- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04622800
Investigación del efecto de las técnicas de facilitación neuromuscular propioceptiva en la discinesia escapular
Investigación del efecto de las técnicas de facilitación neuromuscular propioceptiva sobre la fuerza muscular y la tensión del músculo pectoral menor en individuos con discinesia escapular
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Con el fin de estandarizar las medidas al evaluar individuos, el orden de evaluación será el siguiente; Se realizará la evaluación del acortamiento del pectoral menor, la discinesia escapular mediante análisis de video, la prueba de desplazamiento lateral de la escápula y luego la evaluación de la fuerza muscular. La evaluación se repetirá antes y 6 semanas después del tratamiento y 12 semanas después del tratamiento.
Aplicación de Facilitación Neuromuscular Propioceptiva:
La elevación anterior/depresión posterior se realizará en forma de contracciones repetitivas utilizando patrones de depresión anterior/elevación posterior. Serán 10 repeticiones, con un descanso de 2 minutos entre cada técnica. El tratamiento se continuará dos veces por semana durante un total de 6 semanas. La escala de esfuerzo percibido, que se califica entre 0 y 10, se utilizará para determinar el nivel de resistencia percibida de los individuos antes de cada tratamiento. Para garantizar la estandarización, el nivel de esfuerzo percibido se establecerá en 5-6 (moderado).
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Other
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Ankara, Other, Pavo, 0090
- Hacettepe University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estar en el rango de edad de 18 a 30 años,
- Ser sedentario,
- Tener discinesia escapular tipo 1 o tipo 2.
Criterio de exclusión:
- Tiene dolor de hombro,
- Lesiones ortopédicas agudas en las últimas 3 semanas, que involucran la extremidad superior,
- Haber sido operado de las extremidades superiores.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Individuos aplicados con técnicas de adecuación neuromuscular propioceptiva
No se realizó ninguna intervención de ejercicio.
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Las aplicaciones de PNF se definen como la inhibición autógena, la inhibición recíproca, la relajación del estrés y la teoría del control de puerta.
La elevación anterior/depresión posterior se realizará en forma de contracciones repetitivas utilizando patrones de depresión anterior/elevación posterior.
Serán 10 repeticiones, con un descanso de 2 minutos entre cada técnica.
El tratamiento continuará dos veces por semana durante un total de 6 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Relación de fuerza de los músculos trapecio superior y serrato anterior y relación de fuerza de los músculos trapecio superior e inferior
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Se calculó la relación de fuerza muscular UT y SA (UT/SA) y la relación de fuerza muscular UT y LT (UT/LT).
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hande Guney Deniz, Hacettepe University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
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Palabras clave
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Otros números de identificación del estudio
- PNF2020
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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