Estudo de Entrevista de Grupo Focal sobre Experiências e Satisfação do Paciente (RT_Focus)
Ações de Melhoria da Qualidade na Enfermaria de Radioterapia: Estudo de Entrevista de Grupo Focal sobre Experiências e Satisfação do Paciente
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A fim de melhorar a qualidade do atendimento no departamento, os investigadores realizarão um estudo de entrevista de grupo focal com pacientes e familiares. Eles realizarão 6 (3 em francês e 3 em holandês) entrevistas de grupos focais com pacientes e 6 (3 em francês e 3 em holandês) com familiares. As seguintes perguntas de pesquisa serão respondidas:
- Que elementos do cuidado (ou seja, infraestrutura, contato interpessoal, informação, comunicação) são bons para a opinião dos pacientes e familiares?
- Que elementos de cuidado podem ser melhorados?
- Quais são as prioridades na melhoria do atendimento aos pacientes e familiares?
- Que ações poderiam ser tomadas para melhorar o atendimento aos futuros pacientes?
Como a enfermaria de radioterapia existe em 3 grupos, um por tipo de tratamento realizado, os investigadores realizarão 6 entrevistas de grupos focais com pacientes (3 em francês e 3 em holandês) e 6 entrevistas de grupos focais com familiares (3 em francês e 3 na língua holandesa).
Os investigadores coletarão sexo, diagnóstico principal (dos pacientes), idade e nacionalidade de todos os participantes no início de cada entrevista de grupo focal. Eles irão transcrever todas as entrevistas literalmente e analisá-las no software Nvivo fornecido pela VUB. As características dos participantes serão analisadas por estatística descritiva.
Tipo de estudo
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Brussel, Bélgica, 1090
- UZ Brussel
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão para pacientes:
- Pacientes (18+) que foram tratados de câncer, recebendo radioterapia e seguidos posteriormente no UZ Brussel
- Língua holandesa e francesa
- Data de início do tratamento no máximo 6 meses antes da inclusão
- Tamanho estimado da amostra: 5-8 x 6 pacientes
Critérios de inclusão de familiares:
- Todos os familiares (+18) de pacientes que foram tratados de câncer, recebendo radioterapia e seguidos posteriormente no UZ Brussel
- Língua holandesa e francesa
- Data de início do tratamento do paciente no máximo 6 meses antes da inclusão
- Tamanho estimado da amostra: 5-8 x 6 membros da família
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo focal de pacientes
Pacientes que receberam tratamento de radiação
|
Entrevista em grupo com pacientes que receberam tratamento de radiação
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Experimental: Grupo focal familiar
Família de pacientes que receberam tratamento de radiação
|
Entrevista em grupo com pacientes que receberam tratamento de radiação
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Qualidade do cuidado
Prazo: imediatamente após o tratamento
|
Identificar elementos de cuidado que precisam ser melhorados usando perguntas de entrevista aberta e interação entre diferentes participantes
|
imediatamente após o tratamento
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Solução de problemas
Prazo: imediatamente após o tratamento
|
Identificar soluções para problemas no cuidado usando perguntas de entrevista aberta e interação entre diferentes participantes
|
imediatamente após o tratamento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2020-087
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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