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分段呼吸对哮喘的附加影响

2021年1月12日 更新者:Riphah International University
确定分段呼吸运动和 buteyko 呼吸运动对哮喘患者胸部扩张的影响。 确定分段呼吸运动和 buteyko 呼吸运动对哮喘患者肺功能(FEV1、FVC、FEV1/FVC)的影响。 确定分段呼吸运动和 buteyko 呼吸运动对哮喘患者哮喘控制问卷的影响。

研究概览

详细说明

国家心肺研究所将哮喘确定为一种常见的慢性气道疾病,其特点是多变和反复出现的表现、支气管过敏、减少进出肺部的空气流量以及肺部气道的炎症反应。

首先,哮喘也被定义为存在自发可逆的气道阻塞,或者随着治疗和气道变窄也增加了不同的刺激,即天气的突然变化、冷空气、组胺、灰尘、花粉、羽毛、运动、病毒性上呼吸道感染、动物皮屑、香烟烟雾、真菌孢子或会增加支气管超敏反应的呼吸道过敏原。

分段呼吸技术用于扩大胸腔扩张度已降低的脓胸患者。 本研究共包括 40 名脓胸患者。 在实施分段运动技术之前和之后,检查了三个水平的胸部扩张,即在腋窝水平、胸骨水平和剑突水平。 分段呼吸技术在受损肺的扩张中起着重要作用,因此对于呼吸系统疾病的康复不可或缺。

分段呼吸技术和深呼吸练习对扩胸肺功能测试的有效性。 理疗治疗包括呼吸困难缓解体位、简单的呼吸练习、胸廓扩张练习、激励性肺量计吸气肌训练。 分段呼吸技术用于在呼吸系统疾病中支持或增强受限肺的扩张。 这项技术旨在影响机制的变化,涉及牵张反射过程。 快速拉伸肋间外肌有助于收缩。

肋间伸展和呼吸控制练习可能更有效地提高肺参数。 这也可能影响呼吸机容量,如潮气量、氧饱和度和分钟通气量。 肋间牵拉可能刺激了胸壁牵张机制的感受器,从而使本应与延髓有神经细胞相连的胸腔扩张。

Buteyko 方法对控制哮喘和哮喘患者生活质量的疗效。 Buteyko 呼吸练习是一种非医疗方法,已被证明可以更好地降低哮喘的频率和严重程度。 干预组在 4 周后表现出哮喘控制评分和生活质量评分的显着改善。 另一个对照组没有表现出任何改善。 这项研究表明,buteyko 呼吸运动可以提升对哮喘的身体、社会、精神和职业影响,并改善生活质量。

Buteyko 呼吸运动和步行运动对峰值呼气流量的综合影响。 实验组被指定用于 buteyko 练习和步行练习的组合,持续时间为八周,每周 3 次,训练时间为 55 分钟。 这种技术的好处是保持间隔可以减少二氧化碳 (CO2) 的过度使用,二氧化碳 (CO2) 将在呼吸中枢延髓的帮助下控制呼吸频率,提供一氧化氮 (NO),特别是具有支气管扩张作用。 这两种运动都能最大限度地减少炎症反应,从而减少哮喘的体征和症状。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Faisalābad、Punjab、巴基斯坦
        • Nusrat Abdul Rauf Centre for Enablement (NACE)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 临床诊断为哮喘的个体。

排除标准:

  • 有难以忍受的胸痛、乳糜胸、血胸、气胸的参与者。
  • 患有胸膜疾病和胸部外伤和肋骨骨折的参与者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:分段呼吸练习
分段呼吸练习,治疗时间将持续 10-15 分钟。 2周
持续两周的分段呼吸练习和 buteyko 呼吸练习的常规治疗。 分段呼吸练习包括一次呼吸 18-20 次(6 次呼吸/分钟),每 6 次呼吸后休息一次。
有源比较器:Buteyko呼吸练习
Buteyko 呼吸练习,治疗将持续 10-15 分钟。 2周
Buteyko 进行了为期两周的锻炼。 疗程将持续 10-15 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
1 秒用力呼气量 (FEV1)
大体时间:2周
与基线相比的变化,数字肺活量计用于临床设置以分析 1 秒 FEV1 中的用力呼气容积(以升为单位)
2周
用力肺活量 (FVC)
大体时间:2周
从基线开始的变化,数字肺量计在临床环境中用于分析以升为单位的用力肺活量。
2周
改良的 Borg 自觉劳累量表
大体时间:2周
相对于基线的变化,它是一个从0到10的主观数字量表,其中0表示“没有呼吸困难”,10表示“难以忍受的呼吸困难”。 患者选择一个数字,以确定与其在身体活动期间呼吸困难程度相匹配的最佳分数。
2周
腋窝水平的胸廓扩张测量
大体时间:2周
带有厘米刻度的卷尺将用于测量腋窝水平的扩张。 将测量基线的变化。
2周
脊髓 T4 水平的胸部扩张测量
大体时间:2周
带有厘米刻度的卷尺将用于测量脊髓 T4 水平的扩张。 将测量基线的变化。
2周
剑突处的胸廓扩张测量
大体时间:2周
带有厘米刻度的卷尺将用于测量剑突水平的膨胀。 将测量基线的变化。
2周
哮喘控制问卷
大体时间:2周
测量哮喘控制的充分性和哮喘控制的改善,这可能会立即发生或作为治疗的结果。 这是一个 7 分制量表(0 = 无损伤,6 = 症状和救援使用的最大损伤;以及 FEV1% 的 7 个类别)。 分数范围在 0(完全控制)和 6(严重不受控制)之间。7 项哮喘控制问卷 (ACQ) 可有效衡量国际指南定义的哮喘管理目标。 将测量基线的变化。
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月9日

初级完成 (实际的)

2020年12月20日

研究完成 (实际的)

2020年12月20日

研究注册日期

首次提交

2020年11月5日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月5日

首次发布 (实际的)

2020年11月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年1月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月12日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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