患者の経験と満足度に関するフォーカスグループインタビュー研究 (RT_Focus)
2024年5月24日 更新者:Mark De Ridder、Universitair Ziekenhuis Brussel
放射線治療病棟の質改善活動: 患者の経験と満足度に関するフォーカス グループ インタビュー研究
部門でのケアの質を向上させるために、調査員は患者と家族とのフォーカスグループインタビュー調査を実施します。
彼らは、患者と 6 回 (フランス語で 3 回、オランダ語で 3 回)、家族と 6 回 (フランス語で 3 回、オランダ語で 3 回) のフォーカス グループ インタビューを行います。
調査の概要
詳細な説明
部門でのケアの質を向上させるために、調査員は患者と家族とのフォーカスグループインタビュー調査を実施します。 彼らは、患者と 6 回 (フランス語で 3 回、オランダ語で 3 回)、家族と 6 回 (フランス語で 3 回、オランダ語で 3 回) のフォーカス グループ インタビューを行います。 以下のリサーチクエスチョンに回答します。
- ケアのどの要素(インフラストラクチャ、対人接触、情報、コミュニケーションなど)が患者や家族の意見に適しているか?
- ケアのどの要素を改善できますか?
- 患者と家族のためのケアを改善する上での優先事項は何ですか?
- 将来の患者のケアを改善するために、どのような行動を取ることができるでしょうか?
放射線治療病棟には、実施される治療の種類ごとに 1 つの 3 つのクラスターが存在するため、調査員は、患者に対して 6 つのフォーカス グループ インタビュー (フランス語で 3 つ、オランダ語で 3 つ) と、家族に対して 6 つのフォーカス グループ インタビュー (オランダ語で 3 つ) を行います。フランス語、およびオランダ語で 3)。
調査員は、各フォーカスグループインタビューの開始時に、すべての参加者の性別、主な診断 (患者の)、年齢、および国籍を収集します。 彼らはすべてのインタビューを逐語的に書き起こし、VUB が提供する Nvivo ソフトウェアで分析します。 参加者の特徴は、記述統計によって分析されます。
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Brussel、ベルギー、1090
- UZ Brussel
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
患者の包含基準:
- がんの治療を受け、放射線療法を受け、その後 UZ ブリュッセルで経過観察された患者 (18 歳以上)
- オランダ語とフランス語を話す
- 治療の開始日は、組み入れの最大6か月前
- 推定サンプルサイズ: 5-8 x 6 人の患者
家族の包含基準:
- がんの治療を受け、放射線療法を受け、その後 UZ ブリュッセルで追跡調査された患者の家族全員 (+18)
- オランダ語とフランス語を話す
- 患者の治療開始日は、組み入れの最大6か月前
- 推定サンプル サイズ: 5 ~ 8 x 家族 6 人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:患者フォーカスグループ
放射線治療を受けた患者さん
|
放射線治療を受けた患者さんへのグループインタビュー
|
|
実験的:ファミリーフォーカスグループ
放射線治療を受けた患者の家族
|
放射線治療を受けた患者さんへのグループインタビュー
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ケアの質
時間枠:治療直後
|
オープンエンドのインタビューの質問とさまざまな参加者間の相互作用を使用して、改善が必要なケアの要素を特定する
|
治療直後
|
|
問題解決
時間枠:治療直後
|
オープンエンドのインタビューの質問とさまざまな参加者間の相互作用を使用して、ケアの問題の解決策を特定する
|
治療直後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月1日
一次修了 (推定)
2021年9月1日
研究の完了 (推定)
2021年12月1日
試験登録日
最初に提出
2020年3月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月6日
最初の投稿 (実際)
2020年11月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月24日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2020-087
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。