Badanie wywiadów grupowych na temat doświadczeń i satysfakcji pacjentów (RT_Focus)
Działania na rzecz poprawy jakości na oddziale radioterapii: badanie zogniskowanych wywiadów grupowych na temat doświadczeń i satysfakcji pacjentów
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W celu poprawy jakości opieki na oddziale badacze przeprowadzą badanie zogniskowanych wywiadów grupowych z pacjentami i członkami ich rodzin. Przeprowadzą 6 (3 w języku francuskim i 3 w języku niderlandzkim) zogniskowanych wywiadów grupowych z pacjentami i 6 (3 w języku francuskim i 3 w języku niderlandzkim) z członkami rodzin. Odpowiedzi na następujące pytania badawcze:
- Jakie elementy opieki (tj. infrastruktura, kontakt interpersonalny, informacja, komunikacja) są dobre w opinii pacjentów i członków ich rodzin?
- Jakie elementy opieki można poprawić?
- Jakie są priorytety w poprawie opieki nad pacjentami i ich rodzinami?
- Jakie działania można ewentualnie podjąć, aby poprawić opiekę nad przyszłymi pacjentami?
Ponieważ oddział radioterapii składa się z 3 klastrów, po jednym dla każdego rodzaju prowadzonego leczenia, badacze przeprowadzą 6 zogniskowanych wywiadów grupowych z pacjentami (3 w języku francuskim i 3 w języku niderlandzkim) oraz 6 zogniskowanych wywiadów grupowych z członkami rodzin (3 w języku francuskim i 3 w języku niderlandzkim).
Na początku każdego wywiadu grupowego badacze zbiorą informacje o płci, głównej diagnozie (pacjentów), wieku i narodowości wszystkich uczestników. Dokonają transkrypcji wszystkich wywiadów dosłownie i przeanalizują je w oprogramowaniu Nvivo dostarczonym przez VUB. Charakterystyka uczestników zostanie przeanalizowana za pomocą statystyk opisowych.
Typ studiów
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Brussel, Belgia, 1090
- UZ Brussel
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia dla pacjentów:
- Pacjenci (18+) leczeni z powodu choroby nowotworowej, poddani radioterapii, a następnie obserwowani w UZ Brussel
- mówiący po holendersku i francusku
- Data rozpoczęcia leczenia max 6 miesięcy przed włączeniem
- Szacunkowa wielkość próby: 5-8 x 6 pacjentów
Kryteria włączenia dla członków rodziny:
- Wszyscy członkowie rodzin (+18) pacjentów, którzy byli leczeni z powodu choroby nowotworowej, otrzymywali radioterapię, a następnie obserwowali w UZ Brussel
- mówiący po holendersku i francusku
- Data rozpoczęcia leczenia pacjenta maksymalnie 6 miesięcy przed włączeniem
- Szacunkowa wielkość próby: 5-8 x 6 członków rodziny
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa fokusowa pacjenta
Pacjenci poddani radioterapii
|
Wywiad grupowy z pacjentami poddanymi radioterapii
|
|
Eksperymentalny: Rodzina fokusowa
Rodzina pacjentów poddanych radioterapii
|
Wywiad grupowy z pacjentami poddanymi radioterapii
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Jakość opieki
Ramy czasowe: bezpośrednio po leczeniu
|
Aby zidentyfikować elementy opieki, które wymagają poprawy, za pomocą otwartych pytań do wywiadu i interakcji między różnymi uczestnikami
|
bezpośrednio po leczeniu
|
|
Rozwiązywanie problemów
Ramy czasowe: bezpośrednio po leczeniu
|
Aby zidentyfikować rozwiązania problemów w opiece, używając otwartych pytań do wywiadu i interakcji między różnymi uczestnikami
|
bezpośrednio po leczeniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020-087
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .