Kohderyhmähaastattelututkimus potilaiden kokemuksista ja tyytyväisyydestä (RT_Focus)
Laadunparannustoimet sädehoitoosastolla: fokusryhmähaastattelututkimus potilaiden kokemuksista ja tyytyväisyydestä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Osaston hoidon laadun parantamiseksi tutkijat tekevät fokusryhmähaastattelututkimuksen potilaiden ja perheenjäsenten kanssa. He tekevät 6 (3 ranskaksi ja 3 hollannin kielellä) fokusryhmähaastattelua potilaiden kanssa ja 6 (3 ranskan kielellä ja 3 hollannin kielellä) perheenjäsenten kanssa. Seuraaviin tutkimuskysymyksiin vastataan:
- Mitkä hoidon osa-alueet (esim. infrastruktuuri, ihmissuhteet, tiedotus, viestintä) ovat hyviä potilaiden ja perheenjäsenten mielestä?
- Mitä hoidon osia voidaan parantaa?
- Mitkä ovat prioriteetteja potilaiden ja perheiden hoidon parantamisessa?
- Mitä toimenpiteitä voitaisiin mahdollisesti tehdä tulevien potilaiden hoidon parantamiseksi?
Koska sädehoitoosastolla on 3 klusteria, yksi kutakin suoritettua hoitotyyppiä kohden, tutkijat tekevät kuusi fokusryhmähaastattelua potilaiden kanssa (3 ranskaksi ja 3 hollannin kielellä) ja 6 kohderyhmähaastattelua perheenjäsenten kanssa (3 ranskaksi ja 3 hollannin kielellä).
Tutkijat keräävät kaikkien osallistujien sukupuolen, päädiagnoosin (potilaiden), iän ja kansallisuuden jokaisen kohderyhmähaastattelun alussa. He litteroivat kaikki haastattelut sanatarkasti ja analysoivat ne VUB:n tarjoamalla Nvivo-ohjelmistolla. Osallistujien ominaisuuksia analysoidaan kuvaavilla tilastoilla.
Opintotyyppi
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Brussel, Belgia, 1090
- UZ Brussel
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Potilaiden mukaanottokriteerit:
- Potilaat (18+), joita hoidettiin syöpään, jotka saivat sädehoitoa ja joita seurattiin sen jälkeen UZ Brusselissa
- hollantia ja ranskaa puhuvia
- Hoidon aloituspäivä enintään 6 kuukautta ennen sisällyttämistä
- Arvioitu otoskoko: 5-8 x 6 potilasta
Perheenjäsenten mukaanottokriteerit:
- Kaikki niiden potilaiden perheenjäsenet (+18), joita hoidettiin syöpään, jotka saivat sädehoitoa ja joita seurattiin sen jälkeen UZ Brusselissa
- hollantia ja ranskaa puhuvia
- Potilaan hoidon aloituspäivä enintään 6 kuukautta ennen sisällyttämistä
- Arvioitu otoskoko: 5-8 x 6 perheenjäsentä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Potilaan fokusryhmä
Sädehoitoa saaneet potilaat
|
Ryhmähaastattelu sädehoitoa saaneiden potilaiden kanssa
|
|
Kokeellinen: Perheen fokusryhmä
Sädehoitoa saaneiden potilaiden perhe
|
Ryhmähaastattelu sädehoitoa saaneiden potilaiden kanssa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoidon laatu
Aikaikkuna: heti hoidon jälkeen
|
Tunnistaa parannettavaa hoitoa avoimien haastattelukysymyksien ja eri osallistujien välisen vuorovaikutuksen avulla
|
heti hoidon jälkeen
|
|
Ongelmanratkaisu
Aikaikkuna: heti hoidon jälkeen
|
Tunnistaa ratkaisuja hoitoongelmiin käyttämällä avoimia haastattelukysymyksiä ja vuorovaikutusta eri osallistujien välillä
|
heti hoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-087
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .