Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование влияния техник проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации при дискинезии лопатки

6 апреля 2021 г. обновлено: HANDE GUNEY, Hacettepe University

Исследование влияния техник проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации на мышечную силу и напряженность малой грудной мышцы у лиц с дискинезией лопатки

Дискинезия лопатки определяется как потеря силы вокруг лопаточной мышцы, напряжение малой грудной мышцы и нарушение движений лопатки. Лопаточные паттерны методов проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации (PNF) часто предпочтительнее при реабилитации лопаточной дискинезии. Основные принципы применения PNF определяются как аутогенное торможение, реципрокное торможение, релаксация стресса и теория управления воротами. Целью этого исследования было изучение влияния паттернов лопаточной PNF на мышечную силу и малую напряженность грудной мышцы у людей с односторонней дискинезией лопатки. .

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Чтобы стандартизировать измерения при оценке людей, порядок оценки будет следующим: Будет проведена оценка укорочения малой грудной мышцы, дискинезии лопатки с помощью видеоанализа, теста смещения лопатки в сторону, а затем оценка мышечной силы. Оценка будет повторена до и через 6 недель после лечения и через 12 недель после лечения.

Применение проприоцептивной нейромышечной фасилитации:

Переднее возвышение/заднее углубление будет выполняться в виде повторяющихся сокращений с использованием моделей переднего углубления/заднего возвышения. Всего будет 10 повторений с 2-минутным перерывом между каждым приемом. Лечение будет продолжаться дважды в неделю в течение 6 недель. Шкала воспринимаемых усилий, которая оценивается от 0 до 10, будет использоваться для определения уровня воспринимаемого сопротивления у людей перед каждым лечением. Для обеспечения стандартизации воспринимаемый уровень усилий будет установлен на уровне 5-6 (умеренный).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Other
      • Ankara, Other, Турция, 0090
        • Hacettepe University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 26 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Быть в возрасте от 18 до 30 лет,
  • Будучи сидячим,
  • Наличие дискинезии лопатки 1 или 2 типа.

Критерий исключения:

  • Имеет боль в плече,
  • Острые ортопедические травмы за последние 3 недели с вовлечением верхней конечности,
  • Перенес операцию на верхних конечностях.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Лица, применяющие проприоцептивные техники нервно-мышечной фасилитации
Никакого вмешательства в физические упражнения не проводилось.
Другой: Упражнения, методы проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации (PNF)
Приложения PNF определяются как аутогенное торможение, реципрокное торможение, релаксация стресса и теория управления воротами. Переднее возвышение/заднее углубление будет выполняться в виде повторяющихся сокращений с использованием моделей переднего углубления/заднего возвышения. Всего будет 10 повторений с 2-минутным перерывом между каждым приемом. Лечение будет продолжаться два раза в неделю в общей сложности 6 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Соотношение силы верхней трапециевидной и передней зубчатой ​​мышц и соотношение силы верхней трапециевидной и нижней трапециевидной мышцы
Временное ограничение: 12 недель
Рассчитывали соотношение мышечной силы UT и SA (UT/SA) и соотношение мышечной силы UT и LT (UT/LT).
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hacettepe University

Следователи

  • Главный следователь: Hande Guney Deniz, Hacettepe University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 января 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PNF2020

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться