Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дополнительные эффекты сегментарного дыхания при астме

12 января 2021 г. обновлено: Riphah International University
Определить влияние сегментарной дыхательной гимнастики и дыхательной гимнастики по Бутейко на расширение грудной клетки у лиц, страдающих бронхиальной астмой. Определить влияние сегментарной дыхательной гимнастики и дыхательной гимнастики по Бутейко на функцию легких (ОФВ1, ФЖЕЛ, ОФВ1/ФЖЕЛ) у лиц с бронхиальной астмой. Определить влияние сегментарной дыхательной гимнастики и дыхательной гимнастики по Бутейко на вопросник контроля астмы у лиц, страдающих астмой.

Обзор исследования

Подробное описание

Национальный институт сердца и легких определяет астму как распространенное хроническое заболевание дыхательных путей, отличающееся переменными и рецидивирующими проявлениями, гиперчувствительностью бронхов, снижением потока воздуха в легкие и из них и воспалительными реакциями в дыхательных путях легких.

Ранее в первую очередь астма также определялась как наличие спонтанно обратимой обструкции дыхательных путей или при лечении сужение дыхательных путей также усиливалось на различные раздражители, т. инфекции, перхоть животных, сигаретный дым, грибковые споры или респираторные аллергены, повышающие бронхиальную гиперчувствительность.

Техника сегментарного дыхания используется для увеличения расширения грудной клетки у людей с эмпиемой, у которых расширение было уменьшено. Всего в это исследование было включено 40 человек с эмпиемой. Проверяли расширение грудной клетки на трех уровнях: на уровне подмышечных впадин, на уровне грудины и на уровне мечевидного отростка до и после выполнения техники сегментарных упражнений. Методы сегментарного дыхания играют важную роль в расширении поврежденных легких и, как следствие, являются неотъемлемой частью реабилитации респираторных заболеваний.

Эффективность техники сегментарного дыхания и упражнений на глубокое дыхание при расширении грудной клетки и проверке функции легких. Физиотерапевтическое лечение включает в себя положения, облегчающие одышку, простые дыхательные упражнения и упражнения для расширения грудной клетки, тренировку мышц вдоха с помощью стимулирующих спирометров. Методы сегментарного дыхания используются для поддержки или увеличения расширения ограниченного легкого при респираторных заболеваниях. Этот метод предназначен для воздействия на изменение механизма, включающего процесс рефлекса растяжения. Быстрое растяжение наружных межреберных мышц способствует сокращению.

Межреберные растяжки с упражнениями на контроль дыхания могут быть более эффективными для улучшения параметров легких. Это также может влиять на производительность вентилятора, такую ​​как дыхательный объем, насыщение кислородом и минутная вентиляция. Межреберное растяжение могло стимулировать рецепторы механизма растяжения в грудной стенке, следовательно, растягивать грудную полость, которая соединяется с продолговатым мозгом с нервными клетками.

Эффективность метода Бутейко в отношении контроля астмы и качества жизни у больных астмой. Дыхательные упражнения Бутейко — это немедицинский метод, который показал себя лучше в снижении частоты и серьезности астмы. В интервенционной группе через четыре недели наблюдалось значительное улучшение показателей контроля астмы и качества жизни. В другой контрольной группе никаких улучшений не наблюдалось. Это исследование показало, что дыхательные упражнения бутейко могут улучшить физическое, социальное, духовное и профессиональное воздействие на астму и улучшить качество жизни.

Комбинированное влияние дыхательных упражнений по Бутейко и ходьбы на пиковую скорость выдоха. Экспериментальная группа была определена для комбинации упражнений бутейко и ходьбы в течение восьми недель, три раза в неделю и 55 минут тренировочного занятия. Преимуществом этого метода является интервал задержки, который может уменьшить чрезмерное использование углекислого газа (CO2), который будет контролировать частоту дыхания с помощью продолговатого мозга в дыхательном центре, вырабатывая оксид азота (NO), который, в частности, обладает бронхолитическим эффектом. Оба этих упражнения минимизируют воспалительную реакцию, уменьшая признаки и симптомы астмы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Пакистан
        • Nusrat Abdul Rauf Centre for Enablement (NACE)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Лица с клиническим диагнозом астмы.

Критерий исключения:

  • Участники с нестерпимой болью в груди, хилотораксом, гемотораксом, пневмотораксом.
  • Участники с поражением плевры, травмой грудной клетки и переломом ребер.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Сегментарные дыхательные упражнения.
Сегментарная дыхательная гимнастика. Лечебный сеанс продлится 10-15 минут. На 2 недели
Сегментарная дыхательная гимнастика вместе с традиционным лечением дыхательной гимнастикой по Бутейко в течение двух недель. Сегментарные дыхательные упражнения включают 18-20 вдохов за одно занятие (6 вдохов/мин) с интервалом отдыха через каждые 6 вдохов.
Активный компаратор: Дыхательные упражнения по Бутейко.
Дыхательная гимнастика по Бутейко. Лечебный сеанс продлится 10-15 минут. На 2 недели
Упражнения Бутейко двухнедельной продолжительности. Сеанс лечения будет длиться 10-15 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Объем форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1)
Временное ограничение: 2 недели
Отличия от исходного уровня: цифровой спирометр используется в клинических условиях для анализа объема форсированного выдоха за 1 секунду, ОФВ1 в литрах.
2 недели
Форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ)
Временное ограничение: 2 недели
Изменения По сравнению с исходным уровнем цифровой спирометр используется в клинических условиях для анализа форсированной жизненной емкости легких в литрах.
2 недели
Модифицированная шкала воспринимаемой нагрузки Борга
Временное ограничение: 2 недели
Изменения по сравнению с исходным уровнем. Это субъективная числовая шкала от 0 до 10, где 0 означает «отсутствие одышки», а 10 — «невыносимую одышку». Число выбирается пациентом для определения наилучшего результата, соответствующего его уровню одышки во время физической активности.
2 недели
Измерение расширения грудной клетки на подмышечном уровне
Временное ограничение: 2 недели
Измерительная лента со шкалой в сантиметрах будет использоваться для измерения расширения на подмышечном уровне. Изменения по сравнению с базовым уровнем будут измеряться.
2 недели
Измерение расширения грудной клетки на уровне Т4 спинного мозга
Временное ограничение: 2 недели
Рулетка со шкалой в сантиметрах будет использоваться для измерения расширения на уровне Т4 спинного мозга. Изменения по сравнению с базовым уровнем будут измеряться.
2 недели
Измерение расширения грудной клетки по мечевидному отростку
Временное ограничение: 2 недели
Рулетка со шкалой в сантиметрах будет использоваться для измерения расширения на уровне мечевидного отростка. Изменения по сравнению с базовым уровнем будут измеряться.
2 недели
Анкета контроля астмы
Временное ограничение: 2 недели
Измерение адекватности контроля астмы и изменений в контроле астмы, которые могут произойти сразу или как следствие лечения. Это 7-балльная шкала (0 = нет ухудшения, 6 = максимальное ухудшение в отношении симптомов и неотложной помощи и 7 категорий для ОФВ1%). Баллы варьируются от 0 (полностью контролируемая) до 6 (тяжелая неконтролируемая). Опросник контроля астмы (ACQ) из 7 пунктов подходит для измерения целей лечения астмы, как это определено международными рекомендациями. Изменения по сравнению с базовым уровнем будут измеряться.
2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться