- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04622800
Investigação do efeito das técnicas de facilitação neuromuscular proprioceptiva na discinesia escapular
Investigação do efeito das técnicas de facilitação neuromuscular proprioceptiva na força muscular e rigidez muscular do peitoral menor em indivíduos com discinesia escapular
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Para padronizar as medidas na avaliação dos indivíduos, a ordem de avaliação será a seguinte; Será feita a avaliação do encurtamento do peitoral menor, discinesia escapular por análise de vídeo, teste de deslocamento lateral da escápula e, em seguida, avaliação da força muscular. A avaliação será repetida antes e 6 semanas após o tratamento e 12 semanas após o tratamento.
Aplicação de Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva:
A elevação anterior/depressão posterior será realizada na forma de contrações repetitivas usando padrões de depressão anterior/elevação posterior. Serão 10 repetições, com intervalo de 2 minutos entre cada técnica. O tratamento será continuado duas vezes por semana durante um total de 6 semanas. A Escala de Esforço Percebido, que é graduada entre 0-10, será utilizada para determinar o nível de resistência percebida pelos indivíduos antes de cada tratamento. Para garantir a padronização, o nível de esforço percebido será definido como 5-6 (moderado).
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Other
-
Ankara, Other, Peru, 0090
- Hacettepe University
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Estar na faixa etária de 18 a 30 anos,
- Ser sedentário,
- Ter discinesia escapular tipo 1 ou tipo 2.
Critério de exclusão:
- Tem dor no ombro,
- Lesões ortopédicas agudas nas últimas 3 semanas, envolvendo a extremidade superior,
- Tendo feito uma cirurgia na extremidade superior.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Outro: Indivíduos aplicados com técnicas de facilitação neuromuscular proprioceptiva
Nenhuma intervenção de exercício foi feita.
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As aplicações de PNF são definidas como a inibição autógena, inibição recíproca, relaxamento de estresse e teoria de controle de portão.
A elevação anterior/depressão posterior será realizada na forma de contrações repetitivas usando padrões de depressão anterior/elevação posterior.
Serão 10 repetições, com intervalo de 2 minutos entre cada técnica.
O tratamento continuará duas vezes por semana durante um total de 6 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Razão da força dos músculos trapézio superior e serrátil anterior e relação da força dos músculos trapézio superior e trapézio inferior
Prazo: 12 semanas
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Foram calculadas a relação de força muscular UT e SA (UT/SA) e a relação de força muscular UT e LT (UT/LT).
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hande Guney Deniz, Hacettepe University
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PNF2020
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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