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Enquête sur l'effet des techniques de facilitation neuromusculaire proprioceptive dans la dyskinésie scapulaire

6 avril 2021 mis à jour par: HANDE GUNEY, Hacettepe University

Enquête sur l'effet des techniques proprioceptives de facilitation neuromusculaire sur la force musculaire et l'étanchéité des muscles pectoraux mineurs chez les personnes atteintes de dyskinésie scapulaire

La dyskinésie scapulaire est définie comme la perte de force autour du muscle scapulaire, l'oppression du petit pectoral et la perturbation des mouvements scapulaires. Les modèles scapulaires des techniques de fasilition neuromusculaire proprioceptive (PNF) sont souvent préférés dans la réhabilitation de la dyskinésie scapulaire. Les principaux principes des applications PNF sont définis comme l'inhibition autogène, l'inhibition réciproque, la relaxation du stress et la théorie du contrôle de porte. Le but de cette étude était d'étudier l'effet des modèles PNF scapulaires sur la force musculaire et l'étanchéité mineure pectorale chez les personnes atteintes de dyskinésie scapulaire unilatérale. .

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Afin de standardiser les mesures lors de l'évaluation des individus, l'ordre d'évaluation sera le suivant ; L'évaluation de l'essoufflement mineur des pectoraux, de la dyskinésie scapulaire par analyse vidéo, test de déplacement latéral scapulaire puis évaluation de la force musculaire sera effectuée. L'évaluation sera répétée avant et 6 semaines après le traitement et 12 semaines après le traitement.

Application de la Facilitation Neuromusculaire Proprioceptive :

L'élévation antérieure / dépression postérieure sera réalisée sous la forme de contractions répétitives utilisant des schémas de dépression antérieure / élévation postérieure. Il y aura 10 répétitions, avec une pause de 2 minutes entre chaque technique. Le traitement sera poursuivi 2 fois par semaine pendant 6 semaines au total. L'échelle d'effort perçu, qui est graduée entre 0 et 10, sera utilisée pour déterminer le niveau de résistance perçue des individus avant chaque traitement. Afin d'assurer une standardisation, le niveau d'effort perçu sera fixé à 5-6 (modéré).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

15

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Other
      • Ankara, Other, Turquie, 0090
        • Hacettepe University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 28 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir entre 18 et 30 ans,
  • Étant sédentaire,
  • Avoir une dyskinésie scapulaire de type 1 ou de type 2.

Critère d'exclusion:

  • A des douleurs à l'épaule,
  • Blessures orthopédiques aiguës au cours des 3 dernières semaines, impliquant le membre supérieur,
  • Avoir subi une opération du membre supérieur.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Individus appliqués avec des techniques proprioceptives de fasilition neuromusculaire
Aucune intervention d'exercice n'a été faite.
Autre: Exercice, techniques de fasilition neuromusculaire proprioceptive (PNF)
Les applications PNF sont définies comme la théorie de l'inhibition autogène, de l'inhibition réciproque, de la relaxation des contraintes et du contrôle de porte. L'élévation antérieure / dépression postérieure sera réalisée sous la forme de contractions répétitives utilisant des schémas de dépression antérieure / élévation postérieure. Il y aura 10 répétitions, avec une pause de 2 minutes entre chaque technique. Le traitement se poursuivra deux fois par semaine pendant un total de 6 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rapport de force des muscles trapèze supérieur et dentelé antérieur et rapport de force des muscles trapèze supérieur et trapèze inférieur
Délai: 12 semaines
Le rapport de force musculaire UT et SA (UT/SA) et le rapport de force musculaire UT et LT (UT/LT) ont été calculés.
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hacettepe University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hande Guney Deniz, Hacettepe University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 novembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

10 janvier 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2020

Première publication (Réel)

10 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PNF2020

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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