Badanie wpływu proprioceptywnych technik fasilitacji nerwowo-mięśniowej na dyskinezę łopatki
Badanie wpływu proprioceptywnych technik fasilitacji nerwowo-mięśniowej na siłę mięśniową i napięcie mięśnia piersiowego mniejszego u osób z dyskinezą łopatki
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W celu ujednolicenia pomiarów podczas oceny osób, kolejność oceny będzie następująca; Zostanie przeprowadzona ocena skrócenia mięśnia piersiowego mniejszego, dyskinezy łopatki za pomocą analizy wideo, testu bocznego przesunięcia łopatki, a następnie ocena siły mięśniowej. Ocena zostanie powtórzona przed i 6 tygodni po leczeniu oraz 12 tygodni po leczeniu.
Zastosowanie proprioceptywnego torowania nerwowo-mięśniowego:
Przednia elewacja / tylna depresja zostanie wykonana w formie powtarzających się skurczów z wykorzystaniem wzorców przedniej depresji / tylnej elewacji. Będzie 10 powtórzeń, z 2-minutową przerwą między każdą techniką. Leczenie będzie kontynuowane dwa razy w tygodniu przez łącznie 6 tygodni. Skala postrzeganego wysiłku, która jest oceniana od 0 do 10, zostanie wykorzystana do określenia poziomu postrzeganej odporności u osób przed każdym zabiegiem. Aby zapewnić standaryzację, postrzegany poziom wysiłku zostanie ustawiony na 5-6 (umiarkowany).
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Other
-
Ankara, Other, Indyk, 0090
- Hacettepe University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Być w wieku 18-30 lat,
- Będąc siedzącym,
- Mając dyskinezę łopatki typu 1 lub typu 2.
Kryteria wyłączenia:
- Ma ból barku,
- Ostre urazy ortopedyczne w ciągu ostatnich 3 tygodni obejmujące kończynę górną,
- Po operacji kończyny górnej.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Osoby aplikowane za pomocą proprioceptywnych technik nerwowo-mięśniowych
Nie zastosowano żadnej interwencji ruchowej.
|
Zastosowania PNF definiuje się jako hamowanie autogeniczne, hamowanie wzajemne, relaksację naprężeń i teorię sterowania bramką.
Przednia elewacja / tylna depresja zostanie wykonana w formie powtarzających się skurczów z wykorzystaniem wzorców przedniej depresji / tylnej elewacji.
Będzie 10 powtórzeń, z 2-minutową przerwą między każdą techniką.
Leczenie będzie kontynuowane dwa razy w tygodniu przez łącznie 6 tygodni.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stosunek siły mięśni górnego trapezu i zębatego przedniego oraz stosunek siły mięśni górnego trapezu i dolnego trapezu
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Obliczono wskaźnik siły mięśni UT i SA (UT/SA) oraz wskaźnik siły mięśni UT i LT (UT/LT).
|
12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Hande Guney Deniz, Hacettepe University
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PNF2020
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .