を伴う手首の骨折、デュピュイトラン拘縮などの片側障害の患者。
- 重症筋無力症などの全身性神経筋疾患の患者。
- -神経筋遮断薬および拮抗薬の薬物動態に重大な影響を与える可能性のある重大な臓器機能障害のある患者、すなわち、重度の腎障害または末期肝疾患。
- 腕または脚を滅菌野に準備する手術を受ける患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：TetraGraph モニタリング
待機的外科手術を受ける予定の被験者は、麻酔科医の裁量により、どちらかの手に TetraGraph デバイスのリードを配置します。
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神経筋遮断薬を投与された麻酔患者の神経筋遮断の深さを測定できる FDA 承認の神経筋伝達モニター。
TetraGraph は EMG を使用して、皮膚電極を介した電気的神経刺激に応答して生成される筋肉の活動電位を測定します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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スガマデックスの投与後の回復時間と心拍出量測定との相関
時間枠：術後1時間まで
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スガマデクスによる拮抗後の心拍出量測定の平均変化と、ロクロニウム誘発性遮断からの回復に要する時間との相関。
相関係数の計算にはピアソンの相関法が用いられた。
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術後1時間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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神経筋遮断からの回復速度と年齢の相関。
時間枠：術後最大1時間
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神経筋遮断からの回復速度の平均変化と参加者の年齢との相関関係。
相関係数の算出にはピアソンの相関法が用いられた。
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術後最大1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：J.Ross Renew, MD、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月14日
一次修了 (実際)
2023年1月13日
研究の完了 (実際)
2023年1月13日
試験登録日
最初に提出
2020年11月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月2日
最初の投稿 (実際)
2020年11月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月20日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 20-001771
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
はい
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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