Proprioseptiivisten neuromuskulaaristen helpotustekniikoiden vaikutuksen tutkiminen lapaluun dyskineesissa
tiistai 6. huhtikuuta 2021 päivittänyt: HANDE GUNEY, Hacettepe University
Proprioseptiivisten neuromuskulaaristen helpotustekniikoiden vaikutuksen tutkiminen lihasvoimaan ja rintakehän lievään lihaskireyteen potilailla, joilla on lapaluun dyskineesi
Lapaluun dyskineesi määritellään voiman menetykseksi lapalihaksen ympärillä, rintalihaksen kireydellä ja lapaluun liikkeiden häiriintymisellä.
Proprioseptiivisten neuromuskulaaristen fasilition (PNF) tekniikoiden lapaluun mallit ovat usein edullisia lapaluun dyskineesin kuntoutuksessa.
PNF-sovellusten tärkeimmät periaatteet määritellään autogeeniseksi inhibitioksi, käänteiseksi inhibitioksi, stressirelaksaatioksi ja portin hallintateoriaksi. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia lapaluun PNF-kuvioiden vaikutusta lihasvoimaan ja rintakehän lievään kireyteen yksilöillä, joilla on yksipuolinen lapaluun dyskineesi. .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Mittausten standardoimiseksi yksilöitä arvioitaessa arviointijärjestys on seuraava; Pienen rintalihaksen lyhyyden, lapaluun dyskinesian arviointi videoanalyysillä, lapaluun sivusiirtymätesti ja sitten lihasvoiman arviointi. Arviointi toistetaan ennen ja 6 viikkoa hoidon jälkeen ja 12 viikkoa hoidon jälkeen.
Proprioseptiivinen neuromuskulaarinen fasilitaatiosovellus:
Anterior elevation / posterior depressio suoritetaan toistuvina supistuksina käyttämällä anterior depressio / posterior elevation kuvioita. Toistoja on 10, ja jokaisen tekniikan välillä on 2 minuutin tauko. Hoitoa jatketaan kahdesti viikossa yhteensä 6 viikon ajan. Perceived Effort Scale -asteikkoa, joka on arvosteltu välillä 0-10, käytetään yksilöiden koetun vastustuskyvyn tason määrittämiseen ennen jokaista hoitoa. Standardoinnin varmistamiseksi koettu rasitustaso asetetaan arvoon 5-6 (kohtalainen).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
15
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Other
-
Ankara, Other, Turkki, 0090
- Hacettepe University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 26 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikähaarukka 18-30,
- Istuminen
- Tyypin 1 tai tyypin 2 lapaluun dyskinesia.
Poissulkemiskriteerit:
- Onko olkapää kipua,
- Akuutit ortopediset vammat viimeisen 3 viikon aikana, joihin on liittynyt yläraaja,
- Yläraajojen leikkauksen jälkeen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Henkilöt, jotka ovat käyttäneet proprioseptiivisiä hermolihaskehitystekniikoita
Mitään harjoitusinterventiota ei tehty.
|
PNF-sovellukset määritellään autogeeniseksi inhibitioksi, käänteiseksi inhibitioksi, stressirelaksaatioksi ja portin hallintateoriaksi.
Anterior elevation / posterior depressio suoritetaan toistuvina supistuksina käyttämällä anterior depressio / posterior elevation kuvioita.
Toistoja on 10, ja jokaisen tekniikan välillä on 2 minuutin tauko.
Hoito jatkuu kahdesti viikossa yhteensä 6 viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ylemmän puolisuunnikkaan ja serratus anterior lihasvoiman suhde ja ylemmän puolisuunnikkaan ja alemman trapetsin lihasvoiman suhde
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
UT ja SA lihasvoimasuhde (UT/SA) ja UT ja LT lihasvoimasuhde (UT/LT) laskettiin.
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hande Guney Deniz, Hacettepe University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 10. marraskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 10. tammikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 30. lokakuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 7. marraskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 10. marraskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 8. huhtikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. huhtikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PNF2020
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .