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Estudo de Entrevista de Grupo Focal sobre Experiências e Satisfação do Paciente (RT_Focus)

6 de novembro de 2020 atualizado por: Mark De Ridder, Universitair Ziekenhuis Brussel

Ações de Melhoria da Qualidade na Enfermaria de Radioterapia: Estudo de Entrevista de Grupo Focal sobre Experiências e Satisfação do Paciente

A fim de melhorar a qualidade do atendimento no departamento, os investigadores realizarão um estudo de entrevista de grupo focal com pacientes e familiares. Eles realizarão 6 (3 em francês e 3 em holandês) entrevistas de grupos focais com pacientes e 6 (3 em francês e 3 em holandês) com familiares.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A fim de melhorar a qualidade do atendimento no departamento, os investigadores realizarão um estudo de entrevista de grupo focal com pacientes e familiares. Eles realizarão 6 (3 em francês e 3 em holandês) entrevistas de grupos focais com pacientes e 6 (3 em francês e 3 em holandês) com familiares. As seguintes perguntas de pesquisa serão respondidas:

  • Que elementos do cuidado (ou seja, infraestrutura, contato interpessoal, informação, comunicação) são bons para a opinião dos pacientes e familiares?
  • Que elementos de cuidado podem ser melhorados?
  • Quais são as prioridades na melhoria do atendimento aos pacientes e familiares?
  • Que ações poderiam ser tomadas para melhorar o atendimento aos futuros pacientes?

Como a enfermaria de radioterapia existe em 3 grupos, um por tipo de tratamento realizado, os investigadores realizarão 6 entrevistas de grupos focais com pacientes (3 em francês e 3 em holandês) e 6 entrevistas de grupos focais com familiares (3 em francês e 3 na língua holandesa).

Os investigadores coletarão sexo, diagnóstico principal (dos pacientes), idade e nacionalidade de todos os participantes no início de cada entrevista de grupo focal. Eles irão transcrever todas as entrevistas literalmente e analisá-las no software Nvivo fornecido pela VUB. As características dos participantes serão analisadas por estatística descritiva.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

96

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critérios de inclusão para pacientes:

  • Pacientes (18+) que foram tratados de câncer, recebendo radioterapia e seguidos posteriormente no UZ Brussel
  • Língua holandesa e francesa
  • Data de início do tratamento no máximo 6 meses antes da inclusão
  • Tamanho estimado da amostra: 5-8 x 6 pacientes

Critérios de inclusão de familiares:

  • Todos os familiares (+18) de pacientes que foram tratados de câncer, recebendo radioterapia e seguidos posteriormente no UZ Brussel
  • Língua holandesa e francesa
  • Data de início do tratamento do paciente no máximo 6 meses antes da inclusão
  • Tamanho estimado da amostra: 5-8 x 6 membros da família

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo de foco do paciente
Pacientes que receberam tratamento com radiação
Outro: Entrevista de grupo focal
Entrevista em grupo com pacientes que receberam tratamento de radiação
EXPERIMENTAL: Grupo de foco familiar
Família de pacientes que receberam tratamento de radiação
Outro: Entrevista de grupo focal
Entrevista em grupo com pacientes que receberam tratamento de radiação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade do cuidado
Prazo: imediatamente após o tratamento
Identificar elementos de cuidado que precisam ser melhorados usando perguntas de entrevista aberta e interação entre diferentes participantes
imediatamente após o tratamento
Solução de problemas
Prazo: imediatamente após o tratamento
Identificar soluções para problemas no cuidado usando perguntas de entrevista aberta e interação entre diferentes participantes
imediatamente após o tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Universitair Ziekenhuis Brussel

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de setembro de 2020

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de novembro de 2020

Primeira postagem (REAL)

12 de novembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

12 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de novembro de 2020

Última verificação

1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2020-087

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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