Estudio de entrevistas de grupos focales sobre las experiencias y la satisfacción de los pacientes (RT_Focus)
Acciones de mejora de la calidad en la sala de radioterapia: estudio de entrevistas de grupos focales sobre experiencias y satisfacción de los pacientes
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Para mejorar la calidad de la atención en el departamento, los investigadores realizarán un estudio de entrevistas de grupos focales con pacientes y familiares. Realizarán 6 (3 en francés y 3 en holandés) entrevistas de grupos focales con pacientes y 6 (3 en francés y 3 en holandés) con miembros de la familia. Se responderá a las siguientes preguntas de investigación:
- ¿Qué elementos de la atención (es decir, infraestructura, contacto interpersonal, información, comunicación) son buenos para la opinión de los pacientes y familiares?
- ¿Qué elementos de la atención se pueden mejorar?
- ¿Cuáles son las prioridades en la mejora de la atención a los pacientes y sus familias?
- ¿Qué acciones podrían tomarse para mejorar la atención de los futuros pacientes?
Dado que la sala de radioterapia consta de 3 grupos, uno por tipo de tratamiento realizado, los investigadores realizarán 6 entrevistas de grupos focales con pacientes (3 en francés y 3 en holandés) y 6 entrevistas de grupos focales con miembros de la familia (3 en el francés y 3 en el idioma holandés).
Los investigadores recopilarán el sexo, el diagnóstico principal (de los pacientes), la edad y la nacionalidad de todos los participantes al comienzo de cada entrevista de grupo focal. Transcribirán todas las entrevistas palabra por palabra y las analizarán en el software Nvivo proporcionado por la VUB. Las características de los participantes se analizarán mediante estadísticas descriptivas.
Tipo de estudio
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
Brussel, Bélgica, 1090
- UZ Brussel
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión de los pacientes:
- Pacientes (mayores de 18 años) que fueron tratados por cáncer, recibieron radioterapia y fueron seguidos posteriormente en la UZ Brussel
- Habla holandés y francés
- Fecha de inicio del tratamiento máximo 6 meses antes de la inclusión
- Tamaño de muestra estimado: 5-8 x 6 pacientes
Criterios de inclusión para familiares:
- Todos los miembros de la familia (+18) de pacientes que fueron tratados por cáncer, recibieron radioterapia y fueron seguidos posteriormente en la UZ Brussel
- Habla holandés y francés
- Fecha de inicio del tratamiento del paciente máximo 6 meses antes de la inclusión
- Tamaño de muestra estimado: 5-8 x 6 miembros de la familia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo focal de pacientes
Pacientes que recibieron radioterapia.
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Entrevista grupal con pacientes que recibieron radioterapia
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Experimental: Grupo focal familiar
Familiares de pacientes que recibieron radioterapia.
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Entrevista grupal con pacientes que recibieron radioterapia
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Calidad de atención
Periodo de tiempo: inmediatamente después del tratamiento
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Identificar los elementos de la atención que necesitan mejoras mediante el uso de preguntas abiertas en la entrevista y la interacción entre los diferentes participantes.
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inmediatamente después del tratamiento
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Resolución de problemas
Periodo de tiempo: inmediatamente después del tratamiento
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Identificar soluciones para problemas en el cuidado mediante el uso de preguntas de entrevistas abiertas y la interacción entre diferentes participantes.
|
inmediatamente después del tratamiento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2020-087
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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