Интервью в фокус-группе, посвященное опыту и удовлетворенности пациентов (RT_Focus)
Действия по улучшению качества в отделении лучевой терапии: интервью с фокус-группой, посвященное опыту и удовлетворенности пациентов
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Чтобы улучшить качество обслуживания в отделении, исследователи проведут интервью с пациентами и членами их семей в фокус-группах. Они проведут 6 (3 на французском и 3 на голландском языке) фокус-групповых интервью с пациентами и 6 (3 на французском и 3 на голландском языке) с членами семьи. Будут даны ответы на следующие исследовательские вопросы:
- Какие элементы ухода (например, инфраструктура, межличностные контакты, информация, коммуникация) нравятся пациентам и членам их семей?
- Какие элементы ухода можно улучшить?
- Каковы приоритеты в улучшении ухода за больными и их семьями?
- Какие действия можно было бы предпринять для улучшения ухода за будущими пациентами?
Поскольку в отделении лучевой терапии существует 3 кластера, по одному на каждый тип проводимого лечения, исследователи проведут 6 фокус-групповых интервью с пациентами (3 на французском и 3 на голландском языке) и 6 фокус-групповых интервью с членами семьи (3 на на французском и 3 на голландском языках).
Исследователи будут собирать пол, основной диагноз (пациентов), возраст и национальность всех участников в начале каждого интервью фокус-группы. Они расшифруют все интервью дословно и проанализируют их в программном обеспечении Nvivo, предоставленном VUB. Характеристики участников будут проанализированы описательной статистикой.
Тип исследования
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Brussel, Бельгия, 1090
- UZ Brussel
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения пациентов:
- Пациенты (18+), которые лечились от рака, получали лучевую терапию и после этого наблюдались в УЗ Брюсселе.
- говорящие на голландском и французском языках
- Дата начала лечения максимум за 6 месяцев до включения
- Предполагаемый размер выборки: 5-8 x 6 пациентов
Критерии включения членов семьи:
- Все члены семей (+18) пациентов, которые лечились от рака, получали лучевую терапию и после этого наблюдались в УЗ Брюсселе.
- говорящие на голландском и французском языках
- Дата начала лечения пациента максимум за 6 месяцев до включения
- Предполагаемый размер выборки: 5-8 x 6 членов семьи.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Фокус-группа пациентов
Пациенты, прошедшие лучевую терапию
|
Групповое интервью с пациентами, прошедшими лучевую терапию
|
|
Экспериментальный: Семейная фокус-группа
Семья пациентов, прошедших лучевую терапию
|
Групповое интервью с пациентами, прошедшими лучевую терапию
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качество ухода
Временное ограничение: сразу после лечения
|
Определить элементы ухода, которые нуждаются в улучшении, используя открытые вопросы интервью и взаимодействие между различными участниками.
|
сразу после лечения
|
|
Решение проблем
Временное ограничение: сразу после лечения
|
Определить решения проблем в сфере ухода, используя открытые вопросы интервью и взаимодействие между различными участниками.
|
сразу после лечения
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-087
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .