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Uso de la Relación Reticulocitos y la Relación Neutrófilos/Linfocito en el Diagnóstico de Neumonía Asociada a Ventilador

4 de noviembre de 2024 actualizado por: Eylem Yaşar, Muğla Sıtkı Koçman University
En este estudio, se evaluará la utilidad de los cambios en la proporción de Ret-He y NLR como marcador temprano de inflamación para VAP.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La neumonía asociada al ventilador (VAP) es una de las infecciones nosocomiales más comunes en la unidad de cuidados intensivos y afecta a un tercio de los pacientes que requieren ventilación mecánica por una razón no infecciosa. En el caso de la inflamación, aumenta la retención de hierro en las células del sistema reticuloendotelial; Se reduce la síntesis de hemoglobina (Hb). Se ha informado que la relación reticulocito/hemoglobina (Ret-He) disminuye en el período temprano en pacientes con neumonía adquirida en la comunidad y puede ser una guía como marcador de inflamación. Además, la relación neutrófilos/linfocitos (NLR) es un parámetro estudiado en el panel de hemograma. Proporciona una pista tanto de la presencia de infección como del foco de la infección.

En este estudio, se evaluará la utilidad de los cambios en la proporción de Ret-He y NLR como marcador temprano de inflamación para VAP.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

35

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Kötekli
      • Muğla, Kötekli, Pavo, 48000
        • Mugla Sitki Kocman Universty

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes que necesitan ventilación mecánica por más de 48 horas por un motivo no infeccioso en la unidad de cuidados intensivos

Descripción

Criterios de inclusión:

-Pacientes que necesitan ventilación mecánica por más de 48 horas por un motivo no infeccioso en la unidad de cuidados intensivos

Criterio de exclusión:

  • Infección pulmonar o extrapulmonar antes de la ventilación mecánica,
  • inmunosupresión severa,
  • sangrado en el sistema gastrointestinal,
  • usando corticosteroides,
  • antecedentes de enfermedad neoplásica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
neumonía asociada al ventilador
Los valores de Ret-He se estudiarán el día (día 1), día 4 y día 7 del diagnóstico de VID en pacientes que reciben soporte de ventilación mecánica en la unidad de cuidados intensivos. Se registrarán los valores de hemograma, PCR y NLR que se estudian de forma rutinaria en la unidad de cuidados intensivos. Además, en caso de infección, también se registrará el valor de procalcitonina estudiado de forma rutinaria. Se registrarán la edad del paciente, el sexo, las puntuaciones APACHE II, SOFA; examen del sistema respiratorio, fiebre, la evaluación del estado mental se realizará diariamente.
Los valores de Ret-He se estudiarán el día (día 1), día 4 y día 7 del diagnóstico de neumonía asociada a ventilador en pacientes hospitalizados en la unidad de cuidados intensivos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Marcadores tempranos de inflamación para VAP
Periodo de tiempo: 7 días
Investigar el uso de NLR y el valor de Ret-He como marcadores tempranos de inflamación para VAP.
7 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
morbilidad y mortalidad
Periodo de tiempo: 7 días
Comparar los efectos de los valores de Ret-He y NLR sobre la morbilidad y la mortalidad con otros marcadores de inflamación
7 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: turhan togan, Mugla Sitki Kocman Universty Department of Infection Disease
  • Silla de estudio: Canan Gursoy, Mugla Sitki Kocma University Department of Intensive Care
  • Silla de estudio: Semra Demirbilek, Mugla Sitki Kocman Universty Department of Anesthesia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de febrero de 2022

Finalización primaria (Actual)

21 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

21 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

9 de noviembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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