Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av effekten av proprioseptive nevromuskulære fasiliteringsteknikker ved skulderbladsdyskinesi

6. april 2021 oppdatert av: HANDE GUNEY, Hacettepe University

Undersøkelse av effekten av proprioseptive nevromuskulære fasiliteringsteknikker på muskelstyrke og pectoralis Minor muskelstramming hos personer med skulderbladsdyskinesi

Scapular dyskinesis er definert som tap av styrke rundt skulderbladsmuskelen, tetthet i pectoralis minor og forstyrrelse av skulderbladsbevegelser. Scapular mønstre av proprioseptive neuromuscular fasilition (PNF) teknikker er ofte foretrukket ved rehabilitering av scapular dyskinesis. Hovedprinsippene for PNF-applikasjoner er definert som autogene hemming, gjensidig hemming, stressavslapning og portkontrollteori. Målet med denne studien var å undersøke effekten av skulderblads-PNF-mønstre på muskelstyrke og pectoralis minor tetthet blant individer med unilateral skulderbladdyskinesi. .

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For å standardisere målingene mens man vurderer enkeltpersoner, vil evalueringsrekkefølgen være som følger; Evaluering av mindre pectoralis korthet, skulderbladsdyskinesi ved videoanalyse, skulderbladssideforskyvningstest og deretter evaluering av muskelstyrke vil bli gjort. Evalueringen vil bli gjentatt før og 6 uker etter behandling og 12 uker etter behandling.

Anvendelse for proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging:

Anterior elevasjon / posterior depresjon vil bli utført i form av repeterende kontraksjoner ved bruk av anterior depresjon / posterior elevasjonsmønster. Det blir 10 repetisjoner, med 2 minutters hvilepause mellom hver teknikk. Behandlingen vil fortsette to ganger i uken i totalt 6 uker. Perceived Effort Scale, som er gradert mellom 0-10, vil bli brukt for å bestemme nivået av opplevd resistens overfor individer før hver behandling. For å sikre standardisering vil opplevd innsatsnivå settes til 5-6 (moderat).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Other
      • Ankara, Other, Tyrkia, 0090
        • Hacettepe University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 26 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • For å være i aldersgruppen 18-30,
  • Å være stillesittende,
  • Har type 1 eller type 2 scapular dyskinesi.

Ekskluderingskriterier:

  • Har skuldersmerter,
  • Akutte ortopediske skader de siste 3 ukene, som involverer overekstremiteten,
  • Har vært operert i øvre ekstremiteter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Individer brukt med proprioseptive nevromuskulære fasilisjonsteknikker
Det ble ikke gjort noen treningsintervensjon.
Annen: Trening, proprioseptive nevromuskulære fasilisjonsteknikker (PNF).
PNF-applikasjoner er definert som autogene inhibering, gjensidig hemming, stressavslapning og portkontrollteori. Anterior elevasjon / posterior depresjon vil bli utført i form av repeterende kontraksjoner ved bruk av anterior depresjon / posterior elevasjonsmønster. Det blir 10 repetisjoner, med 2 minutters hvilepause mellom hver teknikk. Behandlingen vil fortsette to ganger i uken i totalt 6 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Øvre trapez og serratus anterior muskelstyrkeforhold og øvre trapez og nedre trapez muskelstyrkeforhold
Tidsramme: 12 uker
UT og SA muskelstyrkeforhold (UT/SA) og UT og LT muskelstyrkeforhold (UT/LT) ble beregnet.
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hacettepe University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hande Guney Deniz, Hacettepe University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. november 2020

Primær fullføring (Faktiske)

10. januar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. november 2020

Først lagt ut (Faktiske)

10. november 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2021

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PNF2020

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere