- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04624425
Zusätzliche Auswirkungen der Segmentatmung bei Asthma
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das National Heart and Lung Institute bestimmt Asthma als eine häufige chronische Atemwegserkrankung, die sich durch variable und wiederkehrende Manifestationen, bronchiale Überempfindlichkeit, Verringerung des Luftstroms in und aus der Lunge und entzündliche Reaktionen in den Atemwegen in der Lunge auszeichnet.
Früher wird Asthma auch in erster Linie als Vorhandensein einer spontan reversiblen Atemwegsobstruktion oder mit Behandlung und Verengung der Atemwege auch auf verschiedene Reize erhöht, z. B. abrupte Wetteränderungen, kalte Luft, Histamin, Staub, Pollen, Federn, Bewegung, virale obere Atemwege Infektionen, Tierhaare, Zigarettenrauch, Pilzsporen oder Allergene der Atemwege, die die Überempfindlichkeit der Bronchien erhöhen.
Die Segmentatmungstechnik wird verwendet, um die Ausdehnung des Brustkorbs bei Personen mit Empyemen zu erhöhen, deren Ausdehnung verringert wurde. Insgesamt wurden 40 Personen mit Empyemen in diese Studie eingeschlossen. Die Brustdehnung auf drei Ebenen wurde überprüft, d. h. auf Achselhöhe, Brustbeinhöhe und Xiphoidhöhe wurden vor und nach der Anwendung der segmentalen Übungstechnik untersucht. Segmentale Atemtechniken spielen eine wichtige Rolle bei der Ausdehnung geschädigter Lungen und sind daher ein wesentlicher Bestandteil der Rehabilitation von Atemwegserkrankungen.
Die Wirksamkeit von Segmentatemtechnik und Tiefatemübungen zur Erweiterung des Brust- und Lungenfunktionstests. Die physiotherapeutische Behandlung umfasst Dyspnoe-lindernde Lagerungen, einfache Atemübungen und Übungen zur Brustdehnung, Atemmuskeltraining mit Impulsspirometern. Segmentale Atemtechniken werden verwendet, um die Ausdehnung der eingeschränkten Lunge bei Atemwegserkrankungen zu unterstützen oder zu verbessern. Diese Technik soll sich auf die Variation des Mechanismus auswirken, der den Dehnungsreflexprozess einbezieht. Eine schnelle Dehnung der äußeren Zwischenrippenmuskeln bewirkt eine Unterstützung bei der Kontraktion.
Interkostales Dehnen mit Atemkontrollübungen könnte bei der Verbesserung der Lungenparameter effektiver sein. Dies kann auch an der Beatmungskapazität wie Tidalvolumen, Sauerstoffsättigung und Atemminutenvolumen beteiligt sein. Die Interkostaldehnung könnte die Rezeptoren des Dehnungsmechanismus in der Brustwand stimuliert haben, wodurch sich die Brusthöhle ausdehnt, die mit der Medulla oblongata mit Nervenzellen verbunden wäre.
Die Wirksamkeit der Buteyko-Methode bei der Kontrolle von Asthma und der Lebensqualität von Personen mit Asthma. Die Buteyko-Atemübung ist eine nicht-medizinische Methode, die sich als besser zur Verringerung der Häufigkeit und Schwere von Asthma erwiesen hat. Die Interventionsgruppe zeigte nach vier Wochen eine erhebliche Verbesserung der Kontrolle des Asthma-Scores und des Lebensqualitäts-Scores. Die andere Kontrollgruppe zeigte keine Verbesserung. Diese Studie legt nahe, dass Buteyko-Atemübungen die körperliche, gesellschaftliche, spirituelle und berufliche Wirkung auf Asthma verbessern und die Lebensqualität verbessern können.
Die kombinierte Wirkung von Buteyko-Atemübungen und Gehübungen auf den maximalen Ausatmungsfluss. Die experimentelle Gruppe wurde für die Kombination von Buteyko-Übungen und Gehübungen für eine Dauer von acht Wochen, dreimal pro Woche und einer 55-minütigen Trainingseinheit festgelegt. Der Vorteil dieser Technik ist das Halteintervall, das den übermäßigen Einsatz von Kohlendioxid (CO2) verringern kann, das die Atemfrequenz mit Hilfe der Medulla oblongata im Atemzentrum steuert und Stickoxid (NO) liefert, das insbesondere eine bronchodilatatorische Wirkung hat. Diese beiden Übungen minimieren Entzündungsreaktionen, so dass sie die Anzeichen und Symptome von Asthma verringern.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Punjab
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Faisalābad, Punjab, Pakistan
- Nusrat Abdul Rauf Centre for Enablement (NACE)
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen mit klinischer Asthmadiagnose.
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer mit unerträglichen Brustschmerzen, Chylothorax, Hämothorax, Pneumothorax.
- Teilnehmer mit Pleuraerkrankung und Brusttrauma & Rippenbruch.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Segmentale Atemübungen
Segmentale Atemübungen, Die Behandlungssitzung dauert 10-15 Minuten.
Für 2 Wochen
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Segmentale Atemübungen zusammen mit der konventionellen Behandlung von Buteyko-Atemübungen für eine Dauer von zwei Wochen.
Segmentale Atemübungen umfassen 18-20 Atemzüge in einer Sitzung (6 Atemzüge/min) mit einer Ruhepause nach jeweils 6 Atemzügen.
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Aktiver Komparator: Buteyko-Atemübungen
Buteyko-Atemübungen, Die Behandlungssitzung dauert 10-15 Minuten.
Für 2 Wochen
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Buteyko trainiert zwei Wochen lang.
Die Behandlungssitzung dauert 10-15 Minuten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Forciertes Exspirationsvolumen in 1 Sekunde (FEV1)
Zeitfenster: 2 Wochen
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Änderungen gegenüber der Baseline, das digitale Spirometer wird im klinischen Umfeld verwendet, um das forcierte Exspirationsvolumen in 1 Sekunde FEV1 in Litern zu analysieren
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2 Wochen
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Forcierte Vitalkapazität (FVC)
Zeitfenster: 2 Wochen
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Änderungen gegenüber der Baseline, das digitale Spirometer wird im klinischen Umfeld verwendet, um die forcierte Vitalkapazität in Litern zu analysieren.
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2 Wochen
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Modifizierte Borg-Skala der wahrgenommenen Anstrengung
Zeitfenster: 2 Wochen
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Änderungen gegenüber dem Ausgangswert. Dies ist eine subjektive numerische Skala von 0 bis 10, wobei 0 „keine Dyspnoe“ und 10 „unerträgliche Dyspnoe“ anzeigt.
Der Patient wählt eine Zahl, um die beste Bewertung zu ermitteln, die seinem Grad an Dyspnoe während körperlicher Aktivität entspricht.
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2 Wochen
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Messung der Brustexpansion auf Achselhöhe
Zeitfenster: 2 Wochen
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Zur Messung der Ausdehnung auf Axillarhöhe wird ein Maßband mit Zentimeterskala verwendet.
Änderungen gegenüber der Grundlinie werden gemessen.
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2 Wochen
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Messung der Brustexpansion auf Höhe des Rückenmarks T4
Zeitfenster: 2 Wochen
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Ein Maßband mit Zentimeterskala wird zum Messen der Ausdehnung auf Höhe des Rückenmarks T4 verwendet.
Änderungen gegenüber der Grundlinie werden gemessen.
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2 Wochen
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Messung der Brustexpansion am Xiphoid-Prozess
Zeitfenster: 2 Wochen
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Zur Messung der Ausdehnung auf Höhe des Xiphoidfortsatzes wird ein Maßband mit Zentimeterskala verwendet.
Änderungen gegenüber der Grundlinie werden gemessen.
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2 Wochen
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Fragebogen zur Asthmakontrolle
Zeitfenster: 2 Wochen
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Messung der Angemessenheit der Asthmakontrolle und Änderungen der Asthmakontrolle, die unmittelbar oder als Folge der Behandlung auftreten können.
Es handelt sich um eine 7-Punkte-Skala (0 = keine Beeinträchtigung, 6 = maximale Beeinträchtigung für Symptome und Notfalleinsatz und 7 Kategorien für FEV1 %).
Die Werte liegen zwischen 0 (vollständig kontrolliert) und 6 (stark unkontrolliert).
Änderungen gegenüber der Grundlinie werden gemessen.
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2 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/00710 Asma Baig
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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