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Untersuchung der Wirkung propriozeptiver neuromuskulärer Fasilitationstechniken bei Skapuladyskinese

6. April 2021 aktualisiert von: HANDE GUNEY, Hacettepe University

Untersuchung der Wirkung propriozeptiver neuromuskulärer Fasilitationstechniken auf die Muskelstärke und die Anspannung der Pectoralis Minor-Muskeln bei Personen mit Schulterblattdyskinese

Schulterblattdyskinese ist definiert als Kraftverlust um den Schulterblattmuskel, Verspannung des kleinen Brustmuskels und Störung der Schulterblattbewegungen. Skapuläre Muster von Techniken der propriozeptiven neuromuskulären Fasilition (PNF) werden häufig bei der Rehabilitation von Skapuladyskinese bevorzugt. Die Hauptprinzipien von PNF-Anwendungen sind definiert als autogene Hemmung, reziproke Hemmung, Stressrelaxation und Gate-Control-Theorie. Ziel dieser Studie war es, die Wirkung von skapulären PNF-Mustern auf Muskelkraft und Pectoralis-Minor-Anspannung bei Personen mit einseitiger Skapuladyskinesie zu untersuchen .

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Um die Messungen bei der Bewertung von Personen zu standardisieren, wird die Bewertungsreihenfolge wie folgt sein; Die Bewertung der kleinen Brustmuskelverkürzung, der Schulterblattdyskinesie durch Videoanalyse, der Schulterblattseitenverschiebungstest und dann die Bewertung der Muskelkraft werden durchgeführt. Die Bewertung wird vor und 6 Wochen nach der Behandlung und 12 Wochen nach der Behandlung wiederholt.

Propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation Anwendung:

Die anteriore Elevation / posteriore Depression wird in Form von sich wiederholenden Kontraktionen unter Verwendung von anterioren Depressionen / posterioren Elevationsmustern durchgeführt. Es gibt 10 Wiederholungen mit einer 2-minütigen Pause zwischen jeder Technik. Die Behandlung wird zweimal wöchentlich über insgesamt 6 Wochen fortgesetzt. Die wahrgenommene Anstrengungsskala, die zwischen 0 und 10 liegt, wird verwendet, um den Grad des wahrgenommenen Widerstands gegenüber Einzelpersonen vor jeder Behandlung zu bestimmen. Um eine Standardisierung zu gewährleisten, wird das wahrgenommene Anstrengungsniveau auf 5-6 (moderat) festgelegt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

15

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Other
      • Ankara, Other, Truthahn, 0090
        • Hacettepe University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 26 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • In der Altersgruppe von 18-30 sein,
  • Als sesshafter Mensch
  • Schulterblattdyskinesie vom Typ 1 oder Typ 2 haben.

Ausschlusskriterien:

  • Hat Schulterschmerzen,
  • Akute orthopädische Verletzungen in den letzten 3 Wochen an der oberen Extremität,
  • Nach einer Operation an den oberen Extremitäten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Personen, die propriozeptive neuromuskuläre Fasilitionstechniken anwenden
Es wurde keine Trainingsintervention durchgeführt.
Sonstiges: Übungen, Techniken der propriozeptiven neuromuskulären Fasilition (PNF).
PNF-Anwendungen werden als autogene Hemmung, reziproke Hemmung, Stressrelaxation und Gate-Control-Theorie definiert. Die anteriore Elevation / posteriore Depression wird in Form von sich wiederholenden Kontraktionen unter Verwendung von anterioren Depressionen / posterioren Elevationsmustern durchgeführt. Es gibt 10 Wiederholungen mit einer 2-minütigen Pause zwischen jeder Technik. Die Behandlung wird zweimal wöchentlich über insgesamt 6 Wochen fortgesetzt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Oberes Trapez- und Serratus-Anterior-Muskelkraftverhältnis und oberes Trapez- und unteres Trapez-Muskelkraftverhältnis
Zeitfenster: 12 Wochen
UT- und SA-Muskelkraftverhältnis (UT/SA) und UT- und LT-Muskelkraftverhältnis (UT/LT) wurden berechnet.
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hacettepe University

Ermittler

  • Hauptermittler: Hande Guney Deniz, Hacettepe University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. November 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Januar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. November 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PNF2020

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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