Fokusgruppen-Interviewstudie zu Patientenerfahrungen und -zufriedenheit (RT_Focus)
Maßnahmen zur Qualitätsverbesserung auf der Strahlentherapiestation: Fokusgruppen-Interviewstudie zu Patientenerfahrungen und -zufriedenheit
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Um die Versorgungsqualität in der Abteilung zu verbessern, werden die Ermittler eine Fokusgruppen-Interviewstudie mit Patienten und Familienmitgliedern durchführen. Sie führen 6 (3 in französischer und 3 in niederländischer Sprache) Fokusgruppeninterviews mit Patienten und 6 (3 in französischer und 3 in niederländischer Sprache) mit Familienmitgliedern durch. Folgende Forschungsfragen werden beantwortet:
- Welche Versorgungselemente (zB Infrastruktur, zwischenmenschlicher Kontakt, Information, Kommunikation) sind nach Meinung von Patienten und Angehörigen gut?
- Welche Elemente der Pflege können verbessert werden?
- Was sind Prioritäten bei der Verbesserung der Versorgung von Patienten und Familien?
- Welche Maßnahmen könnten möglicherweise ergriffen werden, um die Versorgung zukünftiger Patienten zu verbessern?
Da die Strahlentherapiestation aus 3 Clustern besteht, einem pro Art der durchgeführten Behandlung, führen die Ermittler 6 Fokusgruppeninterviews mit Patienten (3 in französischer und 3 in niederländischer Sprache) und 6 Fokusgruppeninterviews mit Familienmitgliedern (3 in die französische und 3 in der holländischen Sprache).
Die Ermittler erfassen Geschlecht, Hauptdiagnose (der Patienten), Alter und Nationalität aller Teilnehmer zu Beginn jedes Fokusgruppeninterviews. Sie transkribieren alle Interviews wörtlich und analysieren sie in der Nvivo-Software, wie sie von der VUB bereitgestellt wird. Teilnehmermerkmale werden durch deskriptive Statistik analysiert.
Studientyp
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Brussel, Belgien, 1090
- UZ Brussel
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien für Patienten:
- Patienten (18+), die wegen Krebs behandelt wurden, eine Strahlentherapie erhielten und danach im UZ Brüssel nachuntersucht wurden
- Niederländisch und Französisch sprechend
- Behandlungsbeginn max. 6 Monate vor Einschluss
- Geschätzte Stichprobengröße: 5-8 x 6 Patienten
Einschlusskriterien für Familienmitglieder:
- Alle Familienmitglieder (+18) von Patienten, die wegen Krebs behandelt wurden, eine Strahlentherapie erhielten und danach im UZ Brüssel nachbeobachtet wurden
- Niederländisch und Französisch sprechend
- Beginn der Behandlung des Patienten max. 6 Monate vor Einschluss
- Geschätzte Stichprobengröße: 5-8 x 6 Familienmitglieder
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Patientenfokusgruppe
Patienten, die eine Strahlenbehandlung erhielten
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Gruppeninterview mit Patienten, die eine Strahlenbehandlung erhalten haben
|
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Experimental: Familienfokusgruppe
Familie von Patienten, die eine Strahlenbehandlung erhalten haben
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Gruppeninterview mit Patienten, die eine Strahlenbehandlung erhalten haben
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Qualität der Pflege
Zeitfenster: unmittelbar nach der Behandlung
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Identifizieren von Pflegeelementen, die verbessert werden müssen, indem offene Interviewfragen und die Interaktion zwischen verschiedenen Teilnehmern verwendet werden
|
unmittelbar nach der Behandlung
|
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Probleme lösen
Zeitfenster: unmittelbar nach der Behandlung
|
Lösungen für Probleme in der Pflege identifizieren, indem offene Interviewfragen und Interaktion zwischen verschiedenen Teilnehmern verwendet werden
|
unmittelbar nach der Behandlung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-087
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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