이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

천식에서 분절 호흡의 추가 효과

2021년 1월 12일 업데이트: Riphah International University
천식이 있는 개인의 가슴 확장에 대한 분절 호흡 운동 및 부테이코 호흡 운동의 효과를 확인합니다. 천식이 있는 개인의 폐 기능(FEV1, FVC, FEV1/FVC)에 대한 분절 호흡 운동 및 부테이코 호흡 운동의 효과를 확인합니다. 천식이 있는 개인의 천식 조절 설문지에 대한 분절 호흡 운동 및 부테이코 호흡 운동의 효과를 확인합니다.

연구 개요

상세 설명

국립 심장 및 폐 연구소(National Heart and Lung Institute)는 천식을 가변적이고 반복적인 증상, 기관지 과민증, 폐 안팎의 공기 흐름 감소, 폐의 공기 통로에서의 염증 반응으로 구별되는 일반적인 만성 기도 질환으로 결정합니다.

초기에 천식은 또한 자발적으로 가역적인 기도 폐쇄의 존재 또는 치료 및 기도 협착이 다른 자극, 즉 날씨, 찬 공기, 히스타민, 먼지, 꽃가루, 깃털, 운동, 바이러스성 상부 호흡기의 급격한 변화로 증가된 것으로 정의됩니다. 감염, 동물 비듬, 담배 연기, 곰팡이 포자 또는 기관지 과민성을 증가시키는 호흡기 알레르겐.

분절 호흡법은 확장이 감소된 농흉 환자의 흉부 확장을 증가시키기 위해 사용됩니다. 축농증이 있는 총 40명의 개인이 이 연구에 포함되었습니다. 세 가지 수준, 즉 겨드랑이 수준, 흉골 수준 및 xiphoid 수준에서 분절 운동 기법을 시행하기 전과 후에 검사했습니다. 부분 호흡 기술은 손상된 폐의 확장에 중요한 역할을 하며 결과적으로 호흡기 질환의 재활에 필수적입니다.

분절호흡법과 심호흡운동이 가슴확대 및 폐기능검사에 미치는 효과. 물리치료는 호흡곤란 완화자세, 간단한 호흡운동, 흉부확장운동, 인센티브 폐활량계를 이용한 흡기근 훈련으로 구성되어 있다. 분절 호흡 기술은 호흡 장애에서 제한된 폐의 확장을 지원하거나 강화하는 데 사용됩니다. 이 기술은 스트레치 반사 프로세스를 포함하는 메커니즘의 변형에 영향을 미치기 위한 것입니다. 외부 늑간근의 빠른 스트레칭은 수축에 도움을 줍니다.

호흡 조절 운동과 함께 늑간 스트레칭은 폐 매개변수를 향상시키는 데 더 효과적일 수 있습니다. 이것은 일회 호흡량, 산소 포화도 및 분당 환기량과 같은 인공호흡기 용량에도 영향을 미칠 수 있습니다. 늑간 스트레칭은 흉벽의 스트레치 메커니즘 수용체를 자극하여 신경 세포로 연수에 연결된 흉강을 팽창시킬 수 있습니다.

천식 환자의 천식 조절 및 삶의 질에 대한 부테이코 방법의 효능. 부테이코 호흡 운동은 천식의 빈도와 심각성을 줄이는 데 더 나은 것으로 밝혀진 비의학적 방법입니다. 중재 그룹은 4주 후에 천식 점수 및 삶의 질 점수의 통제에서 상당한 개선을 나타냈습니다. 다른 컨트롤 그룹은 어떤 개선도 나타내지 않았습니다. 이 연구는 부테이코 호흡 운동이 천식에 대한 신체적, 사회적, 영적, 직업적 효과를 향상시키고 삶의 질을 향상시킬 수 있다고 제안했습니다.

