分段呼吸对哮喘的附加影响
研究概览
详细说明
国家心肺研究所将哮喘确定为一种常见的慢性气道疾病,其特点是多变和反复出现的表现、支气管过敏、减少进出肺部的空气流量以及肺部气道的炎症反应。
首先,哮喘也被定义为存在自发可逆的气道阻塞,或者随着治疗和气道变窄也增加了不同的刺激,即天气的突然变化、冷空气、组胺、灰尘、花粉、羽毛、运动、病毒性上呼吸道感染、动物皮屑、香烟烟雾、真菌孢子或会增加支气管超敏反应的呼吸道过敏原。
分段呼吸技术用于扩大胸腔扩张度已降低的脓胸患者。 本研究共包括 40 名脓胸患者。 在实施分段运动技术之前和之后,检查了三个水平的胸部扩张,即在腋窝水平、胸骨水平和剑突水平。 分段呼吸技术在受损肺的扩张中起着重要作用,因此对于呼吸系统疾病的康复不可或缺。
分段呼吸技术和深呼吸练习对扩胸肺功能测试的有效性。 理疗治疗包括呼吸困难缓解体位、简单的呼吸练习、胸廓扩张练习、激励性肺量计吸气肌训练。 分段呼吸技术用于在呼吸系统疾病中支持或增强受限肺的扩张。 这项技术旨在影响机制的变化,涉及牵张反射过程。 快速拉伸肋间外肌有助于收缩。
肋间伸展和呼吸控制练习可能更有效地提高肺参数。 这也可能影响呼吸机容量,如潮气量、氧饱和度和分钟通气量。 肋间牵拉可能刺激了胸壁牵张机制的感受器,从而使本应与延髓有神经细胞相连的胸腔扩张。
Buteyko 方法对控制哮喘和哮喘患者生活质量的疗效。 Buteyko 呼吸练习是一种非医疗方法,已被证明可以更好地降低哮喘的频率和严重程度。 干预组在 4 周后表现出哮喘控制评分和生活质量评分的显着改善。 另一个对照组没有表现出任何改善。 这项研究表明,buteyko 呼吸运动可以提升对哮喘的身体、社会、精神和职业影响,并改善生活质量。
Buteyko 呼吸运动和步行运动对峰值呼气流量的综合影响。 实验组被指定用于 buteyko 练习和步行练习的组合,持续时间为八周,每周 3 次,训练时间为 55 分钟。 这种技术的好处是保持间隔可以减少二氧化碳 (CO2) 的过度使用,二氧化碳 (CO2) 将在呼吸中枢延髓的帮助下控制呼吸频率,提供一氧化氮 (NO),特别是具有支气管扩张作用。 这两种运动都能最大限度地减少炎症反应,从而减少哮喘的体征和症状。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
Punjab
-
Faisalābad、Punjab、巴基斯坦
- Nusrat Abdul Rauf Centre for Enablement (NACE)
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 临床诊断为哮喘的个体。
排除标准:
- 有难以忍受的胸痛、乳糜胸、血胸、气胸的参与者。
- 患有胸膜疾病和胸部外伤和肋骨骨折的参与者。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:分段呼吸练习
分段呼吸练习,治疗时间将持续 10-15 分钟。
2周
|
持续两周的分段呼吸练习和 buteyko 呼吸练习的常规治疗。
分段呼吸练习包括一次呼吸 18-20 次(6 次呼吸/分钟),每 6 次呼吸后休息一次。
|
有源比较器:Buteyko呼吸练习
Buteyko 呼吸练习,治疗将持续 10-15 分钟。
2周
|
Buteyko 进行了为期两周的锻炼。
疗程将持续 10-15 分钟。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
1 秒用力呼气量 (FEV1)
大体时间:2周
|
与基线相比的变化,数字肺活量计用于临床设置以分析 1 秒 FEV1 中的用力呼气容积(以升为单位)
|
2周
|
用力肺活量 (FVC)
大体时间:2周
|
从基线开始的变化,数字肺量计在临床环境中用于分析以升为单位的用力肺活量。
|
2周
|
改良的 Borg 自觉劳累量表
大体时间:2周
|
相对于基线的变化,它是一个从0到10的主观数字量表,其中0表示“没有呼吸困难”,10表示“难以忍受的呼吸困难”。
患者选择一个数字,以确定与其在身体活动期间呼吸困难程度相匹配的最佳分数。
|
2周
|
腋窝水平的胸廓扩张测量
大体时间:2周
|
带有厘米刻度的卷尺将用于测量腋窝水平的扩张。
将测量基线的变化。
|
2周
|
脊髓 T4 水平的胸部扩张测量
大体时间:2周
|
带有厘米刻度的卷尺将用于测量脊髓 T4 水平的扩张。
将测量基线的变化。
|
2周
|
剑突处的胸廓扩张测量
大体时间:2周
|
带有厘米刻度的卷尺将用于测量剑突水平的膨胀。
将测量基线的变化。
|
2周
|
哮喘控制问卷
大体时间:2周
|
测量哮喘控制的充分性和哮喘控制的改善,这可能会立即发生或作为治疗的结果。
这是一个 7 分制量表(0 = 无损伤,6 = 症状和救援使用的最大损伤;以及 FEV1% 的 7 个类别)。
分数范围在 0(完全控制)和 6(严重不受控制)之间。7 项哮喘控制问卷 (ACQ) 可有效衡量国际指南定义的哮喘管理目标。
将测量基线的变化。
|
2周
|
合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.