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Zusätzliche Auswirkungen der Segmentatmung bei Asthma

12. Januar 2021 aktualisiert von: Riphah International University
Es sollten die Auswirkungen von segmentalen Atemübungen und Buteyko-Atemübungen auf die Brustdehnung bei Personen mit Asthma bestimmt werden. Bestimmung der Wirkungen von Segmentatmungsübungen und Buteyko-Atemübungen auf die Lungenfunktion (FEV1, FVC, FEV1/FVC) bei Personen mit Asthma. Bestimmung der Auswirkungen von segmentalen Atemübungen und Buteyko-Atemübungen auf den Fragebogen zur Asthmakontrolle bei Personen mit Asthma.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das National Heart and Lung Institute bestimmt Asthma als eine häufige chronische Atemwegserkrankung, die sich durch variable und wiederkehrende Manifestationen, bronchiale Überempfindlichkeit, Verringerung des Luftstroms in und aus der Lunge und entzündliche Reaktionen in den Atemwegen in der Lunge auszeichnet.

Früher wird Asthma auch in erster Linie als Vorhandensein einer spontan reversiblen Atemwegsobstruktion oder mit Behandlung und Verengung der Atemwege auch auf verschiedene Reize erhöht, z. B. abrupte Wetteränderungen, kalte Luft, Histamin, Staub, Pollen, Federn, Bewegung, virale obere Atemwege Infektionen, Tierhaare, Zigarettenrauch, Pilzsporen oder Allergene der Atemwege, die die Überempfindlichkeit der Bronchien erhöhen.

Die Segmentatmungstechnik wird verwendet, um die Ausdehnung des Brustkorbs bei Personen mit Empyemen zu erhöhen, deren Ausdehnung verringert wurde. Insgesamt wurden 40 Personen mit Empyemen in diese Studie eingeschlossen. Die Brustdehnung auf drei Ebenen wurde überprüft, d. h. auf Achselhöhe, Brustbeinhöhe und Xiphoidhöhe wurden vor und nach der Anwendung der segmentalen Übungstechnik untersucht. Segmentale Atemtechniken spielen eine wichtige Rolle bei der Ausdehnung geschädigter Lungen und sind daher ein wesentlicher Bestandteil der Rehabilitation von Atemwegserkrankungen.

Die Wirksamkeit von Segmentatemtechnik und Tiefatemübungen zur Erweiterung des Brust- und Lungenfunktionstests. Die physiotherapeutische Behandlung umfasst Dyspnoe-lindernde Lagerungen, einfache Atemübungen und Übungen zur Brustdehnung, Atemmuskeltraining mit Impulsspirometern. Segmentale Atemtechniken werden verwendet, um die Ausdehnung der eingeschränkten Lunge bei Atemwegserkrankungen zu unterstützen oder zu verbessern. Diese Technik soll sich auf die Variation des Mechanismus auswirken, der den Dehnungsreflexprozess einbezieht. Eine schnelle Dehnung der äußeren Zwischenrippenmuskeln bewirkt eine Unterstützung bei der Kontraktion.

Interkostales Dehnen mit Atemkontrollübungen könnte bei der Verbesserung der Lungenparameter effektiver sein. Dies kann auch an der Beatmungskapazität wie Tidalvolumen, Sauerstoffsättigung und Atemminutenvolumen beteiligt sein. Die Interkostaldehnung könnte die Rezeptoren des Dehnungsmechanismus in der Brustwand stimuliert haben, wodurch sich die Brusthöhle ausdehnt, die mit der Medulla oblongata mit Nervenzellen verbunden wäre.

Die Wirksamkeit der Buteyko-Methode bei der Kontrolle von Asthma und der Lebensqualität von Personen mit Asthma. Die Buteyko-Atemübung ist eine nicht-medizinische Methode, die sich als besser zur Verringerung der Häufigkeit und Schwere von Asthma erwiesen hat. Die Interventionsgruppe zeigte nach vier Wochen eine erhebliche Verbesserung der Kontrolle des Asthma-Scores und des Lebensqualitäts-Scores. Die andere Kontrollgruppe zeigte keine Verbesserung. Diese Studie legt nahe, dass Buteyko-Atemübungen die körperliche, gesellschaftliche, spirituelle und berufliche Wirkung auf Asthma verbessern und die Lebensqualität verbessern können.

