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肩甲骨ジスキネジーにおける固有受容性神経筋ファシリテーション技術の効果の調査

2021年4月6日 更新者:HANDE GUNEY、Hacettepe University

肩甲骨ジスキネジー症患者の筋力と小胸筋の緊張に対する固有受容神経筋ファシリテーション技術の効果の調査

肩甲骨ジスキネジーは、肩甲骨周囲の筋力低下、小胸筋の緊張、および肩甲骨の動きの混乱として定義されます。 固有受容性神経筋ファシリテーション (PNF) 技術の肩甲骨パターンは、肩甲骨ジスキネジーのリハビリテーションにおいて好まれることがよくあります。 PNF アプリケーションの主な原則は、自己抑制、相互抑制、ストレス緩和、およびゲート制御理論として定義されています。 .

調査の概要

詳細な説明

個人を評価しながら測定値を標準化するために、評価順序は次のようになります。小胸筋の短縮、ビデオ分析による肩甲骨ジスキネジアの評価、肩甲骨のサイドシフトテスト、筋力の評価が行われます。 評価は、治療前と治療後 6 週間、および治療後 12 週間に繰り返されます。

固有受容性神経筋促進アプリケーション:

前屈・後屈パターンを用いて収縮を繰り返す形で前屈・後屈を行います。 各テクニックの間に 2 分間の休憩を入れて、10 回繰り返します。 治療は週に 2 回、合計 6 週間続けられます。 0 ~ 10 の段階で評価される知覚努力尺度を使用して、各治療前の個人に対する知覚抵抗のレベルを決定します。 標準化を確実にするために、認識される努力レベルは 5 ~ 6 (中程度) に設定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Other
      • Ankara、Other、七面鳥、0090
        • Hacettepe University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~26年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~30歳の範囲で、
  • 座りがちなので、
  • タイプ 1 またはタイプ 2 の肩甲骨ジスキネジア。

除外基準:

  • 肩こりがあり、
  • 上肢を含む、過去3週間の急性整形外傷、
  • 上肢の手術歴あり。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:固有受容神経筋ファシリテーション技術を適用した個人
運動介入は行われなかった。
PNF アプリケーションは、自己抑制、相互抑制、応力緩和、およびゲート制御理論として定義されます。 前屈・後屈パターンを用いて収縮を繰り返す形で前屈・後屈を行います。 各テクニックの間に 2 分間の休憩を入れて、10 回繰り返します。 治療は週に 2 回、合計 6 週間続けられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
僧帽筋上部と前鋸筋の筋力比と僧帽筋上部と僧帽筋下部の筋力比
時間枠:12週間
UT と SA の筋力比 (UT/SA) と UT と LT の筋力比 (UT/LT) を計算しました。
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hande Guney Deniz、Hacettepe University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月10日

一次修了 (実際)

2021年1月10日

研究の完了 (実際)

2021年4月1日

試験登録日

最初に提出

2020年10月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月7日

最初の投稿 (実際)

2020年11月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月6日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • PNF2020

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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