Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Investigação do efeito das técnicas de facilitação neuromuscular proprioceptiva na discinesia escapular

6 de abril de 2021 atualizado por: HANDE GUNEY, Hacettepe University

Investigação do efeito das técnicas de facilitação neuromuscular proprioceptiva na força muscular e rigidez muscular do peitoral menor em indivíduos com discinesia escapular

A discinesia escapular é definida como a perda de força ao redor do músculo escapular, rigidez do peitoral menor e interrupção dos movimentos escapulares. Padrões escapulares de técnicas de facilitação neuromuscular proprioceptiva (FNP) são frequentemente preferidos na reabilitação da discinesia escapular. Os princípios principais das aplicações do PNF são definidos como inibição autógena, inibição recíproca, relaxamento do estresse e teoria do controle do portão. .

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Para padronizar as medidas na avaliação dos indivíduos, a ordem de avaliação será a seguinte; Será feita a avaliação do encurtamento do peitoral menor, discinesia escapular por análise de vídeo, teste de deslocamento lateral da escápula e, em seguida, avaliação da força muscular. A avaliação será repetida antes e 6 semanas após o tratamento e 12 semanas após o tratamento.

Aplicação de Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva:

A elevação anterior/depressão posterior será realizada na forma de contrações repetitivas usando padrões de depressão anterior/elevação posterior. Serão 10 repetições, com intervalo de 2 minutos entre cada técnica. O tratamento será continuado duas vezes por semana durante um total de 6 semanas. A Escala de Esforço Percebido, que é graduada entre 0-10, será utilizada para determinar o nível de resistência percebida pelos indivíduos antes de cada tratamento. Para garantir a padronização, o nível de esforço percebido será definido como 5-6 (moderado).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

15

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Other
      • Ankara, Other, Peru, 0090
        • Hacettepe University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 26 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estar na faixa etária de 18 a 30 anos,
  • Ser sedentário,
  • Ter discinesia escapular tipo 1 ou tipo 2.

Critério de exclusão:

  • Tem dor no ombro,
  • Lesões ortopédicas agudas nas últimas 3 semanas, envolvendo a extremidade superior,
  • Tendo feito uma cirurgia na extremidade superior.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Indivíduos aplicados com técnicas de facilitação neuromuscular proprioceptiva
Nenhuma intervenção de exercício foi feita.
As aplicações de PNF são definidas como a inibição autógena, inibição recíproca, relaxamento de estresse e teoria de controle de portão. A elevação anterior/depressão posterior será realizada na forma de contrações repetitivas usando padrões de depressão anterior/elevação posterior. Serão 10 repetições, com intervalo de 2 minutos entre cada técnica. O tratamento continuará duas vezes por semana durante um total de 6 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Razão da força dos músculos trapézio superior e serrátil anterior e relação da força dos músculos trapézio superior e trapézio inferior
Prazo: 12 semanas
Foram calculadas a relação de força muscular UT e SA (UT/SA) e a relação de força muscular UT e LT (UT/LT).
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Hande Guney Deniz, Hacettepe University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de novembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

10 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de novembro de 2020

Primeira postagem (Real)

10 de novembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2021

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • PNF2020

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever