Fokusgruppeinterviewundersøgelse om patientoplevelser og -tilfredshed (RT_Focus)
Kvalitetsforbedrende tiltag på strålebehandlingsafdelingen: Fokusgruppeinterviewundersøgelse om patientoplevelser og -tilfredshed
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
For at forbedre kvaliteten af plejen på afdelingen vil efterforskerne udføre et fokusgruppeinterview med patienter og familiemedlemmer. De vil udføre 6 (3 på fransk og 3 på hollandsk) fokusgruppeinterview med patienter og 6 (3 på fransk og 3 på hollandsk) med familiemedlemmer. Følgende forskningsspørgsmål vil blive besvaret:
- Hvilke elementer af pleje (f.eks. infrastruktur, interpersonel kontakt, information, kommunikation) er gode efter patienters og familiemedlemmers mening?
- Hvilke elementer i plejen kan forbedres?
- Hvad er prioriteterne for at forbedre plejen til patienter og pårørende?
- Hvilke tiltag kan eventuelt tages for at forbedre behandlingen af fremtidige patienter?
Fordi stråleterapiafdelingen består af 3 klynger, en pr. type behandling, der udføres, vil efterforskerne udføre 6 fokusgruppeinterviews med patienter (3 på fransk og 3 på hollandsk) og 6 fokusgruppeinterviews med familiemedlemmer (3 i det franske og 3 på det hollandske sprog).
Efterforskere vil indsamle køn, hoveddiagnose (af patienter), alder og nationalitet for alle deltagere i begyndelsen af hvert fokusgruppeinterview. De vil transskribere alle interviews ordret og analysere dem i Nvivo-software som leveret af VUB. Deltagerkarakteristika vil blive analyseret ved hjælp af beskrivende statistik.
Undersøgelsestype
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Brussel, Belgien, 1090
- UZ Brussel
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier for patienter:
- Patienter (18+), som blev behandlet for kræft, modtog strålebehandling og fulgtes derefter i UZ Brussel
- hollandsk og fransktalende
- Startdato for behandling max 6 måneder før inklusion
- Estimeret prøvestørrelse: 5-8 x 6 patienter
Inklusionskriterier for familiemedlemmer:
- Alle familiemedlemmer (+18) af patienter, der blev behandlet for kræft, modtog strålebehandling og fulgte derefter i UZ Brussel
- hollandsk og fransktalende
- Startdato for behandling af patient max 6 måneder før inklusion
- Estimeret prøvestørrelse: 5-8 x 6 familiemedlemmer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Patientfokusgruppe
Patienter, der modtog strålebehandling
|
Gruppeinterview med patienter, der fik strålebehandling
|
|
Eksperimentel: Familiefokusgruppe
Familie af patienter, der modtog strålebehandling
|
Gruppeinterview med patienter, der fik strålebehandling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvalitet af pleje
Tidsramme: umiddelbart efter behandlingen
|
At identificere plejeelementer, der skal forbedres ved at bruge åbne interviewspørgsmål og interaktion mellem forskellige deltagere
|
umiddelbart efter behandlingen
|
|
Problemløsning
Tidsramme: umiddelbart efter behandlingen
|
At identificere løsninger på problemer i plejen ved at bruge åbne interviewspørgsmål og interaktion mellem forskellige deltagere
|
umiddelbart efter behandlingen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020-087
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .