인공호흡기 관련 폐렴 진단에서 망상적혈구 비율과 호중구/림프구 비율의 활용
2024년 11월 4일 업데이트: Eylem Yaşar, Muğla Sıtkı Koçman University
이 연구에서는 VAP에 대한 초기 염증 표지자로서 Ret-He와 NLR의 비율 변화의 유용성을 평가할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
인공호흡기 관련 폐렴(VAP)은 중환자실에서 가장 흔한 병원내 감염 중 하나이며, 비감염성 이유로 기계적 환기가 필요한 환자의 1/3에 영향을 미칩니다. 염증의 경우, 세망내피계 세포에서 철 보유가 증가합니다. 헤모글로빈(Hb) 합성이 감소합니다. 지역사회획득 폐렴 환자에서 망상적혈구/헤모글로빈(Ret-He)의 비율이 초기에 감소하는 것으로 보고되어 염증의 지표로서 지침이 될 수 있다. 또한, 호중구/림프구 비율(NLR)은 헤모그램 패널에서 연구되는 매개변수입니다. 그것은 감염의 존재와 감염의 초점에 대한 단서를 제공합니다.
이 연구에서는 VAP에 대한 초기 염증 표지자로서 Ret-He와 NLR의 비율 변화의 유용성을 평가할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
35
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Kötekli
-
Muğla, Kötekli, 칠면조, 48000
- Mugla Sitki Kocman Universty
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
중환자실에서 비감염성 사유로 48시간 이상 기계적 환기가 필요한 환자
설명
포함 기준:
- 중환자실에서 비감염성 사유로 48시간 이상 기계적 환기가 필요한 환자
제외 기준:
- 기계적 환기 전 폐 또는 폐외 감염,
- 심각한 면역억제,
- 위장 시스템의 출혈,
- 코르티코 스테로이드 사용,
- 종양성 질병의 역사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
인공 호흡기 관련 폐렴
Ret-He 값은 중환자실에서 기계 환기 지원을 받는 환자에서 VID 진단 당일(1일), 4일 및 7일에 연구됩니다.
중환자실에서 일상적으로 연구되는 헤모그램, CRP 및 NLR 값이 기록됩니다.
또한 감염의 경우 일상적으로 연구되는 프로칼시토닌 값도 기록됩니다.
환자의 나이, 성별, APACHE II, SOFA 점수가 기록됩니다. 호흡기 검사, 발열, 정신 상태 평가는 매일 수행됩니다.
|
Ret-He 값은 중환자실에 입원한 환자에서 인공호흡기 관련 폐렴 진단 당일(1일), 4일 및 7일에 연구됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
VAP에 대한 초기 염증 마커
기간: 7 일
|
VAP에 대한 초기 염증 마커로서 NLR 및 Ret-He 값의 사용을 조사합니다.
|
7 일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
이환율과 사망률
기간: 7 일
|
이환율 및 사망률에 대한 Ret-He 및 NLR 값의 효과를 다른 염증 마커와 비교하기 위해
|
7 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: turhan togan, Mugla Sitki Kocman Universty Department of Infection Disease
- 연구 의자: Canan Gursoy, Mugla Sitki Kocma University Department of Intensive Care
- 연구 의자: Semra Demirbilek, Mugla Sitki Kocman Universty Department of Anesthesia
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 2월 21일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 21일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 3일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 11월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 4일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 27/12/2019-19/XI
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .