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Ulteriori effetti della respirazione segmentale nell'asma

12 gennaio 2021 aggiornato da: Riphah International University
Per determinare gli effetti dell'esercizio di respirazione segmentale e degli esercizi di respirazione buteyko sull'espansione del torace in individui con asma. Per determinare gli effetti dell'esercizio di respirazione segmentale e degli esercizi di respirazione buteyko sulla funzione polmonare (FEV1, FVC, FEV1/FVC) in individui con asma. Determinare gli effetti dell'esercizio di respirazione segmentale e degli esercizi di respirazione buteyko sul questionario sul controllo dell'asma in soggetti con asma.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il National Heart and Lung Institute determina l'asma come una comune malattia cronica delle vie aeree caratterizzata da manifestazioni variabili e ricorrenti, ipersensibilità bronchiale, riduzione del flusso d'aria in entrata e in uscita dai polmoni e reazioni infiammatorie con le vie aeree nei polmoni.

In precedenza, in primo luogo, l'asma era anche definita come l'esistenza di un'ostruzione delle vie aeree spontaneamente reversibile o con il trattamento e il restringimento delle vie aeree anche aumentato a stimoli diversi, ad es. infezione, peli di animali, fumo di sigaretta, spore fungine o allergeni respiratori che aumentano l'ipersensibilità bronchiale.

La tecnica di respirazione segmentale viene utilizzata per aumentare l'espansione del torace in individui con empiema la cui espansione è stata ridotta. In questo studio sono stati inclusi in totale 40 individui con empiema. È stata verificata l'espansione del torace a tre livelli, cioè a livello dell'ascella, a livello dello sterno e a livello dello xifoide prima e dopo l'esecuzione della tecnica di esercizio segmentale. Le tecniche di respirazione segmentale svolgono un ruolo importante nell'espansione dei polmoni danneggiati e, di conseguenza, sono parte integrante della riabilitazione delle malattie respiratorie.

L'efficacia della tecnica di respirazione segmentale e dell'esercizio di respirazione profonda sull'espansione del torace e sul test di funzionalità polmonare. Il trattamento di fisioterapia comprende posizioni per alleviare la dispnea, semplici esercizi di respirazione ed esercizi per l'espansione toracica, allenamento dei muscoli inspiratori con spirometri incentivanti. Le tecniche di respirazione segmentale vengono utilizzate per fornire supporto o migliorare l'espansione del polmone limitato nei disturbi respiratori. Questa tecnica ha lo scopo di avere un effetto sulla variazione del meccanismo, coinvolgendo il processo riflesso da stiramento. Lo stiramento rapido dei muscoli intercostali esterni favorisce la contrazione.

Lo stretching intercostale con esercizi di controllo della respirazione potrebbe essere più efficace nel migliorare i parametri polmonari. Questo può anche prendere parte alla capacità del ventilatore come il volume corrente, la saturazione dell'ossigeno e la ventilazione minuto. Lo stiramento intercostale potrebbe aver stimolato i recettori del meccanismo di allungamento nella parete toracica, quindi distendere la cavità toracica che si sarebbe collegata al midollo allungato con la cellula nervosa.

L'efficacia del metodo buteyko sul controllo dell'asma e sulla qualità della vita in individui con asma. L'esercizio di respirazione buteyko è un metodo non medico che si è dimostrato migliore nel ridurre la frequenza e la gravità dell'asma. Il gruppo interventista ha manifestato un notevole miglioramento nel controllo del punteggio dell'asma e del punteggio della qualità della vita dopo quattro settimane. L'altro gruppo di controllo non ha manifestato alcun miglioramento. Questo studio ha suggerito che l'esercizio di respirazione buteyko può migliorare l'effetto fisico, sociale, spirituale e professionale sull'asma e migliorare la qualità della vita.

L'effetto combinato dell'esercizio di respirazione buteyko e dell'esercizio di camminata sul picco di flusso espiratorio. Il gruppo sperimentale è stato specificato per la combinazione di esercizi buteyko ed esercizio di camminata per la durata di otto settimane, tre volte alla settimana e di 55 minuti di sessione di allenamento. Il vantaggio di questa tecnica è l'intervallo di mantenimento che può ridurre l'uso eccessivo di anidride carbonica (CO2) che controllerà la frequenza respiratoria con l'aiuto del midollo allungato nel centro respiratorio, fornendo ossido nitrico (NO) che in particolare ha un effetto broncodilatatore. Entrambi questi esercizi riducono al minimo la reazione infiammatoria in modo da diminuire i segni ei sintomi dell'asma.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan
        • Nusrat Abdul Rauf Centre for Enablement (NACE)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Individui con diagnosi clinica di asma.

Criteri di esclusione:

  • Partecipanti con dolore toracico insopportabile, chilotorace, emotorace, pneumotorace.
  • Partecipanti con disturbo della pleura e trauma toracico e frattura costale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizi di respirazione segmentale
Esercizi di respirazione segmentale, la sessione di trattamento durerà 10-15 minuti. Per 2 settimane
Esercizi di respirazione segmentale insieme al trattamento convenzionale di esercizi di respirazione buteyko per due settimane di durata. Gli esercizi di respirazione segmentale includono 18-20 respiri in una sessione (6 respiri/min) con intervallo di riposo ogni 6 respiri.
Comparatore attivo: Esercizi di respirazione Buteyko
Esercizi di respirazione Buteyko, la sessione di trattamento durerà 10-15 minuti. Per 2 settimane
Buteyko si esercita per due settimane di durata. La sessione di trattamento durerà 10-15 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Volume espiratorio forzato in 1 secondo (FEV1)
Lasso di tempo: 2 settimane
Modifiche rispetto alla linea di base, lo spirometro digitale viene utilizzato in ambito clinico per analizzare il volume espiratorio forzato in 1 secondo FEV1 in litri
2 settimane
Capacità vitale forzata (FVC)
Lasso di tempo: 2 settimane
Modifiche rispetto alla linea di base, lo spirometro digitale viene utilizzato in ambito clinico per analizzare la capacità vitale forzata in litri.
2 settimane
Scala Borg modificata dello sforzo percepito
Lasso di tempo: 2 settimane
Variazioni rispetto al basale, è una scala numerica soggettiva che va da 0 a 10, dove 0 indica "nessuna dispnea" e 10 indica "dispnea insopportabile". Un numero viene scelto dal paziente per decidere il miglior punteggio che corrisponde al suo livello di dispnea durante l'attività fisica.
2 settimane
Misurazione dell'espansione toracica a livello ascellare
Lasso di tempo: 2 settimane
Verrà utilizzato un metro a nastro con scala in centimetri per misurare l'espansione a livello ascellare. Verranno misurate le modifiche rispetto alla linea di base.
2 settimane
Misurazione dell'espansione toracica a livello T4 del midollo spinale
Lasso di tempo: 2 settimane
Verrà utilizzato un metro a nastro con scala in centimetri per misurare l'espansione a livello della T4 del midollo spinale. Verranno misurate le modifiche rispetto alla linea di base.
2 settimane
Misurazione dell'espansione toracica al processo xifoideo
Lasso di tempo: 2 settimane
Verrà utilizzato un metro a nastro con scala centimetrica per misurare l'espansione a livello del processo xifoideo. Verranno misurate le modifiche rispetto alla linea di base.
2 settimane
Questionario per il controllo dell'asma
Lasso di tempo: 2 settimane
Misurazione dell'adeguatezza del controllo dell'asma e modifiche nel controllo dell'asma che possono verificarsi immediatamente o come conseguenza del trattamento. Si tratta di una scala a 7 punti (0=nessuna compromissione, 6= massima compromissione per i sintomi e l'uso di salvataggio; e 7 categorie per FEV1%). I punteggi vanno da 0 (totalmente controllato) a 6 (gravemente non controllato). L'Asthma Control Questionnaire (ACQ) a 7 voci è valido per misurare gli obiettivi della gestione dell'asma come definiti dalle linee guida internazionali. Verranno misurate le modifiche rispetto alla linea di base.
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 settembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

20 dicembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

20 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

10 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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