- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04624425
Efectos adicionales de la respiración segmentaria en el asma
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El Instituto Nacional del Corazón y los Pulmones determina que el asma es una enfermedad crónica común de las vías respiratorias que se distingue por manifestaciones variables y recurrentes, hipersensibilidad bronquial, reducción del flujo de aire que entra y sale de los pulmones y reacciones inflamatorias en las vías respiratorias de los pulmones.
Anteriormente, en primer lugar, el asma también se definió como la existencia de una obstrucción de las vías respiratorias espontáneamente reversible o con el tratamiento y el estrechamiento de las vías respiratorias que también aumentaron ante diferentes estímulos, es decir, cambios bruscos en el clima, aire frío, histamina, polvo, polen, plumas, ejercicio, virus de las vías respiratorias superiores. infección, caspa de animales, humo de cigarrillo, esporas de hongos o alérgenos respiratorios que aumentan la hipersensibilidad bronquial.
La técnica de respiración segmentaria se utiliza para aumentar la expansión del tórax en personas con empiema cuya expansión ha disminuido. En este estudio se incluyeron un total de 40 personas con empiema. Se ha comprobado la expansión torácica en tres niveles, es decir, a nivel de la axila, a nivel del esternón y a nivel del xifoides antes y después de la implementación de la técnica de ejercicio segmentario. Las técnicas de respiración segmentaria desempeñan un papel importante en la expansión de los pulmones dañados y, como consecuencia, son parte integral de la rehabilitación de las enfermedades respiratorias.
La efectividad de la técnica de respiración segmentaria y el ejercicio de respiración profunda en la expansión del tórax y la prueba de función pulmonar. El tratamiento de fisioterapia comprende posiciones de alivio de la disnea, ejercicios respiratorios simples y ejercicios de expansión torácica, entrenamiento de los músculos inspiratorios con espirómetros de incentivo. Las técnicas de respiración segmentaria se utilizan para brindar apoyo o mejorar la expansión del pulmón restringido en el trastorno respiratorio. Esta técnica pretende tener un efecto sobre la variación del mecanismo, involucrando el proceso de reflejo de estiramiento. El estiramiento rápido de los músculos intercostales externos ayuda a la contracción.
El estiramiento intercostal con ejercicios de control de la respiración podría ser más efectivo para mejorar los parámetros pulmonares. Esto también puede influir en la capacidad del ventilador, como el volumen corriente, la saturación de oxígeno y la ventilación por minuto. El estiramiento intercostal podría haber estimulado los receptores del mecanismo de estiramiento en la pared torácica, por lo tanto, distender la cavidad torácica que se habría conectado al bulbo raquídeo con la célula nerviosa.
La eficacia del método buteyko en el control del asma y la calidad de vida en personas con asma. El ejercicio de respiración buteyko es un método no médico que ha demostrado ser mejor para reducir la frecuencia y la gravedad del asma. El grupo de intervención manifestó una mejora considerable en la puntuación del control del asma y la puntuación de la calidad de vida después de cuatro semanas. El otro grupo de control no manifestó ninguna mejora. Este estudio sugirió que el ejercicio de respiración buteyko puede mejorar el efecto físico, social, espiritual y ocupacional sobre el asma y mejorar la calidad de vida.
El efecto combinado del ejercicio de respiración buteyko y el ejercicio de caminar sobre el flujo espiratorio máximo. El grupo experimental se especificó para la combinación de ejercicios buteyko y ejercicio de caminata con una duración de ocho semanas, tres veces por semana y de 55 minutos de sesión de entrenamiento. El beneficio de esta técnica es el intervalo de espera que puede disminuir el uso excesivo de dióxido de carbono (CO2) que controlará la frecuencia respiratoria con la ayuda del bulbo raquídeo en el centro respiratorio, proporcionando óxido nítrico (NO) que en particular tiene un efecto broncodilatador. Estos dos ejercicios minimizan la reacción inflamatoria para que disminuyan los signos y síntomas del asma.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Faisalābad, Punjab, Pakistán
- Nusrat Abdul Rauf Centre for Enablement (NACE)
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos con diagnóstico clínico de asma.
Criterio de exclusión:
- Participantes con dolor torácico insoportable, quilotórax, hemotórax, neumotórax.
- Participantes con trastorno de la pleura y traumatismo torácico y fractura de costillas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Ejercicios de respiración por segmentos
Ejercicios de respiración segmentados, la sesión de tratamiento tendrá una duración de 10 a 15 minutos.
Por 2 semanas
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Ejercicios respiratorios segmentados junto con el Tratamiento Convencional de ejercicios respiratorios buteyko durante dos semanas de duración.
Los ejercicios de respiración segmentados incluyen 18-20 respiraciones en una sesión (6 respiraciones/min) con intervalos de descanso después de cada 6 respiraciones.
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Comparador activo: Ejercicios de respiración buteyko
Ejercicios de respiración Buteyko, la sesión de tratamiento tendrá una duración de 10-15 minutos.
Por 2 semanas
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Ejercicios Buteyko de dos semanas de duración.
La sesión de tratamiento tendrá una duración de 10-15 minutos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Volumen espiratorio forzado en 1 segundo (FEV1)
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Cambios con respecto a la línea de base, el espirómetro digital se utiliza en entornos clínicos para analizar el volumen espiratorio forzado en 1 segundo FEV1 en litros
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2 semanas
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Capacidad Vital Forzada (FVC)
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Cambios desde la línea de base, el espirómetro digital se utiliza en entornos clínicos para analizar la capacidad vital forzada en litros.
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2 semanas
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Escala de esfuerzo percibido de Borg modificada
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Cambios desde la línea de base, es una escala numérica subjetiva que va de 0 a 10, donde 0 indica "sin disnea" y 10 indica "disnea insoportable".
El paciente elige un número para decidir la mejor puntuación que coincida con su nivel de disnea durante la actividad física.
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2 semanas
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Medición de la expansión torácica a nivel axilar
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Se utilizará una cinta métrica con escala en centímetros para medir la expansión a nivel Axilar.
Se medirán los cambios desde la línea de base.
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2 semanas
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Medición de la expansión torácica a nivel de la médula espinal T4
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Se utilizará una cinta métrica con escala en centímetros para medir la expansión a nivel de la médula espinal T4.
Se medirán los cambios desde la línea de base.
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2 semanas
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Medición de la expansión torácica en el proceso xifoides
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Se utilizará una cinta métrica con escala en centímetros para medir la expansión a nivel del proceso xifoides.
Se medirán los cambios desde la línea de base.
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2 semanas
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Cuestionario de control del asma
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Medida de la adecuación del control del asma y modificaciones en el control del asma que pueden ocurrir inmediatamente o como consecuencia del tratamiento.
Es una escala de 7 puntos (0= sin deterioro, 6= deterioro máximo para síntomas y uso de rescate; y 7 categorías para FEV1%).
Las puntuaciones oscilan entre 0 (totalmente controlado) y 6 (gravemente descontrolado). El Cuestionario de control del asma (ACQ) de 7 ítems es válido para medir los objetivos del control del asma según lo definido por la guía internacional.
Se medirán los cambios desde la línea de base.
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Trastornos de la respiración
- Enfermedades pulmonares
- Hipersensibilidad, Inmediata
- Enfermedades bronquiales
- Enfermedades Pulmonares Obstructivas
- Hipersensibilidad Respiratoria
- Hipersensibilidad
- Aspiración Respiratoria
- Asma
Otros números de identificación del estudio
- REC/00710 Asma Baig
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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