Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Yderligere virkninger af segmental vejrtrækning ved astma

12. januar 2021 opdateret af: Riphah International University
At bestemme virkningerne af segmental vejrtrækningsøvelser og buteyko vejrtrækningsøvelser på brystekspansion hos personer med astma. At bestemme virkningerne af segmental vejrtrækningsøvelser og buteyko vejrtrækningsøvelser på lungefunktionen (FEV1, FVC, FEV1/FVC) hos personer med astma. For at bestemme virkningerne af segmental vejrtrækningsøvelser og buteyko vejrtrækningsøvelser på astmakontrolspørgeskema hos personer med astma.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

National Heart and Lung Institute fastslår astma som en almindelig kronisk luftvejssygdom, der er kendetegnet ved variable og tilbagevendende manifestationer, bronkial overfølsomhed, reduktion af luftstrømmen ind og ud af lungerne og betændelsesreaktioner med i luftpassager i lungerne.

Tidligere i første omgang defineres astma også som eksistensen af ​​spontan reversibel luftvejsobstruktion eller med behandling og forsnævring af luftvejene også øget til forskellige stimuli, dvs. pludselige ændringer i vejret, kold luft, histamin, støv, pollen, fjer, motion, viral øvre luftveje infektion, skæl fra dyr, cigaretrøg, svampesporer eller luftvejsallergener, der øger bronkial overfølsomhed.

segmental vejrtrækningsteknik bruges til at øge udvidelsen af ​​brystet hos personer, der har empyem, hvis udvidelse er blevet reduceret. I alt 40 personer med empyem blev inkluderet i denne undersøgelse. Brystekspansion på tre niveauer er blevet kontrolleret, dvs. på aksilleniveau, på brystbensniveau og på xiphoid niveau blev undersøgt før og efter implementering af segmental træningsteknik. Segmentelle vejrtrækningsteknikker spiller en stor rolle i udvidelsen af ​​beskadigede lunger og er som følge heraf integreret i rehabilitering af luftvejssygdomme.

Effektiviteten af ​​segmental vejrtrækningsteknik og dyb vejrtrækningsøvelse ved udvidelse af bryst- og lungefunktionstest. Fysioterapibehandlingen består af dyspnø-lindrende stillinger, enkle åndedrætsøvelser og øvelser til thoraxudvidelse, inspiratorisk muskeltræning med incitamentspirometre. Segmentelle vejrtrækningsteknikker bruges til at støtte eller øge udvidelsen af ​​begrænset lunge ved åndedrætsforstyrrelser. Denne teknik er beregnet til at have en effekt på variation af mekanisme, der involverer strækrefleksprocessen. Hurtigt stræk på eksterne interkostale muskler hjælper med sammentrækning.

Interkostal strækning med vejrtrækningskontroløvelser kan være mere effektive til at forbedre lungeparametre. Dette kan også tage del i ventilatorkapacitet som tidalvolumen, iltmætning og minutventilation. Interkostal strækning kan have stimuleret receptorerne for strækmekanisme i brystvæggen, og dermed udvide thoraxhulen, som ville være forbundet med medulla oblongata med nervecelle.

Effektiviteten af ​​buteyko-metoden til kontrol af astma og livskvalitet hos personer med astma. Buteyko-åndedrætsøvelsen er en ikke-medicinsk metode, der havde vist sig at være bedre til at reducere hyppigheden og alvoren af ​​astma. Interventionsgruppen viste en betydelig forbedring i kontrol af astmascore og livskvalitet efter fire uger. Den anden kontrolgruppe viste ingen forbedring. Denne undersøgelse antydede, at buteyko-åndedrætsøvelser kan opgradere den fysiske, samfundsmæssige, spirituelle og erhvervsmæssige effekt på astma og forbedret livskvalitet.

