喘息における分節呼吸の追加効果
調査の概要
詳細な説明
National Heart and Lung Institute は、喘息を、可変性および再発性の症状、気管支過敏症、肺に出入りする空気の流れの減少、および肺の気道内での炎症反応によって区別される、一般的な慢性気道疾患であると判断しています。
そもそも喘息は、自然に可逆的な気道閉塞の存在として定義されるか、または治療により気道の狭窄がさまざまな刺激、つまり天候、冷気、ヒスタミン、ほこり、花粉、羽毛、運動、ウイルス性上気道の急激な変化によっても増加することとして定義されます。感染症、動物のふけ、タバコの煙、真菌胞子、または気管支過敏症を増加させる呼吸器アレルゲン。
分節呼吸法は、拡張が減少した蓄膿症を有する個人の胸部の拡張を増加させるために使用されます。 蓄膿症の合計40人がこの研究に含まれました。 3 つのレベル、すなわち腋窩レベル、胸骨レベル、剣状突起レベルでの胸部拡張がチェックされており、セグメント エクササイズ テクニックの実施前と実施後に検査されました。 分節呼吸法は、損傷した肺の拡張に重要な役割を果たし、結果として呼吸器疾患のリハビリテーションに不可欠です。
胸部の拡張と肺機能検査に対する部分呼吸法と深呼吸運動の有効性。 理学療法の治療は、呼吸困難を軽減する体位、簡単な呼吸運動、胸郭拡張のための運動、インセンティブ スパイロメーターを使用した吸気筋トレーニングで構成されます。 分節呼吸法は、呼吸障害で制限された肺の拡張をサポートまたは強化するために使用されます。 この技術は、ストレッチ反射プロセスを含むメカニズムの変化に影響を与えることを意図しています。 外肋間筋の高速ストレッチは、収縮の補助をもたらします。
呼吸制御運動を伴う肋間ストレッチングは、肺パラメータを高めるのにより効果的である可能性があります。 これは、一回換気量、酸素飽和度、分時換気量などの人工呼吸器の容量にも関与する可能性があります。 肋間ストレッチングは、胸壁のストレッチ機構の受容体を刺激し、神経細胞で延髄につながっていたはずの胸腔を拡張させた可能性があります。
喘息の管理と喘息患者の生活の質に対するブテイコ法の有効性。 ブテイコ呼吸法は、喘息の頻度と重症度を軽減するのに優れていることが示されている非医療的な方法です。 介入群は、4週間後に喘息スコアと生活の質スコアのコントロールにかなりの改善を示しました。 もう一方の対照群では、何の改善も見られませんでした。 この研究は、ブテイコ呼吸法が喘息に対する身体的、社会的、精神的、および職業上の影響を改善し、生活の質を改善する可能性があることを示唆しています.
ブテイコ呼吸運動と歩行運動の最大呼気流量に対する複合効果。 実験グループは、8 週間、週 3 回、55 分間のトレーニング セッションの期間、buteyko エクササイズとウォーキング エクササイズの組み合わせに対して指定されました。 この技術の利点は、呼吸中枢の延髄の助けを借りて呼吸数を制御する二酸化炭素(CO2)の過剰使用を減らすことができるホールドインターバルであり、特に気管支拡張効果のある一酸化窒素(NO)を提供します。 これらの両方のエクササイズは、炎症反応を最小限に抑えるため、喘息の徴候と症状を軽減します.
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Punjab
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Faisalābad、Punjab、パキスタン
- Nusrat Abdul Rauf Centre for Enablement (NACE)
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 喘息の臨床診断を受けた個人。
除外基準:
- 耐え難い胸痛、乳び胸、血胸、気胸のある参加者。
- 胸膜障害および胸部外傷および肋骨骨折のある参加者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:分節呼吸法
分節呼吸法、治療セッションは 10 ~ 15 分間続きます。
2週間
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2 週間のブテイコ呼吸法による従来の治療法に加えて、分節呼吸法を行います。
分節呼吸エクササイズには、1 回のセッションで 18 ~ 20 回の呼吸 (6 回の呼吸/分) が含まれ、6 回の呼吸ごとに休憩が入ります。
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アクティブコンパレータ:ブテイコ呼吸法
Buteyko 呼吸法、治療セッションは 10 ~ 15 分間続きます。
2週間
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Buteyko のエクササイズは 2 週間続きます。
トリートメント セッションは 10 ~ 15 分間続きます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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1 秒間の強制呼気量 (FEV1)
時間枠:2週間
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ベースラインからの変更、デジタル肺活量計は臨床現場で使用され、1 秒間の強制呼気量を分析します リットル単位の FEV1
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2週間
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強制肺活量 (FVC)
時間枠:2週間
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変更点 ベースラインから、デジタル肺活量計は臨床現場で強制肺活量をリットルで分析するために使用されます。
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2週間
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知覚運動強度の修正ボーグスケール
時間枠:2週間
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ベースラインからの変更点 0 から 10 までの主観的な数値スケールで、0 は「呼吸困難がない」、10 は「耐えられない呼吸困難」を示します。
身体活動中の呼吸困難のレベルに一致する最良のスコアを決定するために、患者が数字を選択します。
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2週間
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腋窩レベルでの胸部拡張測定
時間枠:2週間
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腋窩レベルでの拡張を測定するために、センチメートルスケールの巻尺が使用されます。
ベースラインからの変化が測定されます。
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2週間
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脊髄 T4 レベルでの胸部拡張測定
時間枠:2週間
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脊髄 T4 レベルでの拡張を測定するために、センチメートルの目盛を備えた巻尺が使用されます。
ベースラインからの変化が測定されます。
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2週間
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剣状突起での胸部拡張測定
時間枠:2週間
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剣状突起レベルでの拡張の測定には、センチメートルの目盛が付いた巻尺が使用されます。
ベースラインからの変化が測定されます。
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2週間
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喘息コントロールアンケート
時間枠:2週間
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喘息コントロールの適切さの測定、および即時または治療の結果として起こる可能性のある喘息コントロールの変更。
これは 7 段階の尺度です (0 = 機能障害なし、6 = 症状およびレスキュー使用の最大障害、FEV1% の 7 カテゴリ)。
スコアの範囲は 0 (完全にコントロールされている) から 6 (重度にコントロールされていない) までです。
ベースラインからの変化が測定されます。
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2週間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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