최고 호기량에 대한 부테이코 호흡 운동과 걷기 운동의 복합 효과. 실험군은 부테이코 운동과 걷기 운동을 조합하여 8주 동안 주 3회, 훈련 세션 55분으로 지정되었습니다. 이 기술의 이점은 호흡 중추의 연수(medulla oblongata)의 도움으로 호흡 속도를 조절하는 이산화탄소(CO2)의 남용을 줄일 수 있는 홀드 간격으로, 특히 기관지 확장제 효과가 있는 산화질소(NO)를 제공합니다. 이 두 가지 운동은 염증 반응을 최소화하여 천식의 징후와 증상을 감소시킵니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, 파키스탄
        • Nusrat Abdul Rauf Centre for Enablement (NACE)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 임상적으로 천식 진단을 받은 개인.

제외 기준:

  • 견딜 수 없는 흉통, 유미흉, 혈흉, 기흉이 있는 참가자.
  • 흉막 장애 및 흉부 외상 및 갈비뼈 골절이 있는 참가자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 부분 호흡 운동
부분 호흡 운동, 치료 세션은 10-15분 동안 지속됩니다. 2 주 동안
2주간 지속되는 부테이코 호흡 운동의 전통적인 치료와 함께 부분 호흡 운동. 부분 호흡 운동은 매 6회 호흡 후 휴식 간격을 두고 한 세션에 18-20회 호흡(6회 호흡/분)을 포함합니다.
활성 비교기: Buteyko 호흡 운동
Buteyko 호흡 운동, 치료 세션은 10-15분 동안 지속됩니다. 2 주 동안
부테이코는 2주 동안 운동합니다. 치료 세션은 10-15분 동안 지속됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1초간 강제 호기량(FEV1)
기간: 이주
기준선에서 변경된 디지털 폐활량계는 임상 환경에서 1초 간 강제 호기량을 분석하는 데 사용됩니다. FEV1(리터)
이주
강제 폐활량(FVC)
기간: 이주
기준선에서 변경 사항 디지털 폐활량계는 리터 단위의 강제 폐활량을 분석하기 위해 임상 환경에서 사용됩니다.
이주
인지된 노력의 수정된 Borg 척도
기간: 이주
기준선으로부터의 변화, 0에서 10까지의 주관적인 숫자 척도이며, 0은 "호흡곤란 없음"을 나타내고 10은 "참을 수 없는 호흡곤란"을 나타냅니다. 신체 활동 중 호흡 곤란 수준과 일치하는 최고의 점수를 결정하기 위해 환자가 숫자를 선택합니다.
이주
겨드랑 수준에서 흉부 확장 측정
기간: 이주
센티미터 눈금이 있는 측정 테이프는 겨드랑이 수준에서 확장을 측정하는 데 사용됩니다. 기준선으로부터의 변화가 측정됩니다.
이주
척수 T4 수준에서 가슴 확장 측정
기간: 이주
척수 T4 수준에서 확장을 측정하기 위해 센티미터 눈금이 있는 측정 테이프가 사용됩니다. 기준선으로부터의 변화가 측정됩니다.
이주
Xiphoid 프로세스에서 흉부 확장 측정
기간: 이주
Xiphoid 프로세스 레벨에서 팽창을 측정하기 위해 센티미터 눈금이 있는 측정 테이프가 사용됩니다. 기준선으로부터의 변화가 측정됩니다.
이주
천식 조절 설문지
기간: 이주
천식 조절의 적절성 측정 및 즉시 또는 치료의 결과로 발생할 수 있는 천식 조절의 변화. 7점 척도입니다(0=손상 없음, 6=증상 및 구조 사용에 대한 최대 손상, FEV1%에 대한 7개 범주). 점수 범위는 0(완전히 통제됨)에서 6(심각하게 통제되지 않음) 사이입니다. 7개 항목 천식 통제 설문지(ACQ)는 국제 지침에 정의된 대로 천식 관리 목표를 측정하는 데 유효합니다. 기준선으로부터의 변화가 측정됩니다.
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 9일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 20일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 5일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 12일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다