人工呼吸器関連肺炎の診断における網赤血球比と好中球/リンパ球比の使用
2024年11月4日 更新者：Eylem Yaşar、Muğla Sıtkı Koçman University
この研究では、VAP の初期炎症マーカーとしての Ret-He と NLR の比率の変化の有用性が評価されます。
調査の概要
詳細な説明
人工呼吸器関連肺炎 (VAP) は、集中治療室で最も一般的な院内感染の 1 つであり、感染以外の理由で人工呼吸器を必要とする患者の 3 分の 1 が罹患しています。 炎症の場合、細網内皮系細胞の鉄保持が増加します。ヘモグロビン (Hb) 合成が減少します。 市中肺炎患者では、網状赤血球/ヘモグロビン比（Ret-He）が早期に低下することが報告されており、炎症のマーカーとしての目安となる可能性があります。 さらに、好中球/リンパ球比 (NLR) は、ヘモグラム パネルで研究されるパラメーターです。 これは、感染の存在と感染の焦点の両方の手がかりを提供します。
この研究では、VAP の初期炎症マーカーとしての Ret-He と NLR の比率の変化の有用性が評価されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
35
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kötekli
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Muğla、Kötekli、七面鳥、48000
- Mugla Sitki Kocman Universty
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
集中治療室で感染症以外の理由で 48 時間以上人工呼吸器が必要な患者
説明
包含基準:
-集中治療室で感染症以外の理由で48時間以上の人工呼吸が必要な患者
除外基準:
- 人工呼吸前の肺または肺外感染、
- 重度の免疫抑制、
- 消化器系の出血、
- コルチコステロイドを使用して、
- 腫瘍性疾患の病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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人工呼吸器関連肺炎
Ret-He 値は、集中治療室で機械換気サポートを受けている患者の VID 診断の日 (1 日目)、4 日目、および 7 日目に調査されます。
集中治療室で定期的に研究されるヘモグラム、CRP、および NLR 値が記録されます。
さらに、感染の場合は、定期的に検査されるプロカルシトニン値も記録されます。
患者の年齢、性別、APACHE II、SOFA スコアが記録されます。呼吸器系の検査、発熱、精神状態の評価は毎日行われます。
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Ret-He値は、集中治療室に入院している患者の人工呼吸器関連肺炎の診断の日（1日目）、4日目、および7日目に研究されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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VAPの早期炎症マーカー
時間枠：7日
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VAPの早期炎症マーカーとしてのNLRとRet-He値の使用を調査する。
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7日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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罹患率と死亡率
時間枠：7日
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Ret-He 値と NLR 値が罹患率と死亡率に及ぼす影響を他の炎症マーカーと比較する
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7日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：turhan togan、Mugla Sitki Kocman Universty Department of Infection Disease
- スタディチェア：Canan Gursoy、Mugla Sitki Kocma University Department of Intensive Care
- スタディチェア：Semra Demirbilek、Mugla Sitki Kocman Universty Department of Anesthesia
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月21日
一次修了 (実際)
2023年9月21日
研究の完了 (実際)
2023年12月21日
試験登録日
最初に提出
2020年11月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月3日
最初の投稿 (実際)
2020年11月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年11月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月4日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。