Zkoumání účinku proprioceptivních technik neuromuskulární fasilitace u dyskineze lopatky
Zkoumání vlivu technik proprioceptivní neuromuskulární fasilitace na svalovou sílu a natažení malého prsního svalu u jedinců s dyskinezí lopatky
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Za účelem standardizace měření při hodnocení jednotlivců bude pořadí hodnocení následující; Bude provedeno hodnocení zkrácení malého prsního svalu, dyskineze lopatky pomocí videoanalýzy, testu bočního posunu lopatky a následně hodnocení svalové síly. Hodnocení se bude opakovat před a 6 týdnů po léčbě a 12 týdnů po léčbě.
Aplikace proprioceptivní neuromuskulární facilitace:
Přední elevace/zadní deprese budou prováděny ve formě opakovaných kontrakcí pomocí vzorů přední deprese/posteriorní elevace. K dispozici bude 10 opakování, s 2minutovou přestávkou mezi každou technikou. Léčba bude pokračovat dvakrát týdně po dobu celkem 6 týdnů. Stupnice vnímaného úsilí, která je odstupňována mezi 0-10, bude použita ke stanovení úrovně vnímané rezistence vůči jednotlivcům před každým ošetřením. Aby byla zajištěna standardizace, úroveň vnímaného úsilí bude nastavena na 5-6 (střední).
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Other
-
Ankara, Other, Krocan, 0090
- Hacettepe University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být ve věku 18-30 let,
- Být sedavý,
- S skapulární dyskinezí typu 1 nebo typu 2.
Kritéria vyloučení:
- Má bolesti ramen,
- Akutní ortopedická poranění v posledních 3 týdnech, postihující horní končetinu,
- Po operaci horních končetin.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Jedinci aplikovali proprioceptivní neuromuskulární fasilizační techniky
Nebyl proveden žádný cvičební zásah.
|
Aplikace PNF jsou definovány jako autogenní inhibice, reciproční inhibice, stresová relaxace a teorie brány.
Přední elevace/zadní deprese budou prováděny ve formě opakovaných kontrakcí pomocí vzorů přední deprese/posteriorní elevace.
K dispozici bude 10 opakování, s 2minutovou přestávkou mezi každou technikou.
Léčba bude pokračovat dvakrát týdně po dobu celkem 6 týdnů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Poměr síly horního trapézu a předního trapézového svalu a poměr síly horního trapézu a dolního trapézového svalu
Časové okno: 12 týdnů
|
Byl vypočten poměr svalové síly UT a SA (UT/SA) a poměr svalové síly UT a LT (UT/LT).
|
12 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Hande Guney Deniz, Hacettepe University
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PNF2020
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .