Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af effekten af ​​proprioceptive neuromuskulære fasiliteringsteknikker ved scapular dyskinesis

6. april 2021 opdateret af: HANDE GUNEY, Hacettepe University

Undersøgelse af virkningen af ​​proprioceptive neuromuskulære fasiliteringsteknikker på muskelstyrke og pectoralis minor muskelstramhed hos personer med scapular dyskinesis

Scapular dyskinesis er defineret som tab af styrke omkring skulderbladsmusklen, stramhed af pectoralis minor og forstyrrelse af skulderbladsbevægelser. Scapular mønstre af proprioceptive neuromuskulære fasilition (PNF) teknikker foretrækkes ofte i rehabilitering af scapular dyskinesis. Hovedprincipperne for PNF-applikationer er defineret som den autogene inhibering, gensidige inhibering, stressafslapning og gatekontrolteori. Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effekten af ​​skulderblads-PNF-mønstre på muskelstyrke og pectoralis minor-tæthed blandt individer med unilateral skulderbladsdyskinesi .

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

For at standardisere målingerne under evaluering af individer, vil evalueringsrækkefølgen være som følger; Evalueringen af ​​mindre pectoralis korthed, skulderbladsdyskinesi ved videoanalyse, skulderbladssideforskydningstest og derefter muskelstyrkeevaluering vil blive udført. Evalueringen vil blive gentaget før og 6 uger efter behandlingen og 12 uger efter behandlingen.

Anvendelse af proprioceptiv neuromuskulær facilitering:

Anterior elevation / posterior depression vil blive udført i form af gentagne kontraktioner ved brug af anterior depression / posterior elevation mønstre. Der vil være 10 gentagelser, med 2 minutters hvilepause mellem hver teknik. Behandlingen fortsættes to gange om ugen i i alt 6 uger. Perceived Effort Scale, som er graderet mellem 0-10, vil blive brugt til at bestemme niveauet af opfattet resistens overfor individer før hver behandling. For at sikre standardisering vil det oplevede indsatsniveau blive sat til 5-6 (moderat).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Other
      • Ankara, Other, Kalkun, 0090
        • Hacettepe University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 26 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være i alderen 18-30,
  • At være stillesiddende,
  • Har type 1 eller type 2 scapular dyskinesi.

Ekskluderingskriterier:

  • Har skuldersmerter,
  • Akutte ortopædiske skader inden for de sidste 3 uger, der involverer overekstremiteten,
  • Er blevet opereret i øvre ekstremiteter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Individer anvendt med proprioceptive neuromuskulære fasilitionsteknikker
Der blev ikke foretaget nogen træningsintervention.
Andet: Motion, proprioceptive neuromuskulære fasilition (PNF) teknikker
PNF-applikationer er defineret som den autogene inhibering, gensidige inhibering, stressafslapning og gatekontrolteori. Anterior elevation / posterior depression vil blive udført i form af gentagne kontraktioner ved brug af anterior depression / posterior elevation mønstre. Der vil være 10 gentagelser, med 2 minutters hvilepause mellem hver teknik. Behandlingen fortsætter to gange om ugen i i alt 6 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Øvre trapez og serratus anterior muskelstyrkeforhold og øvre trapez og nedre trapez muskelstyrkeforhold
Tidsramme: 12 uger
UT og SA muskelstyrkeforhold (UT/SA) og UT og LT muskelstyrkeforhold (UT/LT) blev beregnet.
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hacettepe University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hande Guney Deniz, Hacettepe University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. november 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. januar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. november 2020

Først opslået (Faktiske)

10. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2021

Sidst verificeret

1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PNF2020

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner