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Efectos adicionales de la respiración segmentaria en el asma

12 de enero de 2021 actualizado por: Riphah International University
Determinar los efectos del ejercicio respiratorio segmentario y los ejercicios respiratorios buteyko sobre la expansión torácica en personas con asma. Determinar los efectos del ejercicio respiratorio segmentario y los ejercicios respiratorios buteyko sobre la función pulmonar (FEV1, FVC, FEV1/FVC) en personas con asma. Determinar los efectos del ejercicio respiratorio segmentario y los ejercicios respiratorios buteyko en el Cuestionario de control del asma en personas con asma.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El Instituto Nacional del Corazón y los Pulmones determina que el asma es una enfermedad crónica común de las vías respiratorias que se distingue por manifestaciones variables y recurrentes, hipersensibilidad bronquial, reducción del flujo de aire que entra y sale de los pulmones y reacciones inflamatorias en las vías respiratorias de los pulmones.

Anteriormente, en primer lugar, el asma también se definió como la existencia de una obstrucción de las vías respiratorias espontáneamente reversible o con el tratamiento y el estrechamiento de las vías respiratorias que también aumentaron ante diferentes estímulos, es decir, cambios bruscos en el clima, aire frío, histamina, polvo, polen, plumas, ejercicio, virus de las vías respiratorias superiores. infección, caspa de animales, humo de cigarrillo, esporas de hongos o alérgenos respiratorios que aumentan la hipersensibilidad bronquial.

La técnica de respiración segmentaria se utiliza para aumentar la expansión del tórax en personas con empiema cuya expansión ha disminuido. En este estudio se incluyeron un total de 40 personas con empiema. Se ha comprobado la expansión torácica en tres niveles, es decir, a nivel de la axila, a nivel del esternón y a nivel del xifoides antes y después de la implementación de la técnica de ejercicio segmentario. Las técnicas de respiración segmentaria desempeñan un papel importante en la expansión de los pulmones dañados y, como consecuencia, son parte integral de la rehabilitación de las enfermedades respiratorias.

La efectividad de la técnica de respiración segmentaria y el ejercicio de respiración profunda en la expansión del tórax y la prueba de función pulmonar. El tratamiento de fisioterapia comprende posiciones de alivio de la disnea, ejercicios respiratorios simples y ejercicios de expansión torácica, entrenamiento de los músculos inspiratorios con espirómetros de incentivo. Las técnicas de respiración segmentaria se utilizan para brindar apoyo o mejorar la expansión del pulmón restringido en el trastorno respiratorio. Esta técnica pretende tener un efecto sobre la variación del mecanismo, involucrando el proceso de reflejo de estiramiento. El estiramiento rápido de los músculos intercostales externos ayuda a la contracción.

El estiramiento intercostal con ejercicios de control de la respiración podría ser más efectivo para mejorar los parámetros pulmonares. Esto también puede influir en la capacidad del ventilador, como el volumen corriente, la saturación de oxígeno y la ventilación por minuto. El estiramiento intercostal podría haber estimulado los receptores del mecanismo de estiramiento en la pared torácica, por lo tanto, distender la cavidad torácica que se habría conectado al bulbo raquídeo con la célula nerviosa.

La eficacia del método buteyko en el control del asma y la calidad de vida en personas con asma. El ejercicio de respiración buteyko es un método no médico que ha demostrado ser mejor para reducir la frecuencia y la gravedad del asma. El grupo de intervención manifestó una mejora considerable en la puntuación del control del asma y la puntuación de la calidad de vida después de cuatro semanas. El otro grupo de control no manifestó ninguna mejora. Este estudio sugirió que el ejercicio de respiración buteyko puede mejorar el efecto físico, social, espiritual y ocupacional sobre el asma y mejorar la calidad de vida.

El efecto combinado del ejercicio de respiración buteyko y el ejercicio de caminar sobre el flujo espiratorio máximo. El grupo experimental se especificó para la combinación de ejercicios buteyko y ejercicio de caminata con una duración de ocho semanas, tres veces por semana y de 55 minutos de sesión de entrenamiento. El beneficio de esta técnica es el intervalo de espera que puede disminuir el uso excesivo de dióxido de carbono (CO2) que controlará la frecuencia respiratoria con la ayuda del bulbo raquídeo en el centro respiratorio, proporcionando óxido nítrico (NO) que en particular tiene un efecto broncodilatador. Estos dos ejercicios minimizan la reacción inflamatoria para que disminuyan los signos y síntomas del asma.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistán
        • Nusrat Abdul Rauf Centre for Enablement (NACE)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Individuos con diagnóstico clínico de asma.

Criterio de exclusión:

  • Participantes con dolor torácico insoportable, quilotórax, hemotórax, neumotórax.
  • Participantes con trastorno de la pleura y traumatismo torácico y fractura de costillas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicios de respiración por segmentos
Ejercicios de respiración segmentados, la sesión de tratamiento tendrá una duración de 10 a 15 minutos. Por 2 semanas
Ejercicios respiratorios segmentados junto con el Tratamiento Convencional de ejercicios respiratorios buteyko durante dos semanas de duración. Los ejercicios de respiración segmentados incluyen 18-20 respiraciones en una sesión (6 respiraciones/min) con intervalos de descanso después de cada 6 respiraciones.
Comparador activo: Ejercicios de respiración buteyko
Ejercicios de respiración Buteyko, la sesión de tratamiento tendrá una duración de 10-15 minutos. Por 2 semanas
Ejercicios Buteyko de dos semanas de duración. La sesión de tratamiento tendrá una duración de 10-15 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Volumen espiratorio forzado en 1 segundo (FEV1)
Periodo de tiempo: 2 semanas
Cambios con respecto a la línea de base, el espirómetro digital se utiliza en entornos clínicos para analizar el volumen espiratorio forzado en 1 segundo FEV1 en litros
2 semanas
Capacidad Vital Forzada (FVC)
Periodo de tiempo: 2 semanas
Cambios desde la línea de base, el espirómetro digital se utiliza en entornos clínicos para analizar la capacidad vital forzada en litros.
2 semanas
Escala de esfuerzo percibido de Borg modificada
Periodo de tiempo: 2 semanas
Cambios desde la línea de base, es una escala numérica subjetiva que va de 0 a 10, donde 0 indica "sin disnea" y 10 indica "disnea insoportable". El paciente elige un número para decidir la mejor puntuación que coincida con su nivel de disnea durante la actividad física.
2 semanas
Medición de la expansión torácica a nivel axilar
Periodo de tiempo: 2 semanas
Se utilizará una cinta métrica con escala en centímetros para medir la expansión a nivel Axilar. Se medirán los cambios desde la línea de base.
2 semanas
Medición de la expansión torácica a nivel de la médula espinal T4
Periodo de tiempo: 2 semanas
Se utilizará una cinta métrica con escala en centímetros para medir la expansión a nivel de la médula espinal T4. Se medirán los cambios desde la línea de base.
2 semanas
Medición de la expansión torácica en el proceso xifoides
Periodo de tiempo: 2 semanas
Se utilizará una cinta métrica con escala en centímetros para medir la expansión a nivel del proceso xifoides. Se medirán los cambios desde la línea de base.
2 semanas
Cuestionario de control del asma
Periodo de tiempo: 2 semanas
Medida de la adecuación del control del asma y modificaciones en el control del asma que pueden ocurrir inmediatamente o como consecuencia del tratamiento. Es una escala de 7 puntos (0= sin deterioro, 6= deterioro máximo para síntomas y uso de rescate; y 7 categorías para FEV1%). Las puntuaciones oscilan entre 0 (totalmente controlado) y 6 (gravemente descontrolado). El Cuestionario de control del asma (ACQ) de 7 ítems es válido para medir los objetivos del control del asma según lo definido por la guía internacional. Se medirán los cambios desde la línea de base.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de septiembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

20 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

20 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de noviembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

10 de noviembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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