- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04624425
Efeitos adicionais da respiração segmentar na asma
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O National Heart and Lung Institute determina a asma como uma doença crônica comum das vias aéreas, caracterizada por manifestações variáveis e recorrentes, hipersensibilidade brônquica, redução do fluxo de ar para dentro e para fora dos pulmões e reações inflamatórias nas passagens de ar nos pulmões.
Anteriormente, em primeiro lugar, a asma também é definida como a existência de obstrução reversível espontânea das vias aéreas ou com tratamento e estreitamento das vias aéreas também aumentada para diferentes estímulos, ou seja, mudanças abruptas no clima, ar frio, histamina, poeira, pólen, penas, exercícios, vias respiratórias superiores virais infecção, pêlos de animais, fumaça de cigarro, esporos de fungos ou alérgenos respiratórios que aumentam a hipersensibilidade brônquica.
A técnica de respiração segmentar é usada para aumentar a expansão do tórax em indivíduos com empiema cuja expansão foi diminuída. Total de 40 indivíduos com empiema foram incluídos neste estudo. A expansão do tórax em três níveis foi verificada, ou seja, no nível da axila, no nível do esterno e no nível xifóide foram examinados antes e depois da implementação da técnica de exercício segmentar. As técnicas de respiração segmentar desempenham um papel importante na expansão dos pulmões danificados e, como consequência, integram a reabilitação da doença respiratória.
A eficácia da técnica de respiração segmentar e do exercício de respiração profunda na expansão do tórax e no teste de função pulmonar. O tratamento fisioterapêutico consiste em posturas para aliviar a dispneia, exercícios respiratórios simples e exercícios para expansão torácica, treinamento muscular inspiratório com espirômetros de incentivo. Técnicas de respiração segmentar são usadas para dar suporte ou aumentar a expansão do pulmão restrito em distúrbios respiratórios. Esta técnica destina-se a ter um efeito na variação do mecanismo, envolvendo o processo de reflexo de estiramento. O alongamento rápido dos músculos intercostais externos auxilia na contração.
O alongamento intercostal com exercícios de controle respiratório pode ser mais eficaz para melhorar os parâmetros pulmonares. Isso também pode fazer parte da capacidade do ventilador, como volume corrente, saturação de oxigênio e ventilação por minuto. O alongamento intercostal pode ter estimulado os receptores do mecanismo de estiramento na parede torácica, distendendo a cavidade torácica que teria se conectado à medula oblonga com células nervosas.
A eficácia do método buteyko no controle da asma e qualidade de vida em indivíduos com asma. O exercício respiratório buteyko é um método não médico que demonstrou ser melhor na redução da frequência e gravidade da asma. O grupo intervencionista manifestou melhora considerável no controle do escore de asma e no escore de qualidade de vida após quatro semanas. O outro grupo de controle não apresentou nenhuma melhora. Este estudo sugeriu que o exercício respiratório buteyko pode melhorar o efeito físico, social, espiritual e ocupacional na asma e melhorar a qualidade de vida.
O efeito combinado do exercício respiratório buteyko e do exercício de caminhada no pico do fluxo expiratório. O grupo experimental foi especificado para a combinação de exercícios de buteyko e exercício de caminhada com duração de oito semanas, três vezes por semana e de 55 minutos de sessão de treinamento. O benefício dessa técnica é manter o intervalo que pode diminuir o uso excessivo de dióxido de carbono (CO2) que controlará a frequência respiratória com a ajuda da medula oblonga no centro respiratório, fornecendo óxido nítrico (NO), que tem efeito broncodilatador. Ambos os exercícios minimizam a reação inflamatória para que diminuam os sinais e sintomas da asma.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Punjab
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Faisalābad, Punjab, Paquistão
- Nusrat Abdul Rauf Centre for Enablement (NACE)
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos com diagnóstico clínico de asma.
Critério de exclusão:
- Participantes com dor torácica insuportável, quilotórax, hemotórax, pneumotórax.
- Participantes com distúrbio da pleura e trauma torácico e fratura de costela.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Exercícios de respiração segmentar
Exercícios de respiração segmentar, a sessão de tratamento durará de 10 a 15 minutos.
Por 2 semanas
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Exercícios de respiração segmentar junto com o tratamento convencional de exercícios de respiração buteyko por duas semanas de duração.
Os exercícios de respiração segmentar incluem 18-20 respirações em uma sessão (6 respirações/min) com intervalo de descanso a cada 6 respirações.
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Comparador Ativo: Exercícios de respiração Buteyko
Exercícios de respiração Buteyko, a sessão de tratamento durará 10-15 minutos.
Por 2 semanas
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Exercícios Buteyko por duas semanas de duração.
A sessão de tratamento durará 10-15 minutos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Volume Expiratório Forçado em 1 segundo (FEV1)
Prazo: 2 semanas
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Alterações da linha de base, o espirômetro digital é usado em ambiente clínico para analisar o volume expiratório forçado em 1 segundo VEF1 em litros
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2 semanas
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Capacidade vital forçada (CVF)
Prazo: 2 semanas
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Alterações da linha de base, o espirômetro digital é usado em ambiente clínico para analisar a capacidade vital forçada em litros.
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2 semanas
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Escala Borg Modificada de Percepção de Esforço
Prazo: 2 semanas
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Alterações do Baseline, é uma escala numérica subjetiva que varia de 0 a 10, onde 0 indica "sem dispnéia" e 10 indica "dispnéia insuportável".
Um número é escolhido pelo paciente para decidir a melhor pontuação que corresponda ao seu nível de dispnéia durante a atividade física.
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2 semanas
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Medição da expansão torácica no nível axilar
Prazo: 2 semanas
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Será utilizada uma fita métrica com escala em centímetros para medir a expansão a nível Axilar.
As alterações da linha de base serão medidas.
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2 semanas
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Medição da expansão torácica no nível T4 da medula espinhal
Prazo: 2 semanas
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Uma fita métrica com escala de centímetros será usada para medir a expansão no nível da medula espinhal T4.
As alterações da linha de base serão medidas.
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2 semanas
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Medição da expansão torácica no processo xifóide
Prazo: 2 semanas
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Uma fita métrica com escala em centímetros será utilizada para medir a expansão no nível do processo xifóide.
As alterações da linha de base serão medidas.
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2 semanas
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Questionário de Controle da Asma
Prazo: 2 semanas
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Medição da adequação do controle da asma e modificações no controle da asma que podem ocorrer imediatamente ou como consequência do tratamento.
É uma escala de 7 pontos (0=sem comprometimento, 6= comprometimento máximo para sintomas e uso de resgate; e 7 categorias para VEF1%).
As pontuações variam entre 0 (totalmente controlado) e 6 (gravemente descontrolado).
As alterações da linha de base serão medidas.
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/00710 Asma Baig
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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