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Indagine sull'effetto delle tecniche di facilitazione neuromuscolare propriocettiva nella discinesia scapolare

6 aprile 2021 aggiornato da: HANDE GUNEY, Hacettepe University

Indagine sull'effetto delle tecniche di facilitazione neuromuscolare propriocettiva sulla forza muscolare e sulla tensione muscolare del piccolo pettorale negli individui con discinesia scapolare

La discinesia scapolare è definita come la perdita di forza attorno al muscolo scapolare, la tensione del piccolo pettorale e l'interruzione dei movimenti scapolari. I modelli scapolari delle tecniche di fasilizione neuromuscolare propriocettiva (PNF) sono spesso preferiti nella riabilitazione della discinesia scapolare. I principali principi delle applicazioni del PNF sono definiti come l'inibizione autogena, l'inibizione reciproca, il rilassamento dello stress e la teoria del controllo del cancello. .

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Al fine di standardizzare le misurazioni durante la valutazione degli individui, l'ordine di valutazione sarà il seguente; Verrà eseguita la valutazione della brevità del piccolo pettorale, della discinesia scapolare mediante analisi video, del test di spostamento laterale scapolare e quindi della forza muscolare. La valutazione verrà ripetuta prima e 6 settimane dopo il trattamento e 12 settimane dopo il trattamento.

Applicazione di facilitazione neuromuscolare propriocettiva:

L'elevazione anteriore / depressione posteriore verrà eseguita sotto forma di contrazioni ripetitive utilizzando modelli di depressione anteriore / elevazione posteriore. Ci saranno 10 ripetizioni, con una pausa di 2 minuti tra ogni tecnica. Il trattamento verrà continuato due volte a settimana per un totale di 6 settimane. La scala dello sforzo percepito, che è graduata tra 0 e 10, verrà utilizzata per determinare il livello di resistenza percepita dagli individui prima di ogni trattamento. Per garantire la standardizzazione, il livello di sforzo percepito sarà fissato a 5-6 (moderato).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

15

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Other
      • Ankara, Other, Tacchino, 0090
        • Hacettepe University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 26 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere un'età compresa tra i 18 e i 30 anni,
  • Essendo un sedentario,
  • Avere discinesia scapolare di tipo 1 o di tipo 2.

Criteri di esclusione:

  • Ha dolore alla spalla,
  • Lesioni ortopediche acute nelle ultime 3 settimane, che coinvolgono l'arto superiore,
  • Dopo aver subito un intervento chirurgico agli arti superiori.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Individui applicati con tecniche di fasilizione neuromuscolare propriocettiva
Non è stato effettuato alcun intervento di esercizio.
Le applicazioni del PNF sono definite come l'inibizione autogena, l'inibizione reciproca, il rilassamento dello stress e la teoria del controllo del cancello. L'elevazione anteriore / depressione posteriore verrà eseguita sotto forma di contrazioni ripetitive utilizzando modelli di depressione anteriore / elevazione posteriore. Ci saranno 10 ripetizioni, con una pausa di 2 minuti tra ogni tecnica. Il trattamento continuerà due volte a settimana per un totale di 6 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rapporto di forza muscolare trapezio superiore e dentato anteriore e rapporto di forza muscolare trapezio superiore e trapezio inferiore
Lasso di tempo: 12 settimane
Sono stati calcolati il ​​rapporto di forza muscolare UT e SA (UT/SA) e il rapporto di forza muscolare UT e LT (UT/LT).
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hande Guney Deniz, Hacettepe University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 novembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

10 gennaio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

10 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 aprile 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PNF2020

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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