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Efeitos adicionais da respiração segmentar na asma

12 de janeiro de 2021 atualizado por: Riphah International University
Determinar os efeitos do exercício de respiração segmentar e exercícios de respiração buteyko na expansão torácica em indivíduos com asma. Determinar os efeitos do exercício de respiração segmentar e exercícios de respiração buteyko na função pulmonar (VEF1, CVF, FEV1/CVF) em indivíduos com asma. Determinar os efeitos do exercício de respiração segmentar e exercícios de respiração buteyko no Questionário de Controle da Asma em indivíduos com asma.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O National Heart and Lung Institute determina a asma como uma doença crônica comum das vias aéreas, caracterizada por manifestações variáveis ​​e recorrentes, hipersensibilidade brônquica, redução do fluxo de ar para dentro e para fora dos pulmões e reações inflamatórias nas passagens de ar nos pulmões.

Anteriormente, em primeiro lugar, a asma também é definida como a existência de obstrução reversível espontânea das vias aéreas ou com tratamento e estreitamento das vias aéreas também aumentada para diferentes estímulos, ou seja, mudanças abruptas no clima, ar frio, histamina, poeira, pólen, penas, exercícios, vias respiratórias superiores virais infecção, pêlos de animais, fumaça de cigarro, esporos de fungos ou alérgenos respiratórios que aumentam a hipersensibilidade brônquica.

A técnica de respiração segmentar é usada para aumentar a expansão do tórax em indivíduos com empiema cuja expansão foi diminuída. Total de 40 indivíduos com empiema foram incluídos neste estudo. A expansão do tórax em três níveis foi verificada, ou seja, no nível da axila, no nível do esterno e no nível xifóide foram examinados antes e depois da implementação da técnica de exercício segmentar. As técnicas de respiração segmentar desempenham um papel importante na expansão dos pulmões danificados e, como consequência, integram a reabilitação da doença respiratória.

A eficácia da técnica de respiração segmentar e do exercício de respiração profunda na expansão do tórax e no teste de função pulmonar. O tratamento fisioterapêutico consiste em posturas para aliviar a dispneia, exercícios respiratórios simples e exercícios para expansão torácica, treinamento muscular inspiratório com espirômetros de incentivo. Técnicas de respiração segmentar são usadas para dar suporte ou aumentar a expansão do pulmão restrito em distúrbios respiratórios. Esta técnica destina-se a ter um efeito na variação do mecanismo, envolvendo o processo de reflexo de estiramento. O alongamento rápido dos músculos intercostais externos auxilia na contração.

O alongamento intercostal com exercícios de controle respiratório pode ser mais eficaz para melhorar os parâmetros pulmonares. Isso também pode fazer parte da capacidade do ventilador, como volume corrente, saturação de oxigênio e ventilação por minuto. O alongamento intercostal pode ter estimulado os receptores do mecanismo de estiramento na parede torácica, distendendo a cavidade torácica que teria se conectado à medula oblonga com células nervosas.

A eficácia do método buteyko no controle da asma e qualidade de vida em indivíduos com asma. O exercício respiratório buteyko é um método não médico que demonstrou ser melhor na redução da frequência e gravidade da asma. O grupo intervencionista manifestou melhora considerável no controle do escore de asma e no escore de qualidade de vida após quatro semanas. O outro grupo de controle não apresentou nenhuma melhora. Este estudo sugeriu que o exercício respiratório buteyko pode melhorar o efeito físico, social, espiritual e ocupacional na asma e melhorar a qualidade de vida.

O efeito combinado do exercício respiratório buteyko e do exercício de caminhada no pico do fluxo expiratório. O grupo experimental foi especificado para a combinação de exercícios de buteyko e exercício de caminhada com duração de oito semanas, três vezes por semana e de 55 minutos de sessão de treinamento. O benefício dessa técnica é manter o intervalo que pode diminuir o uso excessivo de dióxido de carbono (CO2) que controlará a frequência respiratória com a ajuda da medula oblonga no centro respiratório, fornecendo óxido nítrico (NO), que tem efeito broncodilatador. Ambos os exercícios minimizam a reação inflamatória para que diminuam os sinais e sintomas da asma.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Paquistão
        • Nusrat Abdul Rauf Centre for Enablement (NACE)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos com diagnóstico clínico de asma.

Critério de exclusão:

  • Participantes com dor torácica insuportável, quilotórax, hemotórax, pneumotórax.
  • Participantes com distúrbio da pleura e trauma torácico e fratura de costela.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercícios de respiração segmentar
Exercícios de respiração segmentar, a sessão de tratamento durará de 10 a 15 minutos. Por 2 semanas
Exercícios de respiração segmentar junto com o tratamento convencional de exercícios de respiração buteyko por duas semanas de duração. Os exercícios de respiração segmentar incluem 18-20 respirações em uma sessão (6 respirações/min) com intervalo de descanso a cada 6 respirações.
Comparador Ativo: Exercícios de respiração Buteyko
Exercícios de respiração Buteyko, a sessão de tratamento durará 10-15 minutos. Por 2 semanas
Exercícios Buteyko por duas semanas de duração. A sessão de tratamento durará 10-15 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Volume Expiratório Forçado em 1 segundo (FEV1)
Prazo: 2 semanas
Alterações da linha de base, o espirômetro digital é usado em ambiente clínico para analisar o volume expiratório forçado em 1 segundo VEF1 em litros
2 semanas
Capacidade vital forçada (CVF)
Prazo: 2 semanas
Alterações da linha de base, o espirômetro digital é usado em ambiente clínico para analisar a capacidade vital forçada em litros.
2 semanas
Escala Borg Modificada de Percepção de Esforço
Prazo: 2 semanas
Alterações do Baseline, é uma escala numérica subjetiva que varia de 0 a 10, onde 0 indica "sem dispnéia" e 10 indica "dispnéia insuportável". Um número é escolhido pelo paciente para decidir a melhor pontuação que corresponda ao seu nível de dispnéia durante a atividade física.
2 semanas
Medição da expansão torácica no nível axilar
Prazo: 2 semanas
Será utilizada uma fita métrica com escala em centímetros para medir a expansão a nível Axilar. As alterações da linha de base serão medidas.
2 semanas
Medição da expansão torácica no nível T4 da medula espinhal
Prazo: 2 semanas
Uma fita métrica com escala de centímetros será usada para medir a expansão no nível da medula espinhal T4. As alterações da linha de base serão medidas.
2 semanas
Medição da expansão torácica no processo xifóide
Prazo: 2 semanas
Uma fita métrica com escala em centímetros será utilizada para medir a expansão no nível do processo xifóide. As alterações da linha de base serão medidas.
2 semanas
Questionário de Controle da Asma
Prazo: 2 semanas
Medição da adequação do controle da asma e modificações no controle da asma que podem ocorrer imediatamente ou como consequência do tratamento. É uma escala de 7 pontos (0=sem comprometimento, 6= comprometimento máximo para sintomas e uso de resgate; e 7 categorias para VEF1%). As pontuações variam entre 0 (totalmente controlado) e 6 (gravemente descontrolado). As alterações da linha de base serão medidas.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

20 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

20 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de novembro de 2020

Primeira postagem (Real)

10 de novembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Exercícios de respiração segmentar

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