Fokusgruppeintervjustudie om pasientopplevelser og -tilfredshet (RT_Focus)
Kvalitetsforbedringshandlinger på strålebehandlingsavdelingen: Fokusgruppeintervjustudie om pasienterfaringer og -tilfredshet
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
For å forbedre kvaliteten på omsorgen ved avdelingen vil etterforskerne gjennomføre en fokusgruppeintervjustudie med pasienter og familiemedlemmer. De vil utføre 6 (3 på fransk og 3 på nederlandsk) fokusgruppeintervjuer med pasienter og 6 (3 på fransk og 3 på nederlandsk) med familiemedlemmer. Følgende forskningsspørsmål vil bli besvart:
- Hvilke elementer av omsorg (dvs. infrastruktur, mellommenneskelig kontakt, informasjon, kommunikasjon) er gode etter pasientens og familiemedlemmers oppfatning?
- Hvilke elementer i omsorgen kan forbedres?
- Hva prioriteres for å forbedre omsorgen for pasienter og pårørende?
- Hvilke tiltak kan eventuelt iverksettes for å forbedre omsorgen for fremtidige pasienter?
Fordi strålebehandlingsavdelingen består av 3 klynger, en per type behandling utført, vil etterforskerne utføre 6 fokusgruppeintervjuer med pasienter (3 på fransk og 3 på nederlandsk) og 6 fokusgruppeintervjuer med familiemedlemmer (3 i den franske, og 3 på nederlandsk).
Etterforskerne vil samle inn kjønn, hoveddiagnose (av pasienter), alder og nasjonalitet til alle deltakerne i begynnelsen av hvert fokusgruppeintervju. De vil transkribere alle intervjuer ordrett og analysere dem i Nvivo-programvaren som levert av VUB. Deltakerkarakteristikker vil bli analysert ved hjelp av beskrivende statistikk.
Studietype
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Brussel, Belgia, 1090
- UZ Brussel
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier for pasienter:
- Pasienter (18+) som ble behandlet for kreft, fikk strålebehandling og deretter fulgt i UZ Brussel
- Nederlandsk og fransktalende
- Startdato for behandling maks 6 måneder før inkludering
- Estimert prøvestørrelse: 5-8 x 6 pasienter
Inkluderingskriterier for familiemedlemmer:
- Alle familiemedlemmer (+18) av pasienter som ble behandlet for kreft, mottok strålebehandling og fulgte deretter i UZ Brussel
- Nederlandsk og fransktalende
- Startdato for behandling av pasient maks 6 måneder før inkludering
- Estimert prøvestørrelse: 5-8 x 6 familiemedlemmer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Pasientfokusgruppe
Pasienter som fikk strålebehandling
|
Gruppeintervju med pasienter som fikk strålebehandling
|
|
Eksperimentell: Familiefokusgruppe
Familie av pasienter som mottok strålebehandling
|
Gruppeintervju med pasienter som fikk strålebehandling
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvalitet på omsorg
Tidsramme: umiddelbart etter behandling
|
Å identifisere elementer av omsorg som trenger forbedring ved å bruke åpne intervjuspørsmål og interaksjon mellom ulike deltakere
|
umiddelbart etter behandling
|
|
Problemløsning
Tidsramme: umiddelbart etter behandling
|
Å identifisere løsninger på problemer i omsorgen ved å bruke åpne intervjuspørsmål og interaksjon mellom ulike deltakere
|
umiddelbart etter behandling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2020-087
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .