Focusgroepinterviewonderzoek naar ervaringen en tevredenheid van patiënten (RT_Focus)
Kwaliteitsverbeteringsacties op de radiotherapieafdeling: focusgroepinterviewstudie over patiëntervaringen en -tevredenheid
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Om de kwaliteit van zorg op de afdeling te verbeteren, zullen de onderzoekers een focusgroepinterviewonderzoek uitvoeren met patiënten en familieleden. Ze zullen 6 (3 in het Frans, en 3 in het Nederlands) focusgroepinterviews houden met patiënten en 6 (3 in het Frans, en 3 in het Nederlands) met familieleden. Volgende onderzoeksvragen worden beantwoord:
- Welke elementen van zorg (dwz infrastructuur, interpersoonlijk contact, informatie, communicatie) zijn goed naar de mening van patiënten en familieleden?
- Welke onderdelen van de zorg kunnen worden verbeterd?
- Wat zijn prioriteiten bij het verbeteren van de zorg voor patiënten en naasten?
- Welke acties zouden eventueel ondernomen kunnen worden om de zorg voor toekomstige patiënten te verbeteren?
Omdat de afdeling radiotherapie bestaat uit 3 clusters, één per uitgevoerde behandeling, zullen de onderzoekers 6 focusgroepinterviews met patiënten (3 in het Frans en 3 in het Nederlands) en 6 focusgroepinterviews met familieleden (3 in de Franse en 3 in de Nederlandse taal).
Onderzoekers verzamelen aan het begin van elk focusgroepinterview het geslacht, de hoofddiagnose (van patiënten), de leeftijd en de nationaliteit van alle deelnemers. Zij zullen alle interviews woordelijk transcriberen en analyseren in Nvivo-software zoals geleverd door de VUB. De kenmerken van de deelnemers worden geanalyseerd door middel van beschrijvende statistieken.
Studietype
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Brussel, België, 1090
- UZ Brussel
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria voor patiënten:
- Patiënten (18+) die behandeld werden voor kanker, radiotherapie kregen en daarna gevolgd werden in het UZ Brussel
- Nederlands en Franstalig
- Startdatum behandeling max 6 maanden voor opname
- Geschatte steekproefomvang: 5-8 x 6 patiënten
Inclusiecriteria voor gezinsleden:
- Alle gezinsleden (+18) van patiënten die werden behandeld voor kanker, radiotherapie kregen en daarna werden gevolgd in het UZ Brussel
- Nederlands en Franstalig
- Startdatum behandeling patiënt max 6 maanden voor opname
- Geschatte steekproefomvang: 5-8 x 6 gezinsleden
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Patiëntenfocusgroep
Patiënten die een bestralingsbehandeling hebben ondergaan
|
Groepsinterview met patiënten die bestraald zijn
|
|
Experimenteel: Familie focusgroep
Familie van patiënten die bestraald zijn
|
Groepsinterview met patiënten die bestraald zijn
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kwaliteit van zorg
Tijdsspanne: direct na de behandeling
|
Om elementen van zorg te identificeren die verbetering behoeven door gebruik te maken van open interviewvragen en interactie tussen verschillende deelnemers
|
direct na de behandeling
|
|
Probleemoplossing
Tijdsspanne: direct na de behandeling
|
Oplossingen vinden voor problemen in de zorg door gebruik te maken van open interviewvragen en interactie tussen verschillende deelnemers
|
direct na de behandeling
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2020-087
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .