Focus Group Intervista Studio sulle esperienze e la soddisfazione dei pazienti (RT_Focus)
Azioni di miglioramento della qualità nel reparto di radioterapia: Focus Group Intervista Studio sulle esperienze e la soddisfazione dei pazienti
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Al fine di migliorare la qualità dell'assistenza presso il dipartimento, gli investigatori eseguiranno uno studio di interviste in focus group con pazienti e familiari. Eseguiranno 6 (3 in francese e 3 in lingua olandese) focus group interviste con pazienti e 6 (3 in francese e 3 in lingua olandese) con i membri della famiglia. Si risponderà alle seguenti domande di ricerca:
- Quali elementi dell'assistenza (ad es. infrastruttura, contatto interpersonale, informazione, comunicazione) sono positivi per l'opinione dei pazienti e dei familiari?
- Quali elementi di cura possono essere migliorati?
- Quali sono le priorità nel miglioramento dell'assistenza ai pazienti e alle famiglie?
- Quali azioni potrebbero essere intraprese per migliorare l'assistenza ai futuri pazienti?
Poiché il reparto di radioterapia esiste di 3 cluster, uno per tipo di trattamento condotto, i ricercatori eseguiranno 6 interviste di focus group con i pazienti (3 in francese e 3 in lingua olandese) e 6 interviste di focus group con i membri della famiglia (3 in il francese e 3 in lingua olandese).
Gli investigatori raccoglieranno sesso, diagnosi principale (dei pazienti), età e nazionalità di tutti i partecipanti all'inizio di ogni intervista del focus group. Trascriveranno tutte le interviste alla lettera e le analizzeranno nel software Nvivo fornito dal VUB. Le caratteristiche dei partecipanti saranno analizzate mediante statistiche descrittive.
Tipo di studio
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Brussel, Belgio, 1090
- UZ Brussel
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione per i pazienti:
- Pazienti (18+) che sono stati curati per cancro, sottoposti a radioterapia e successivamente seguiti nell'UZ Brussel
- Olandese e francese
- Data di inizio del trattamento max 6 mesi prima dell'inclusione
- Dimensione stimata del campione: 5-8 x 6 pazienti
Criteri di inclusione per i familiari:
- Tutti i familiari (+18) di pazienti che sono stati curati per cancro, sottoposti a radioterapia e successivamente seguiti nell'UZ Brussel
- Olandese e francese
- Data di inizio del trattamento del paziente massimo 6 mesi prima dell'inclusione
- Dimensione stimata del campione: 5-8 x 6 membri della famiglia
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Focus group sui pazienti
Pazienti sottoposti a radioterapia
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Intervista di gruppo con pazienti sottoposti a radioterapia
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Sperimentale: Focus group sulla famiglia
Famiglia di pazienti sottoposti a radioterapia
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Intervista di gruppo con pazienti sottoposti a radioterapia
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Qualità delle cure
Lasso di tempo: subito dopo il trattamento
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Identificare gli elementi dell'assistenza che necessitano di miglioramento utilizzando domande di intervista a risposta aperta e l'interazione tra i diversi partecipanti
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subito dopo il trattamento
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Risoluzione dei problemi
Lasso di tempo: subito dopo il trattamento
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Identificare soluzioni per i problemi in cura utilizzando domande di intervista a risposta aperta e l'interazione tra i diversi partecipanti
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subito dopo il trattamento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020-087
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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