Den kombinerede effekt af buteyko-åndedrætsøvelser og gangøvelser på maksimal ekspiratorisk flow. Forsøgsgruppen blev specificeret til kombinationen af ​​buteyko-øvelser og gå-øvelser i otte uger, tre gange om ugen og 55 minutters træningspas. Fordelen ved denne teknik er et hold-interval, der kan reducere overforbrug af kuldioxid (CO2), som vil kontrollere åndedrætshastigheden ved hjælp af medulla oblongata i respirationscentret, hvilket giver nitrogenoxid (NO), som især har bronkodilaterende effekt. Disse begge øvelser minimerer inflammatorisk reaktion, så de mindsker tegn og symptomer på astma.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan
        • Nusrat Abdul Rauf Centre for Enablement (NACE)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer med klinisk diagnose astma.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere med uudholdelige brystsmerter, chylothorax, hemothorax, pneumothorax.
  • Deltagere med lungehindelidelse og brysttraume og ribbensbrud.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Segmentelle vejrtrækningsøvelser
Segmentelle vejrtrækningsøvelser, Behandlingssessionen varer 10-15 minutter. I 2 uger
Segmentelle vejrtrækningsøvelser sammen med den konventionelle behandling af buteyko vejrtrækningsøvelser i to ugers varighed. Segmentelle vejrtrækningsøvelser omfatter 18-20 vejrtrækninger i én session (6 vejrtrækninger/min) med hvileinterval efter hver 6. vejrtrækning.
Aktiv komparator: Buteyko vejrtrækningsøvelser
Buteyko åndedrætsøvelser, Behandlingssessionen varer 10-15 minutter. I 2 uger
Buteyko træner i to ugers varighed. Behandlingen varer 10-15 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forceret udåndingsvolumen på 1 sekund (FEV1)
Tidsramme: 2 uger
Ændringer fra baseline, det digitale spirometer bruges i kliniske omgivelser til at analysere Forced Expiratory Volume på 1 sekund FEV1 i liter
2 uger
Forced Vital Capacity (FVC)
Tidsramme: 2 uger
Ændringer fra basislinjen bruges det digitale spirometer i kliniske omgivelser til at analysere tvungen vitalkapacitet i liter.
2 uger
Modificeret Borg-skala for opfattet anstrengelse
Tidsramme: 2 uger
Ændringer fra basislinjen, Det er en subjektiv numerisk skala fra 0 til 10, hvor 0 angiver "ingen dyspnø" og 10 angiver "uudholdelig dyspnø." Et tal vælges af patienten for at bestemme den bedste score, der matcher hans niveau af dyspnø under fysisk aktivitet.
2 uger
Brystudvidelsesmåling på aksillært niveau
Tidsramme: 2 uger
Et målebånd med centimeterskala vil blive brugt til at måle udvidelsen på aksillært niveau. Ændringer fra basislinjen vil blive målt.
2 uger
Måling af brystekspansion ved rygmarv T4-niveau
Tidsramme: 2 uger
Et målebånd med centimeterskala vil blive brugt til at måle ekspansionen ved rygmarv T4 niveau. Ændringer fra basislinjen vil blive målt.
2 uger
Måling af brystekspansion ved xiphoid-proces
Tidsramme: 2 uger
Et målebånd med centimeterskala vil blive brugt til at måle ekspansionen på xiphoid procesniveau. Ændringer fra basislinjen vil blive målt.
2 uger
Astmakontrol spørgeskema
Tidsramme: 2 uger
Måling af tilstrækkeligheden af ​​astmakontrol og ændringer i astmakontrol, som kan opstå umiddelbart eller som en konsekvens af behandlingen. Det er en 7-trins skala (0=ingen funktionsnedsættelse, 6= maksimal funktionsnedsættelse for symptomer og redningsbrug; og 7 kategorier for FEV1%). Score varierer mellem 0 (fuldstændig kontrolleret) og 6 (alvorligt ukontrolleret). Astmakontrolspørgeskemaet med 7 punkter (ACQ) er gyldigt til at måle målene for astmabehandling som defineret af internationale retningslinjer. Ændringer fra basislinjen vil blive målt.
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

20. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. november 2020

Først opslået (Faktiske)

10. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner