- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04624425
Yderligere virkninger af segmental vejrtrækning ved astma
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
National Heart and Lung Institute fastslår astma som en almindelig kronisk luftvejssygdom, der er kendetegnet ved variable og tilbagevendende manifestationer, bronkial overfølsomhed, reduktion af luftstrømmen ind og ud af lungerne og betændelsesreaktioner med i luftpassager i lungerne.
Tidligere i første omgang defineres astma også som eksistensen af spontan reversibel luftvejsobstruktion eller med behandling og forsnævring af luftvejene også øget til forskellige stimuli, dvs. pludselige ændringer i vejret, kold luft, histamin, støv, pollen, fjer, motion, viral øvre luftveje infektion, skæl fra dyr, cigaretrøg, svampesporer eller luftvejsallergener, der øger bronkial overfølsomhed.
segmental vejrtrækningsteknik bruges til at øge udvidelsen af brystet hos personer, der har empyem, hvis udvidelse er blevet reduceret. I alt 40 personer med empyem blev inkluderet i denne undersøgelse. Brystekspansion på tre niveauer er blevet kontrolleret, dvs. på aksilleniveau, på brystbensniveau og på xiphoid niveau blev undersøgt før og efter implementering af segmental træningsteknik. Segmentelle vejrtrækningsteknikker spiller en stor rolle i udvidelsen af beskadigede lunger og er som følge heraf integreret i rehabilitering af luftvejssygdomme.
Effektiviteten af segmental vejrtrækningsteknik og dyb vejrtrækningsøvelse ved udvidelse af bryst- og lungefunktionstest. Fysioterapibehandlingen består af dyspnø-lindrende stillinger, enkle åndedrætsøvelser og øvelser til thoraxudvidelse, inspiratorisk muskeltræning med incitamentspirometre. Segmentelle vejrtrækningsteknikker bruges til at støtte eller øge udvidelsen af begrænset lunge ved åndedrætsforstyrrelser. Denne teknik er beregnet til at have en effekt på variation af mekanisme, der involverer strækrefleksprocessen. Hurtigt stræk på eksterne interkostale muskler hjælper med sammentrækning.
Interkostal strækning med vejrtrækningskontroløvelser kan være mere effektive til at forbedre lungeparametre. Dette kan også tage del i ventilatorkapacitet som tidalvolumen, iltmætning og minutventilation. Interkostal strækning kan have stimuleret receptorerne for strækmekanisme i brystvæggen, og dermed udvide thoraxhulen, som ville være forbundet med medulla oblongata med nervecelle.
Effektiviteten af buteyko-metoden til kontrol af astma og livskvalitet hos personer med astma. Buteyko-åndedrætsøvelsen er en ikke-medicinsk metode, der havde vist sig at være bedre til at reducere hyppigheden og alvoren af astma. Interventionsgruppen viste en betydelig forbedring i kontrol af astmascore og livskvalitet efter fire uger. Den anden kontrolgruppe viste ingen forbedring. Denne undersøgelse antydede, at buteyko-åndedrætsøvelser kan opgradere den fysiske, samfundsmæssige, spirituelle og erhvervsmæssige effekt på astma og forbedret livskvalitet.
Den kombinerede effekt af buteyko-åndedrætsøvelser og gangøvelser på maksimal ekspiratorisk flow. Forsøgsgruppen blev specificeret til kombinationen af buteyko-øvelser og gå-øvelser i otte uger, tre gange om ugen og 55 minutters træningspas. Fordelen ved denne teknik er et hold-interval, der kan reducere overforbrug af kuldioxid (CO2), som vil kontrollere åndedrætshastigheden ved hjælp af medulla oblongata i respirationscentret, hvilket giver nitrogenoxid (NO), som især har bronkodilaterende effekt. Disse begge øvelser minimerer inflammatorisk reaktion, så de mindsker tegn og symptomer på astma.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan
- Nusrat Abdul Rauf Centre for Enablement (NACE)
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personer med klinisk diagnose astma.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere med uudholdelige brystsmerter, chylothorax, hemothorax, pneumothorax.
- Deltagere med lungehindelidelse og brysttraume og ribbensbrud.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Segmentelle vejrtrækningsøvelser
Segmentelle vejrtrækningsøvelser, Behandlingssessionen varer 10-15 minutter.
I 2 uger
|
Segmentelle vejrtrækningsøvelser sammen med den konventionelle behandling af buteyko vejrtrækningsøvelser i to ugers varighed.
Segmentelle vejrtrækningsøvelser omfatter 18-20 vejrtrækninger i én session (6 vejrtrækninger/min) med hvileinterval efter hver 6. vejrtrækning.
|
|
Aktiv komparator: Buteyko vejrtrækningsøvelser
Buteyko åndedrætsøvelser, Behandlingssessionen varer 10-15 minutter.
I 2 uger
|
Buteyko træner i to ugers varighed.
Behandlingen varer 10-15 minutter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forceret udåndingsvolumen på 1 sekund (FEV1)
Tidsramme: 2 uger
|
Ændringer fra baseline, det digitale spirometer bruges i kliniske omgivelser til at analysere Forced Expiratory Volume på 1 sekund FEV1 i liter
|
2 uger
|
|
Forced Vital Capacity (FVC)
Tidsramme: 2 uger
|
Ændringer fra basislinjen bruges det digitale spirometer i kliniske omgivelser til at analysere tvungen vitalkapacitet i liter.
|
2 uger
|
|
Modificeret Borg-skala for opfattet anstrengelse
Tidsramme: 2 uger
|
Ændringer fra basislinjen, Det er en subjektiv numerisk skala fra 0 til 10, hvor 0 angiver "ingen dyspnø" og 10 angiver "uudholdelig dyspnø."
Et tal vælges af patienten for at bestemme den bedste score, der matcher hans niveau af dyspnø under fysisk aktivitet.
|
2 uger
|
|
Brystudvidelsesmåling på aksillært niveau
Tidsramme: 2 uger
|
Et målebånd med centimeterskala vil blive brugt til at måle udvidelsen på aksillært niveau.
Ændringer fra basislinjen vil blive målt.
|
2 uger
|
|
Måling af brystekspansion ved rygmarv T4-niveau
Tidsramme: 2 uger
|
Et målebånd med centimeterskala vil blive brugt til at måle ekspansionen ved rygmarv T4 niveau.
Ændringer fra basislinjen vil blive målt.
|
2 uger
|
|
Måling af brystekspansion ved xiphoid-proces
Tidsramme: 2 uger
|
Et målebånd med centimeterskala vil blive brugt til at måle ekspansionen på xiphoid procesniveau.
Ændringer fra basislinjen vil blive målt.
|
2 uger
|
|
Astmakontrol spørgeskema
Tidsramme: 2 uger
|
Måling af tilstrækkeligheden af astmakontrol og ændringer i astmakontrol, som kan opstå umiddelbart eller som en konsekvens af behandlingen.
Det er en 7-trins skala (0=ingen funktionsnedsættelse, 6= maksimal funktionsnedsættelse for symptomer og redningsbrug; og 7 kategorier for FEV1%).
Score varierer mellem 0 (fuldstændig kontrolleret) og 6 (alvorligt ukontrolleret). Astmakontrolspørgeskemaet med 7 punkter (ACQ) er gyldigt til at måle målene for astmabehandling som defineret af internationale retningslinjer.
Ændringer fra basislinjen vil blive målt.
|
2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/00710 Asma Baig
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .