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Investigación del efecto de las técnicas de facilitación neuromuscular propioceptiva en la discinesia escapular

6 de abril de 2021 actualizado por: HANDE GUNEY, Hacettepe University

Investigación del efecto de las técnicas de facilitación neuromuscular propioceptiva sobre la fuerza muscular y la tensión del músculo pectoral menor en individuos con discinesia escapular

La discinesia escapular se define como la pérdida de fuerza alrededor del músculo escapular, la rigidez del pectoral menor y la interrupción de los movimientos escapulares. Los patrones escapulares de técnicas de fasilación neuromuscular propioceptiva (PNF) a menudo se prefieren en la rehabilitación de la discinesia escapular. Los principales principios de las aplicaciones de la FNP se definen como la inhibición autógena, la inhibición recíproca, la relajación del estrés y la teoría del control de puerta. .

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Con el fin de estandarizar las medidas al evaluar individuos, el orden de evaluación será el siguiente; Se realizará la evaluación del acortamiento del pectoral menor, la discinesia escapular mediante análisis de video, la prueba de desplazamiento lateral de la escápula y luego la evaluación de la fuerza muscular. La evaluación se repetirá antes y 6 semanas después del tratamiento y 12 semanas después del tratamiento.

Aplicación de Facilitación Neuromuscular Propioceptiva:

La elevación anterior/depresión posterior se realizará en forma de contracciones repetitivas utilizando patrones de depresión anterior/elevación posterior. Serán 10 repeticiones, con un descanso de 2 minutos entre cada técnica. El tratamiento se continuará dos veces por semana durante un total de 6 semanas. La escala de esfuerzo percibido, que se califica entre 0 y 10, se utilizará para determinar el nivel de resistencia percibida de los individuos antes de cada tratamiento. Para garantizar la estandarización, el nivel de esfuerzo percibido se establecerá en 5-6 (moderado).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

15

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Other
      • Ankara, Other, Pavo, 0090
        • Hacettepe University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 26 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estar en el rango de edad de 18 a 30 años,
  • Ser sedentario,
  • Tener discinesia escapular tipo 1 o tipo 2.

Criterio de exclusión:

  • Tiene dolor de hombro,
  • Lesiones ortopédicas agudas en las últimas 3 semanas, que involucran la extremidad superior,
  • Haber sido operado de las extremidades superiores.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Individuos aplicados con técnicas de adecuación neuromuscular propioceptiva
No se realizó ninguna intervención de ejercicio.
Las aplicaciones de PNF se definen como la inhibición autógena, la inhibición recíproca, la relajación del estrés y la teoría del control de puerta. La elevación anterior/depresión posterior se realizará en forma de contracciones repetitivas utilizando patrones de depresión anterior/elevación posterior. Serán 10 repeticiones, con un descanso de 2 minutos entre cada técnica. El tratamiento continuará dos veces por semana durante un total de 6 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Relación de fuerza de los músculos trapecio superior y serrato anterior y relación de fuerza de los músculos trapecio superior e inferior
Periodo de tiempo: 12 semanas
Se calculó la relación de fuerza muscular UT y SA (UT/SA) y la relación de fuerza muscular UT y LT (UT/LT).
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Hande Guney Deniz, Hacettepe University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de noviembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

10 de enero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

10 de noviembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2021

Última verificación

1 de abril de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • PNF2020

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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