환자 경험 및 만족도에 대한 포커스 그룹 인터뷰 연구 (RT_Focus)
2024년 5월 24일 업데이트: Mark De Ridder, Universitair Ziekenhuis Brussel
방사선 치료 병동의 품질 개선 조치: 환자 경험 및 만족도에 대한 포커스 그룹 인터뷰 연구
부서의 진료 품질을 향상시키기 위해 조사관은 환자 및 가족과 함께 포커스 그룹 인터뷰 연구를 수행할 것입니다.
그들은 환자와 6회(프랑스어 3회, 네덜란드어 3회) 포커스 그룹 인터뷰를 수행하고 가족과 6회(프랑스어 3회, 네덜란드어 3회) 포커스 그룹 인터뷰를 수행합니다.
연구 개요
상세 설명
부서의 진료 품질을 향상시키기 위해 조사관은 환자 및 가족과 함께 포커스 그룹 인터뷰 연구를 수행할 것입니다. 그들은 환자와 6회(프랑스어 3회, 네덜란드어 3회) 포커스 그룹 인터뷰를 수행하고 가족과 6회(프랑스어 3회, 네덜란드어 3회) 포커스 그룹 인터뷰를 수행합니다. 다음 연구 질문에 답할 것입니다.
- 치료의 어떤 요소(예: 인프라, 대인 접촉, 정보, 커뮤니케이션)가 환자와 가족의 의견에 좋은가?
- 치료의 어떤 요소를 개선할 수 있습니까?
- 환자와 가족을 위한 치료 개선의 우선 순위는 무엇입니까?
- 미래의 환자에 대한 치료를 개선하기 위해 어떤 조치를 취할 수 있습니까?
방사선 치료 병동은 수행된 치료 유형당 하나씩 3개의 클러스터로 존재하기 때문에 조사관은 환자와 6개의 포커스 그룹 인터뷰(3개는 프랑스어, 3개는 네덜란드어)와 6개의 포커스 그룹 인터뷰(3개는 네덜란드어)를 수행합니다. 프랑스어, 네덜란드어 3).
조사관은 각 포커스 그룹 인터뷰 시작 시 모든 참가자의 성별, 주요 진단(환자의), 연령 및 국적을 수집합니다. 그들은 VUB에서 제공하는 대로 모든 인터뷰를 그대로 기록하고 Nvivo 소프트웨어에서 분석합니다. 참가자 특성은 기술 통계로 분석됩니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Brussel, 벨기에, 1090
- UZ Brussel
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
환자에 대한 포함 기준:
- 암 치료를 받고 방사선 치료를 받은 후 UZ Brussel에서 추적 관찰한 환자(18세 이상)
- 네덜란드어와 프랑스어 말하기
- 포함 전 최대 6개월의 치료 시작일
- 예상 샘플 크기: 5-8 x 6명의 환자
가족 구성원에 대한 포함 기준:
- 암 치료를 받고 방사선 치료를 받은 후 UZ Brussel에서 추적 관찰한 환자의 모든 가족(+18)
- 네덜란드어와 프랑스어 말하기
- 포함 전 최대 6개월의 환자 치료 시작일
- 예상 표본 크기: 5-8 x 6 가족 구성원
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 환자 포커스 그룹
방사선 치료를 받은 환자
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방사선 치료를 받은 환자 그룹 인터뷰
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실험적: 가족 포커스 그룹
방사선 치료를 받은 환자 가족
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방사선 치료를 받은 환자 그룹 인터뷰
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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진료의 질
기간: 치료 직후
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개방형 인터뷰 질문과 다양한 참가자 간의 상호 작용을 사용하여 개선이 필요한 치료 요소를 식별합니다.
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치료 직후
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문제 해결
기간: 치료 직후
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개방형 인터뷰 질문과 다양한 참가자 간의 상호 작용을 사용하여 치료 문제에 대한 솔루션을 식별합니다.
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치료 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2021년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2021년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 6일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 24일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2020-087
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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