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견갑골 이상운동증에서 고유수용성 신경근 촉진술의 효과에 대한 고찰

2021년 4월 6일 업데이트: HANDE GUNEY, Hacettepe University

고유수용성 신경근 촉진술이 견갑골 운동이상증 환자의 근력 및 소흉근 긴장도에 미치는 영향에 관한 연구

견갑골 운동이상증은 견갑골 주변의 근력 상실, 소흉근의 조임 및 견갑골 운동의 장애로 정의됩니다. 견갑골 이상운동증의 재활에서 고유수용성 신경근 근막(PNF) 기술의 견갑골 패턴이 종종 선호됩니다. PNF 적용의 주요 원리는 자가 억제, 상호 억제, 스트레스 이완 및 게이트 제어 이론으로 정의됩니다. .

연구 개요

상세 설명

개인을 평가할 때 측정을 표준화하기 위해 평가 순서는 다음과 같습니다. 경미한 흉근단축, 견갑골 이상운동증에 대한 비디오 분석, 견갑골 측이동 검사, 근력 평가를 시행합니다. 평가는 치료 전과 치료 후 6주, 치료 후 12주에 반복됩니다.

고유수용성 신경근 촉진 응용 프로그램:

전방거상/후방거상술은 전방거상/후방거상 패턴을 이용하여 반복적인 수축의 형태로 시행하게 됩니다. 10회 반복하며 각 기술 사이에 2분의 휴식 시간이 있습니다. 치료는 총 6주 동안 주 2회 계속됩니다. 0-10 사이의 노력 인지 척도는 각 치료 전에 개인에 대한 인지된 저항 수준을 결정하는 데 사용됩니다. 표준화를 보장하기 위해 인지된 노력 수준은 5-6(보통)으로 설정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Other
      • Ankara, Other, 칠면조, 0090
        • Hacettepe University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-30세의 연령 범위에 있어야 하며,
  • 좌식 생활을 하고,
  • 유형 1 또는 유형 2 견갑골 운동 이상증이 있습니다.

제외 기준:

  • 어깨통증이 있고,
  • 지난 3주 동안 상지와 관련된 급성 정형외과 손상,
  • 상지 수술을 받았다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 고유 수용성 신경근 근막 기법을 적용한 개인
운동 개입은 하지 않았습니다.
PNF 응용 프로그램은 자생 억제, 상호 억제, 응력 완화 및 게이트 제어 이론으로 정의됩니다. 전방거상/후방거상술은 전방거상/후방거상 패턴을 이용하여 반복적인 수축의 형태로 시행하게 됩니다. 10회 반복하며 각 기술 사이에 2분의 휴식 시간이 있습니다. 치료는 총 6주간 주 2회 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상부 승모근 및 전거근 전방 근력 비율 및 상부 승모근 및 하부 승모근 근력 비율
기간: 12주
UT 및 SA 근력 비율(UT/SA) 및 UT 및 LT 근력 비율(UT/LT)을 계산하였다.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hande Guney Deniz, Hacettepe University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 10일

기본 완료 (실제)

2021년 1월 10일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 7일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PNF2020

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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