Die kombinierte Wirkung von Buteyko-Atemübungen und Gehübungen auf den maximalen Ausatmungsfluss. Die experimentelle Gruppe wurde für die Kombination von Buteyko-Übungen und Gehübungen für eine Dauer von acht Wochen, dreimal pro Woche und einer 55-minütigen Trainingseinheit festgelegt. Der Vorteil dieser Technik ist das Halteintervall, das den übermäßigen Einsatz von Kohlendioxid (CO2) verringern kann, das die Atemfrequenz mit Hilfe der Medulla oblongata im Atemzentrum steuert und Stickoxid (NO) liefert, das insbesondere eine bronchodilatatorische Wirkung hat. Diese beiden Übungen minimieren Entzündungsreaktionen, so dass sie die Anzeichen und Symptome von Asthma verringern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan
        • Nusrat Abdul Rauf Centre for Enablement (NACE)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen mit klinischer Asthmadiagnose.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer mit unerträglichen Brustschmerzen, Chylothorax, Hämothorax, Pneumothorax.
  • Teilnehmer mit Pleuraerkrankung und Brusttrauma & Rippenbruch.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Segmentale Atemübungen
Segmentale Atemübungen, Die Behandlungssitzung dauert 10-15 Minuten. Für 2 Wochen
Segmentale Atemübungen zusammen mit der konventionellen Behandlung von Buteyko-Atemübungen für eine Dauer von zwei Wochen. Segmentale Atemübungen umfassen 18-20 Atemzüge in einer Sitzung (6 Atemzüge/min) mit einer Ruhepause nach jeweils 6 Atemzügen.
Aktiver Komparator: Buteyko-Atemübungen
Buteyko-Atemübungen, Die Behandlungssitzung dauert 10-15 Minuten. Für 2 Wochen
Buteyko trainiert zwei Wochen lang. Die Behandlungssitzung dauert 10-15 Minuten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Forciertes Exspirationsvolumen in 1 Sekunde (FEV1)
Zeitfenster: 2 Wochen
Änderungen gegenüber der Baseline, das digitale Spirometer wird im klinischen Umfeld verwendet, um das forcierte Exspirationsvolumen in 1 Sekunde FEV1 in Litern zu analysieren
2 Wochen
Forcierte Vitalkapazität (FVC)
Zeitfenster: 2 Wochen
Änderungen gegenüber der Baseline, das digitale Spirometer wird im klinischen Umfeld verwendet, um die forcierte Vitalkapazität in Litern zu analysieren.
2 Wochen
Modifizierte Borg-Skala der wahrgenommenen Anstrengung
Zeitfenster: 2 Wochen
Änderungen gegenüber dem Ausgangswert. Dies ist eine subjektive numerische Skala von 0 bis 10, wobei 0 „keine Dyspnoe“ und 10 „unerträgliche Dyspnoe“ anzeigt. Der Patient wählt eine Zahl, um die beste Bewertung zu ermitteln, die seinem Grad an Dyspnoe während körperlicher Aktivität entspricht.
2 Wochen
Messung der Brustexpansion auf Achselhöhe
Zeitfenster: 2 Wochen
Zur Messung der Ausdehnung auf Axillarhöhe wird ein Maßband mit Zentimeterskala verwendet. Änderungen gegenüber der Grundlinie werden gemessen.
2 Wochen
Messung der Brustexpansion auf Höhe des Rückenmarks T4
Zeitfenster: 2 Wochen
Ein Maßband mit Zentimeterskala wird zum Messen der Ausdehnung auf Höhe des Rückenmarks T4 verwendet. Änderungen gegenüber der Grundlinie werden gemessen.
2 Wochen
Messung der Brustexpansion am Xiphoid-Prozess
Zeitfenster: 2 Wochen
Zur Messung der Ausdehnung auf Höhe des Xiphoidfortsatzes wird ein Maßband mit Zentimeterskala verwendet. Änderungen gegenüber der Grundlinie werden gemessen.
2 Wochen
Fragebogen zur Asthmakontrolle
Zeitfenster: 2 Wochen
Messung der Angemessenheit der Asthmakontrolle und Änderungen der Asthmakontrolle, die unmittelbar oder als Folge der Behandlung auftreten können. Es handelt sich um eine 7-Punkte-Skala (0 = keine Beeinträchtigung, 6 = maximale Beeinträchtigung für Symptome und Notfalleinsatz und 7 Kategorien für FEV1 %). Die Werte liegen zwischen 0 (vollständig kontrolliert) und 6 (stark unkontrolliert). Änderungen gegenüber der Grundlinie werden gemessen.
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. September 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. November 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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